Amniopunkcja robić czy nie?

[123JuStYnA]

To czy dziecko urodzi się zdrowe czy chore pokaże dopiero poród. Żaden test nie wykrywa wszystkich chorób. Nawet amnio.

Czyli w sumie jeśli na usg nie ma podejrzeń to bez sensu trochę wydawać pieniądze?

 

[olguszka]

T
zyli w sumie jeśli na usg nie ma podejrzeń to bez sensu trochę wydawać pieniądze?
To też ciężko wyrokować ,bo np 20% dziecko z zd wygląda na usg całkiem dobrze.
Ciąża jest dla ludzi o mocnych nerwach lub dla tych co się nie badają i olewają

 

[123JuStYnA]

T
zyli w sumie jeśli na usg nie ma podejrzeń to bez sensu trochę wydawać pieniądze?
To też ciężko wyrokować ,bo np 20% dziecko z zd wygląda na usg całkiem dobrze.
Ciąża jest dla ludzi o mocnych nerwach lub dla tych co się nie badają i olewają

Haha racja, od początku ciąży cały czas jestem w stresie czy nie poronie, czy dziecko będzie zdrowe itp dodatkowo jeszcze większość czasu mam nudności i wymioty także tylko na samym początku się bardzo cieszyłam

 

[olguszka]

acja, od początku ciąży cały czas jestem w stresie czy nie poronie, czy dziecko będzie zdrowe itp dodatkowo jeszcze większość czasu mam nudności i wymioty także tylko na samym początku się bardzo cieszyłam

Moja radość trwała do 12 tygodnia tylko. Od tamtej pory wiem,że coś nie gra. Gdybym nie zaznaczyła w nifty że chce żeby zbadali dodatkowe odkrycia to pewnie już spalabnym spokojnie. A tak trzech lekarzy póki co wysyła mnie na amnio. Nie wiem tylko co zrobię z wynikiem jeśli będzie nieprawidłowy.

 

[użytkowniczka 193915]

To czy dziecko urodzi się zdrowe czy chore pokaże dopiero poród. Żaden test nie wykrywa wszystkich chorób. Nawet amnio.

Dokladnie. Mi nawet to samo powiedział genetyk.

 

[Nelka85]

Dzień dobry to ja trochę w innej sprawie
Jestem w 13tyg ciąży, pierwsze usg prenatalne wyszło dobrze, jednak zastanawiam się czy iść robić test nifty
Boję się, że test wyjdzie okey a po urodzeniu okaże się, że dziecko jest chore
Co sądzicie? Czy ktoś miał taką sytuację, że testy wyszły spoko a jednak było inaczej?
Boję się ponieważ odkąd jestem w ciąży bardzo dużo czytam o rozwijaniu się dziecka, komplikacjach itp. A dodatkowo sama mam astme, niedoczynność tarczycy i problemy kardiologiczne

Moja radość trwała do 12 tygodnia tylko. Od tamtej pory wiem,że coś nie gra. Gdybym nie zaznaczyła w nifty że chce żeby zbadali dodatkowe odkrycia to pewnie już spalabnym spokojnie. A tak trzech lekarzy póki co wysyła mnie na amnio. Nie wiem tylko co zrobię z wynikiem jeśli będzie nieprawidłowy.

Mi pierwsze prenatalne wyszły dobrze a drugie nie.
Zrobiłam amnio i wiem jaką ma wadę genetyczną - wiem co mam robić i na co zwracać uwagę jak się mała urodzi.

 

[olguszka]

i pierwsze prenatalne wyszły dobrze a drugie nie.

Zrobiłam amnio i wiem jaką ma wadę genetyczną - wiem co mam robić i na co zwracać uwagę jak się mała urodzi.

Ja się boje tego że wada będzie znacząca. O ile jakiś genetyk mi wogole zinterpretuje ja. Bo póki co żaden nie potrafił wyjaśnić duplikacji 6p

 

[Nelka85]

i pierwsze prenatalne wyszły dobrze a drugie nie.

Ja się boje tego że wada będzie znacząca. O ile jakiś genetyk mi wogole zinterpretuje ja. Bo póki co żaden nie potrafił wyjaśnić duplikacji 6p

U nas microdelacja w długim ramieniu chromosomy 15.
Mi prowadzący od razu dał cay opis ze wszystkim (on robił mi amnio).
Jest bardzo rzadką wadą.

 

[olguszka]

U nas microdelacja w długim ramieniu chromosomy 15.
Mi prowadzący od razu dał cay opis ze wszystkim (on robił mi amnio).
Jest bardzo rzadką wadą.

Jak szukałam info o swojej wadzie to wiele razy natknęłam się na del 15q. Za to dup 6p ze świecą szukać. Znalazłam jedno dziecko w usa z tą wada. Także masakra

 

[Nelka85]

Jak szukałam info o swojej wadzie to wiele razy natknęłam się na del 15q. Za to dup 6p ze świecą szukać. Znalazłam jedno dziecko w usa z tą wada. Także masakra

Tylko del 15q to nie to.
Tu chodzi o długie ramię i zupełnie inne kosekwencje.
Na polskich stronach jest o 15q11.13
A u nas 15q11.2
Na zagranicznych stronach trochę znaleźliśmy ale to już dostaliśmy z wynikami amnio.
W klinice genetycznej (trochę czekaliśmy na nfz) potwierdzili to co już wiedzieliśmy. Teraz czekamy na nasze wyniki genetyczne.
W tym przypadku jeśli któreś z nas ma tą wadę dla małej będzie dużo lepsze niż jak powstała przy rozwoju.