reklama
Forum BabyBoom.pl

Dzień dobry

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • O tym, czym jest kangurowanie? Dlaczego jest ważne zarówno dla wcześniaków, jak i noworodków oraz niemowląt - rozmawiam z dr nauk o zdrowiu, położną i doradczynią laktacyjną Moniką Jodłowską. Czy wiesz, że masz prawo kangurować po porodzie? Dowiedz się więcej Obejrzyj film i włącz się do rozmowy:)

    Opowiedz, jakie ty miałaś doświadczenia. Czy w szpitalu dostałaś maluszka do kangurowania? Dziękuję Ania Ślusarczyk (aniaslu)

    Ostatnia okazja, żeby wziąć udział i wygrać Eco zestaw- butelkę na sok i ekologiczne woreczki na zakupy! Weź udział

    I kończy się konkurs, gdzie można zdobyć Pampersy Nie przegap!

reklama

Amniopunkcja mikromacierze

Dołączył(a)
4 Lipiec 2019
Postów
3
Rozwiązania
0
Witam
Czy ktoś wie jak wyglądają wyniki mikromacierzy amniopunkcja? Czy to kolejne statystyki jak test pappa czy coś konkretnego. Czy któraś z was miała to badanie i może podpowiedzieć jak wyglądają wyniki, czego się spodziewać?
Zastanawiam się jaki sens mają kolejne badania skoro USG wyszło wzorcowo.
Dziękuję z góry za odpowiedzi.
 
reklama

jasani

Fanka BB :)
Dołączył(a)
31 Styczeń 2017
Postów
2 915
Miasto
Wrocław
Rozwiązania
24
Mikromacierze to nie jest statystyka. Jest to badanie DNA dziecka i sprawdzanie czy nie brakuje jakiś chromosomów, lub jest ich za dużo. Masz jakieś wskazania do tego badania skoro poprzednie wyniki wyszły ok?
 
Dołączył(a)
4 Lipiec 2019
Postów
3
Rozwiązania
0
Mikromacierze to nie jest statystyka. Jest to badanie DNA dziecka i sprawdzanie czy nie brakuje jakiś chromosomów, lub jest ich za dużo. Masz jakieś wskazania do tego badania skoro poprzednie wyniki wyszły ok?
USG wzorcowe, lekarz skierował na mikromacierze że względu na nieprawidłowy wynik testu podwójnego (pappa) bhcg wyszło 217 IU/l więc za wysokie. Wynik z programu komputerowego też wskazał na bardzo niskie ryzyko trisomii. Lekarz napisał że istnieje ryzyko 5-10% występowania rzadkich wad gen. Właśnie ze względu na wynik z krwi i na tej podstawie wpisał skierowanie na amninopunkcje
 

jasani

Fanka BB :)
Dołączył(a)
31 Styczeń 2017
Postów
2 915
Miasto
Wrocław
Rozwiązania
24
Decyzja należy do Ciebie czy zdecydujesz się na to badanie. Jest inwazyjne i niesie ryzyko utraty ciąży. Ale da Ci też odpowiedź czy wszystko jest ok czy jednak nie.
 
Dołączył(a)
4 Lipiec 2019
Postów
3
Rozwiązania
0
Decyzja należy do Ciebie czy zdecydujesz się na to badanie. Jest inwazyjne i niesie ryzyko utraty ciąży. Ale da Ci też odpowiedź czy wszystko jest ok czy jednak nie.
O to właśnie głównie mi chodzi, czy wyniki wskazują czarno na białym że jest dobrze czy źle. Jeśli tak właśnie jest to pewnie się zdecyduję
 

caltha

Fanka BB :)
Dołączył(a)
17 Luty 2014
Postów
9 125
Rozwiązania
7
O to właśnie głównie mi chodzi, czy wyniki wskazują czarno na białym że jest dobrze czy źle. Jeśli tak właśnie jest to pewnie się zdecyduję
Ja robiłam to badanie i w ciąży i starszej córce. To wynik konkret: mówi czy choroba jest czy nie. Sama amniopunkcja to tylko badanie kariotypu: czy liczba i wygląd chromosomów są ok, dodatkowo mikromacierz sprawdzi sporo chorób genetycznych związanych z dużym ubytkiem lub nadmiarem DNA. Trzeba wtedy pobrać więcej płynu niż przy samej amniopunkcji. Ale nie wykrywa wszystkich chorób genetycznych, bo te z małymi zmianami w genach nie zostaną wykryte, np. mukowiscydoza, hemofilia, Huntington i tysiące innych.
 
reklama
Dołączył(a)
2 Lipiec 2019
Postów
4
Rozwiązania
0
Ja robiłam to badanie i w ciąży i starszej córce. To wynik konkret: mówi czy choroba jest czy nie. Sama amniopunkcja to tylko badanie kariotypu: czy liczba i wygląd chromosomów są ok, dodatkowo mikromacierz sprawdzi sporo chorób genetycznych związanych z dużym ubytkiem lub nadmiarem DNA. Trzeba wtedy pobrać więcej płynu niż przy samej amniopunkcji. Ale nie wykrywa wszystkich chorób genetycznych, bo te z małymi zmianami w genach nie zostaną wykryte, np. mukowiscydoza, hemofilia, Huntington i tysiące innych.
Dziękuję za odpowiedź :)
 

Nowe wątki

reklama

Konkursy i testy

Konkurs

Instakonkurs! Świętuj z Befado urodzinowy koniec wakacji!

Zgłoszenia przyjmujemy do 15/09/2019

Konkurs

Wygraj zestawy od Pampers! Konkurs fotograficzny - To już umiem!

Zgłoszenia przyjmujemy do 24/09/2019

Konkurs

Konkurs: Mój czas na sok, moja chwila na sok

Zgłoszenia przyjmujemy do 22/09/2019

Nowe pytania

Do góry