reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Czy pomożesz Iwonie nadal być mamą? Zrób, co możesz! Tu nie ma czasu, tu trzeba działać. Zobacz
reklama

Artezja zastawki trójdzielnej u płodu, fontana

koralek293

Zaciekawiona BB
Dołączył(a)
21 Lipiec 2021
Postów
42
Dzień dobry,
Jestem w 15 tyg ciąży, dzisiaj miałam wykonywaną amniopunkcję. Kardiolog, który badał dziecko stwierdził, ciężką wadę serca tzw. artezje zastawki trójdzielnej + VSD. Na ten moment nie można nic więcej powiedzieć, ponieważ serce wciąż jest za malutkie i nie wiadomo w jakim kierunku wada rozwinie się jednak stwierdzono, że pewniej w gorszym. W przypadku urodzenia bez operacji się nie obędzie a prawdopodobnie musiałby zostać wykonany zabieg fontana. Lekarz powiedział również, że jakość życia takich dzieci jest ciężka, nie mogą uprawiać sportu, prowadzą życie stacjonarne, często odwiedzają szpital a przeżywalność sięga około 30 roku życia.. Czy jest tu ktoś kto jest/był w podobnym przypadku? Bardzo trudno znaleźć jakiekolwiek informacje z życia wzięte na ten temat. Może jest tu ktoś kogo dzidziuś urodził się z tą wadą.
 
reklama
Dzień dobry,
Jestem w 15 tyg ciąży, dzisiaj miałam wykonywaną amniopunkcję. Kardiolog, który badał dziecko stwierdził, ciężką wadę serca tzw. artezje zastawki trójdzielnej + VSD. Na ten moment nie można nic więcej powiedzieć, ponieważ serce wciąż jest za malutkie i nie wiadomo w jakim kierunku wada rozwinie się jednak stwierdzono, że pewniej w gorszym. W przypadku urodzenia bez operacji się nie obędzie a prawdopodobnie musiałby zostać wykonany zabieg fontana. Lekarz powiedział również, że jakość życia takich dzieci jest ciężka, nie mogą uprawiać sportu, prowadzą życie stacjonarne, często odwiedzają szpital a przeżywalność sięga około 30 roku życia.. Czy jest tu ktoś kto jest/był w podobnym przypadku? Bardzo trudno znaleźć jakiekolwiek informacje z życia wzięte na ten temat. Może jest tu ktoś kogo dzidziuś urodził się z tą wadą.
Poczytaj relacje rodziców dzieci z HLHS bo operacja fontana jest u nich wykonywana - to jedna z 3 operacji w kierunku serca jednokomorowego. Nawet po wpisaniu hasztagu #hlhs na insta będziesz mieć dużo profili rodziców dzieci z sercem jednokomorowym
 
Dziękuje za odpowiedź czekam na potwierdzenie jeszcze tych wyników w tym czasie zajmę się czytaniem z czym może przyjść mi się zmierzyć.
 
Do góry