Przypominam, że dalej nasza forumowa mama potrzebuje Twojej pomocy 💖 Jeśli możesz wpłacić nawet drobną kwotę, to prosimy zrób to Kliknij
trzymaj się, wiem co przeżywaszmnie pewnie czekają badania bo to świeży temat…14 maja urodziłam moja martwą córeczkęw 29tc a 6 maja byłam na wizycie i było wszystko ok tylko niewielka ilość bakterii w moczu na którą zlecił Monural a 12 maja trafiłam na IP ponieważ nie czułam ruchów
Hej kochana ;* co to za badanie ? Jak można to sprawdzić ?U mnie 17 tydzieńbadania genetyczne zrobione wyszlo że mam detekcję haplotypu M2 w genie ANXA5 i stwierdzono genotyp homozygotyczny 4g/4g ( pai 1 )
Strasznie mi przykro ;( a czułaś coś ? Że malutka np się słabiej rusza ?mnie pewnie czekają badania bo to świeży temat…14 maja urodziłam moja martwą córeczkę
no właśnie nic, dopiero pod wieczór, że w ogóle coś jej nie czuje bo w dzień przeważnie jak chodziłam to spała
A w szpitalu coś mówili ? Z pępowina było wszystko ok ? Może trombofilia ? Brałaś zastrzyki? Wiem jak cierpisz straciłam 6 ciąż i jedno dziecko
że wszystko wyglądało normalnie, czekam na badanie histopatologiczne. Jutro jeszcze mam kontrolę w szpitalu dopytam wieciej bo wtedy nie byłam w stanie racjonalnie myśleć nawet. Przykro mi również, a a Ty wiesz co było przyczyną?
Jedno dziecko miało wadę genetyczna i zmarło po porodzie , jedno miałam w 17 tyg to serce przestało bić były zwapnienia w łożysku wyszło to w histopacie , mam trombofilie , miałam też zapalenie endometrium przez to też traciłam ciążę .
rozumiem, straszne to wszystko a lekarz prowadzący nic nie wiedział przy prowadzeniu ciąży?
a udało Ci się donosić i urodzić zdrowe dziecko?
No pod kątem trombofilii badałam się . Nadkrzepliwosc i te sprawy . Najprawdopodobniej zrobił się skrzep i dzieciątko zmarło
Jak będziemy chcieli kolejne to pewnie heparyne będę musiała brać na rozrzedzenie krwi . Dopiero pójdę do gin z wynikami.
