- Dołączył(a)
- 8 Czerwiec 2019
- Postów
- 8
Witam wszystkich serdecznie,
Wczoraj byłam na pierwszym badaniu prenatalnym i badaniu krwi pappa (wyniki za swą tygodnie)... lekarz stwierdził, ze nie widzi kości nosowej, co jest jednym z markerów choroby downa. Mam 31 lat, to moje pierwsze dziecko, jestem w 12 tygodniu ciąży. Dodam jeszcze, ze przepływy są super, przeziernosc karku 1.35 mm, przepływ na zastawce trójdzielnej prawidłowy. Czy któraś z was tak miała? Czy były przypadki, ze wszystko było ok? W poniedziałek idę na badanie kariotypu, ale do czasu uzyskania wyniku chyba umrę ze stresu.. patrzyłam na różne fora, ale przedstawione tam przypadki sięgają często wielu lat wstecz, a wtedy sprzęt był gorszej jakosci. Będę wdzięczna za każda informacje!
Wczoraj byłam na pierwszym badaniu prenatalnym i badaniu krwi pappa (wyniki za swą tygodnie)... lekarz stwierdził, ze nie widzi kości nosowej, co jest jednym z markerów choroby downa. Mam 31 lat, to moje pierwsze dziecko, jestem w 12 tygodniu ciąży. Dodam jeszcze, ze przepływy są super, przeziernosc karku 1.35 mm, przepływ na zastawce trójdzielnej prawidłowy. Czy któraś z was tak miała? Czy były przypadki, ze wszystko było ok? W poniedziałek idę na badanie kariotypu, ale do czasu uzyskania wyniku chyba umrę ze stresu.. patrzyłam na różne fora, ale przedstawione tam przypadki sięgają często wielu lat wstecz, a wtedy sprzęt był gorszej jakosci. Będę wdzięczna za każda informacje!