reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Znasz to? Dzień ledwo się zacznie, a Ty już masz na koncie przebieranie w półśnie, mycie części do laktatora i gorączkowe poszukiwania smoczka pod kanapą. Jeśli w tym chaosie marzysz choć o jednej rzeczy, która ułatwi Wam codzienność – weź udział w konkursie i wygraj urządzenia Baby Brezza, które naprawdę robią różnicę! Biorę udział w konkursie
reklama

Kto po in vitro?

Aniu
Strasznie mi przykro, że tak potoczyło się badanie. Ale słuchaj, sama wartość przezierności jeszcze o niczym nie przesadza. Znam przypadki, gdzie NT było powyżej 5 ale się wchłonęło a dzieci okazują się zdrowe. Czasem tak się dzieje np. jeśli przechodziło infekcję. Znam też niestety przypadki, gdzie NT poniżej 2,5 a okazywało się że jednak jest aneupoidia.
Co do biopsji to ja bym się na nią decydowała. Ryzyko większe tylko o 0,5% (amniopunkcja 0,5% a biopsja 1%). A czas oczekiwania na to badanie a potem na wynik...najgorszemu wrogowi bym nie życzyła ani dnia :( Samo badanie nie Boliwia bardzo, to ukłucie, przy biopsji potem drugie ukłucie. Po wszystkim łykaj nospę.
Słuchaj, nie wiem jak jest w Anglii ale po amniopunkcja/ biopsji materiał jest wysyłany na badanie kariotypu. Jeśli zgłosisz przed punkcją mozesz mieć dodatkowo wykonane badanie przyspieszone. W Polsce za nie się płaci dodatkowo (amnio i biopsja na NFZ). Np. badanie FISH - daje informacje o podstawowych trisomiach (13, 18, 21 i związanych z chromosomami płci) w dwa dni. Na karioryp czekasz zwykle 2-3 tygodnie...
Gdybys potrzebowała jakichś więcej informacji pisz do mnie śmiało na priv


Napisane na iPad w aplikacji Forum BabyBoom

Powiedziano mi dzis, ze wynik bedzie najprawdopodobniej w poniedziałek, moze nawet w piątek. Wiec bedzie to pewnie to FISH, przyspieszone, o którym piszesz, moze tutaj to standard, nie wiem. Dopiero mam czas zeby doczytać cos. Widze, ze jestes obeznana. Czy rzeczywiście biopsja daje odpowiedz na tak niewiele w porównaniu do amniopunkcji?
Jutro bede miała tez drugie USG, moze wykonane przez bardziej doświadczonego lekarza i na lepszym sprzęcie, liczę na to. No i Papp-a, ale raczej popołudniu.
Dziekuje za informacje.

Bardzo sie boje...

Dobrze, ze jesteście ....


Napisane na iPhone w aplikacji Forum BabyBoom
 
reklama
Aniu mi też idealnie nie wyszło i tez lekarz powiedział ze możemy robić dodatkowe badania kazał tez brać heparyne w zastrzyk ach lub ewentualnie acard i pierwsze nie przesądza o niczym jeszcze nie załamuj się wiem ze dziś nie wyglada to dobrze ale jeszcze może się wszystko wyjaśnić popraw mnie jak się mylę ale chyba chodzisz w Anglii do ginekologa oni trochę inaczej podchodzą do ciaz wiem ze takie ciążę jak moja a już te te bez owodni sugerują usunąć nie denerwuj się to i tak nic nie da wiem ze prosto się mówi ale ja też zastanawiałam się po 1 prenatalnych czy robić te badania dodatkowe a co jak będzie któreś dziecko chore itd

Tak, mieszkam w Londynie. Podejście do ciąż jest zupełnie inne niz w Pl. Dwa USG i spotkania z położna co kilka tygodni, jesli wszystko idzie dobrze, jesli nie , jak widać reagują szybko. Tutaj jest duża 'tolerancja' na aborcje, nawet po 20 tc, jesli okazuje sie, ze dziecko bedzie chore.


Napisane na iPhone w aplikacji Forum BabyBoom
 
Ostatnia edycja:
Hmm tak sie wtrace troszke w te tematy badan prenatalnych.
Lile skoro mowiz ze te NK moze byc podwyzszone z powodu chorob matki to ja podsune takie przypuszczenie
Aniu tylko nie obrazaj sie bo ja tu nieam zamiaru nic prorokowac.
Jak wyszla u mnie mutacja MTHFR to przeczytalam duzo artykulow na ten temat.
I biorac pod uwage Aniu ze twoje 1 dziecko urodzilo sie z wada serca ktora moze pojawic sie wlasnie u dzieci rodzicow dotknietych ta mutacja. Jesli mutacka nie jest leczona heparyna i metylowanymi formami witamin i kwasu foliowego. Moze ona podwyzszac wystepowanie wad u dzieci takich jak rozszczep kregoslupa zespol Downa ale nie musi do tego prowadzic.
Za to jesli matks jest nosicielem genu to badania prenatalne wychodza wlasnie z podwyzszeniem prawdopodobienstea wystspienia wad wrodzonych w tym zespolu Downa.
Aniu moze warto by bylo porozmawiac o tym z lekarzem ewentualnie udac sie do poradni genetycznej.
I profilaktycznie brac heparyne i metylowane formy wit b6 i b12 oraz kwas foliowy.

Gosiu, teraz juz to wiem. O istnieniu i ważności zbadania genu MTHFR dowiedziałam sie tydzien przed 'serduszkiem' kiedy moja beta raczej wróżyła niepowodzenie. Żebym wiedziała o tym wcześniej to na pewno bym to badanie wykonała. Teraz juz wiem, ze przez wadę serca syna, wzrasta prawdopobienstwo ryzyka mutacji u mnie.
Wiecie , ze nikt , żaden lekarz , nawet nie zasugerował mi wykonania jakichkolwiek badań genetycznych, a każdemu mowilam o wadzie serca .


Napisane na iPhone w aplikacji Forum BabyBoom
 
Powiedziano mi dzis, ze wynik bedzie najprawdopodobniej w poniedziałek, moze nawet w piątek. Wiec bedzie to pewnie to FISH, przyspieszone, o którym piszesz, moze tutaj to standard, nie wiem. Dopiero mam czas zeby doczytać cos. Widze, ze jestes obeznana. Czy rzeczywiście biopsja daje odpowiedz na tak niewiele w porównaniu do amniopunkcji?

Napisane na iPhone w aplikacji Forum BabyBoom

Aniu niestety mam pewne doświadczenie w tym temacie. Nie zrozumiałam o co konkretnie pytasz w kwestii biopsji. Generalnie biopsja i amniopunkcja to tylko metody pobrania materiału do badania. Badanie to np. kariotyp . Albo Fish.. Zanim jest dość wód płodowych by pobrqać próbkę do badania robi się biopsję kosmowki. W późnej ciąży pobiera się krew z pępowiny.


Napisane na iPad w aplikacji Forum BabyBoom
 
Aniu taka jeszcze moja rada. Dowiedz się czy poza przyspieszonym badaniem będą swoją drogą robili badanie kariotypu. To ważne. Chodzi o znacznie większą ilość informacji jakie daje to badanie. Np. jeśli okazało by się, że jest trisomia to tylko kariotyp powie czy była ona prosta (nie zwiększa znacząco ryzyka powtórki w kolejnej ciąży) czy np translokacyjna (obciążenie genetyczne u rodziców) albo mozaika.


Napisane na iPad w aplikacji Forum BabyBoom
 
reklama
Do góry