Ostatnio dodane przez patpat95

Z naszą wada jest 115 przypadków opisanych w literaturze. W Polsce byly tylko 2 dziewczynki i mój syn był trzecim przypadkiem. Ja dopiero bede rozmawiac z genetykiem, zobaczymy co mi powie.

Źle zadałam pytanie... chodzi mi o to ile procent szans na zdrowe dziecko dał wam genetyk po przebadaniu ewentualnych zarodków przy in vitro? Z tego co czytałam jest to 98-99% jeśli chodzi o konkretną chorobe

Rozumiem, a ile procent szans na zdrowe dziecko wam dali?

Powiedzcie mi proszę która klinika w Warszawie jest najlepsza? Do której wy chodzicie/ chodziłyście?

W naszym przypadku jest tak samo tylko ze drugie dziecko pochowałam. Z którymi klinikami sie kontaktowałaś?

Wasze pierwsze dziecko to szczęśliwy strzał? Jak dowiedzieliście sie o wadliwym genie?

Dzięki za podpowiedź. Nie wiedziałam o grupie na fb 🙂

Ile dawali procent szans na zdrowe dziecko? W naszym przypadku mowa o pgt-m. Jestem umówiona do genetyka na 30 stycznia. W jakich klinikach mieliście rozmowę?

Jesteśmy nosicielami wadliwych genow mamy 25% chore/75% zdrowe. Mój pierwszy syn jest zdrowy. Podczas drugiej ciąży okazało sie ze są problemy z płodem. Donosiłam do 38 tc. Synem miał wadę genetyczna, nie żyje. Chcemy mieć więcej dzieci ale nie chce już ryzykować. Choć to tylko 1/4 szansy na...

Cześć dziewczyny, powiedzcie czy jest tu chociaż jedna dziewczyna która planuje/miala in vitro ze względu na niezgodność genetyczna z partnerem/mężem?

To było twoje pierwsze dziecko? Ja mam już 4 letniego syna, wiem ze byłoby ze mną jeszcze gorzej gdybym straciła pierwsza ciaze. Teraz mam dla kogo zyc, muszę funkcjonować. Lek czy strach będę miała w sobie przez całą ciaze, o ile w niej będę.

Wszystko się zgadza, jestem jeszcze w połogu i moje hormony robia mi sieczke z mózgu. Błąkam się na forum w poszukiwaniu jakiegoś rozwiązania/poparcia moich pomysłów. Rozsądne decyzje będę podejmować za 2/3 miesiące. Wtedy wiele może się zmienić. Na razie mam mnóstwo myśli w głowie. Maz bardzo...

Zgadzam się z wami wszystkimi, ja o chorobie synka wiedziałam od 27 tc. Wiedziałam, ze coś jest nie tak. Robiłam badania WES, wynik przyszedł w 36 tc( także ja się nie dziwię ze te aborcje/terminacje w 9 miesiącu ciąży są i będą bo po prostu pary nie maja wyników i pewnosci jaka choroba dotknela...

Swoją drogą, powiedzcie jak wy się odnosicie do terminacji chorych genetycznie dzieci w 9 miesiącu?

Ja wszystko rozumiem, na razie to jestem tylko na forum. Nic nie planuje, nawet nie wiem czy ja zdołam odważyć się na kolejną ciaze. To wszystko jest dla mnie traumatyczne 😓