Wyniki

Daj znać proszę.

Mówili tylko, że nie dają gwarancji, że zarodek bd bez tej konkretnej wady. Dla Nas musi być pewność braku wady, więc o % sama siebie także nie dopytywałam. Dzieci, z "nasza" wada jest w Pl 16, a w USA 1000, stąd każdy % ryzyka, u nas wystarczy, by czekać na jakąś lepsza metodę badań zarodkow.

Ja, nie miałam, problemów z zajęciem w ciążę w tych 2 ciążach. Problem to 25% szans na chore dziecko.

Warszawa i Kraków. Dodatkowo swojego genetyka mamy w medgen Warszawa. Też na zjazdy osób chorych przyjeżdżają genetycy i embriolodzy, niestety nie pamiętam dokładnie skąd Ci byli.

Mamy 25% szans na chore dziecko, 25% na, zdrowe i 50% na nosiciela. 1 zdrowe, 2 chore, stąd do wiedzieliśmy się o wadzie dziecka, później naszym nosicielstwie, badalismy 1 dziecko, które jest zdrowe i nie jest noscieielem.

Zdjecydowalismy, że dopóki nie będziemy mieć 100% pewności, że "nasza" wada będzie wykluczona, nie zdecydujemy się na kolejne dziecko.

Mówię o konkretnej wadzie, której jesteśmy nosicielami. Nie o innych.

Mozliwe Możliwe, że skrót źle napisałam. Ale niestety na gwarancji nie dali.

Hej. Pisałam tu także kiedyś o radę, w takiej samej sprawie. 1 dziecko zdrowe, 2 chore. Mamy 25% szans na zdrowe dziecko, 25% na chore i 50%,na nosiciela. Jestem po 2 rozmowach z genetykami, nikt nie daje nam gwarancji dziecka bez wady, której jesteśmy nosicielami. Oczywiście mowa o ivf z pgta...

Jeśli zdecydujemy się na pewno z chęcią wesprę się w grupie. Narazie strach jest zbyt wielki. Ponieważ oprócz naszego nosicielstwa, jest sporo innych chorób.

My mamy, 25% szans na chore dziecko, ale nie chcemy kusić. Losu. 1 dziecko zdrowe (nawet nie nosiciel), ale jednak nie chcemy sprowadzać na świat chorego dziecka, my to 1, a potem ono nadal na nim pozostaje. Dziękuję za, informacje :)

Jesteśmy pod kontrolą genetyka, jeździmy na sympozna związane z chorobą dziecka i tam, też są genetycy. Ale mówią, że tj bardzo ciężkie i po prostu nie dają gwarancji zdrowego dziecka, nawet po badaniach. Na tym się kończy. Ogólnie to współpracujemy z Medgen we Warszawie.

Dziękuję za informację. Tylko czy chodzi o te konkretną chorobe na którą będzie badany, zarodek (my chcemy badać tylko na te, której jesteśmy nosicielami), czy że zarodek może być chory na inne choroby? Bo nam pierwotnie mówili, że badanie na 3 podstawowe trisomie jak podczas Pappa i rozumiem...

Hej :) szukając informacji pokazało mi się, że Na forum są poruszane także tematy chorób. Mam 2 dzieci z naturalnych starań, ale drugie ma chorobę genetyczną, okazało się, że oboje jesteśmy nosicielami wadliwego genu. U nas choroba nie jest sprzężone z płcią. Że względu na to, że jednak...

Syn w wieku 2 lat nie mówił za dużo, docelowo w wieku 2.5 zapisałam Go do logopedy i chodzi ponad 2 lata, jest dobrze :) A córka w wieku 2 lat mówi całymi zdaniami. Można z nią bardzo elokwetnie porozmawiać. A i tak w wiek 2.5 pójdę z nią do logopedy na sprawdzenie, czy wszystko ok :) polecam...

,

Hej :) napisze takze tu moze sie ktoras odezwie. O plrod w kopernika w 2022 Roku. Głównie cc ale ogolna opieka, czy informacje o polozmych takze mnie interesuja :) jak wyglada kwalifikacja do cc. Jeśli tj istotne chodze tam na patologie ciazy. Dziękuję

Mam pytanie :) czy są tu jakieś mamy które wntym roku rodzily w szpitalu Kopernika w Krakowie? Jaka. Jest opieka? A moze ktoras z Was miala tam cc :)? Jak wygląda kwalifikacja? Dodam, ze chodze tam na patologie ciazy, jesli to ma jakikolwiek znaczenie. Dziękuję :)

36. Zaczal sie sam.

Zawsze możesz zbierać juz jesli faktycznie masz duży wypływ mleka :) zamrozić w woreczkach do mrożenia mleka. Moj mrożone takze pil. Polecam takie rozwiązanie.

Do 3 cm jest ok, ale oprócz długości jest możliwość jej Rozwarcia, badz miękkości. Takze pytanie jak inne parametry? A kontrola polega na sprawdzaniu jej długości, moze sie nie zmieniac wcale szybko :) ale zawsze - jesli to możliwe - warto odpoczywać i, sprawdzać jej długość.

Anatomicznie moze byc różnica miedzy rękoma. Mierzy sie gdzie wyżej. Nie ma żadnego znaczenia dla organimu.

Zawsze mierz tam, gdzie jest wyższe :)

Teraz mierzy się długość kości nosowej w 18-22 tygodniu ciąży. Zbyt krótka kość nosowa to tzw. miękki marker Zespołu Downa. To znaczy, że podnosi się ryzyko urodzenia dziecka z ZD. Robi się badania mające określić prawidłowy rozmiar. Czyli w 20 tc średnia długość to ok 6 mm. Jakie wyszly wyniki...

Jesli pójdziesz bezpośrednio na cc to spoko bo potem ta 2 strona. A dlaczego tak wczas? Lezalam z bliźniaczkami 1k1o i, w 36 ujastek rozwiązywał 🤔wierz ze szpital moze podjąć inna decyzję? Ja w 33 jechalam na rozwiązanie, a trzymali mnie, chcieli do 38 tc ale w 36 tc, 4 cm rozwarcie.

Ja, nie polecam, z 1 synem leżałam od 33 tc xD traume mam po dzos dzień. Bardzo nie mile i nie kapetetne polozne - stan na grudzień 2019. Lekarze chcieli w lape kopertę - powodzieli mi wprost to podczas badania USG. Na salach wc tj mega plus :) polozne tak interesowały sie pacjentkami, ze nawet...

Dawaj więcej, dziecko rośnie, póki nie uzyskasz ponizej 90

Moj dzidzio byl Franek :) mam sentyment do tego imienia. Jak, bd 2 syn bd mial na 2 Franek

Skoro masz takie dojścia to podaj jakieś materialy naukowe :) artykuły, czy badania, czy wywiady. Ja z chęcią sie dokształce. Ale nie bd wierzyć komus to mowi ze ma znajomych ponad to xD znaczy ponad co 🤔

Tak, wykonuje sie je między 19 a 22 tc.