Niski poziom białka w teście PAPP-A

[anusia2112]

Witam jestem nowa na grupie i mam pytanie robiłam test PAPP-A i białko wyszło mi 0,383MoM i mam pytanie czy któraś z mam też tak miała jakie robiliście badania czy dziecko urodziło się zdrowe czy chore. Dodam że na USG wszystko jest wpozadku

 

[MatkaFrankowaPanikara]

Ja miałam 0.2 MoM, dziecko ma translokację robertsonowska zrównoważoną (kariotyp XY, 45), urodziłam w 31tc z powodu PIH. Niskie białko może wskazywać na przyszłe problemy z łożyskiem, przepływami czy ciśnieniem właśnie.

 

[anusia2112]

Ja miałam 0.2 MoM, dziecko ma translokację robertsonowska zrównoważoną (kariotyp XY, 45), urodziłam w 31tc z powodu PIH. Niskie białko może wskazywać na przyszłe problemy z łożyskiem, przepływami czy ciśnieniem właśnie.

Mam synka 2 latka urodził się w 35tc z hypotrofia ważył 1670 łożysko się odklejalo ale wtedy test PAPP-A wyszedł dobrze czym może byś spowodowane zaniżone białko w tym teście

 

[anusia2112]

Jakie badania wykonać

 

[Gosia903488]

Preeklampsja - ALAB laboratoria

ALAB to ogólnopolska sieć laboratoriów diagnostycznych przeprowadzających ponad 35 mln badań rocznie. Naszym klientom udostępniamy ponad 400 Punktów Pobrań (m.in. krwi, moczu) w Łodzi, Katowicach, Wrocławiu, Krakowie, Poznaniu i wielu innych miastach.

www.alablaboratoria.pl

Jakie badania wykonać

Porozmawiaj o tym z lekarzem (link powyżej). Ordynator szpitala, gdzie leżałam na patologii ciąży z powodu PIH zleca właśnie badania na łożyskowe czynniki wzrostu i ponoć na tej podstawie potrafi diagnozować nieco wcześniej m.in. zespół HELLP czy PIH.

 

[Lonaa]

Cześć, jestem tu nowa a chciałabym odświeżyć powyższy temat. Mam skończone 30 lat i jestem w drugiej ciąży w 14 tygodniu - dokładnie 14+2. W 12+3 dniu ciąży miałam wykonywane badanie genetyczne USG i w tym samym dniu test PAPP. Na badaniu USG lekarz stwierdził, ze dziecko jest starsze i ma 13 tygodni, co kolejne standardowe USG tez potwierdziło, ze dziecko jest 4 dni starsze. Na badaniu genetycznym wszystkie parametry były w normie, bez zbliżenia się nawet do górnej Ich granicy. Przeciętność karku wynosiła 1,6, kość nosowa była bardzo ładnie widoczna, co lekarz tez zaznaczył mi podczas badania, a przepływy, serduszko i inne parametry były również w jak najlepszej normie. Lekarz na koniec badania sam stwierdził ze dziecko jest zdrowe, ale czekamy jeszcze na wynik testu z krwi. Wczoraj niestety odebrałam telefon, ze po badaniu biochemicznym, z powodu bardzo wysokiego wolnego beta hcg, ryzyko dla trisomii 21 jest bardzo wysokie na poziomie 1:66. Skierowano mnie na amniopunkcję, na która niestety musze czekać jeszcze dwa tygodnie i pewnie tyle samo na jego wynik. Dodam ze w pierwszej ciąży, miałam bardzo niskie ryzyko wad chromosomalnych i wszystkie wyniki były w normie, a dziecko również urodziło się całkowicie zdrowe. Prośba o pomoc, czy któraś z Was tez miała tak wysokie ryzyko wad z powodu badania PAPP, a mimo to po amniopunkcji wszystko okazało się w porządku? Wariuje z nerwow, a wiem ile jeszcze przede mną czekania i nic nie mogę zrobić. Dodam również ze w naszej rodzinie nie było żadnych przypadków zespołu downa... wypowiedzcie się jak to było u Was.

 

[MatkaFrankowaPanikara]

Cześć, jestem tu nowa a chciałabym odświeżyć powyższy temat. Mam skończone 30 lat i jestem w drugiej ciąży w 14 tygodniu - dokładnie 14+2. W 12+3 dniu ciąży miałam wykonywane badanie genetyczne USG i w tym samym dniu test PAPP. Na badaniu USG lekarz stwierdził, ze dziecko jest starsze i ma 13 tygodni, co kolejne standardowe USG tez potwierdziło, ze dziecko jest 4 dni starsze. Na badaniu genetycznym wszystkie parametry były w normie, bez zbliżenia się nawet do górnej Ich granicy. Przeciętność karku wynosiła 1,6, kość nosowa była bardzo ładnie widoczna, co lekarz tez zaznaczył mi podczas badania, a przepływy, serduszko i inne parametry były również w jak najlepszej normie. Lekarz na koniec badania sam stwierdził ze dziecko jest zdrowe, ale czekamy jeszcze na wynik testu z krwi. Wczoraj niestety odebrałam telefon, ze po badaniu biochemicznym, z powodu bardzo wysokiego wolnego beta hcg, ryzyko dla trisomii 21 jest bardzo wysokie na poziomie 1:66. Skierowano mnie na amniopunkcję, na która niestety musze czekać jeszcze dwa tygodnie i pewnie tyle samo na jego wynik. Dodam ze w pierwszej ciąży, miałam bardzo niskie ryzyko wad chromosomalnych i wszystkie wyniki były w normie, a dziecko również urodziło się całkowicie zdrowe. Prośba o pomoc, czy któraś z Was tez miała tak wysokie ryzyko wad z powodu badania PAPP, a mimo to po amniopunkcji wszystko okazało się w porządku? Wariuje z nerwow, a wiem ile jeszcze przede mną czekania i nic nie mogę zrobić. Dodam również ze w naszej rodzinie nie było żadnych przypadków zespołu downa... wypowiedzcie się jak to było u Was.

Zespół Downa dziedziczy się skrajnie rzadko i wtedy nie jest spowodowany duplikacją 21 chromosomu, a translokacją. Trisomia występuje spontanicznie. Zaburzone wyniki biochemii mogą wskazywać na inne problemy, nie tylko na aberracje chromosomowe płodu. Tutaj znajdziesz dużo historii podobnych do Twojej, poczytaj i napisz jeśli poczujesz potrzebę: https://www.babyboom.pl/forum/temat/amniopunkcja-robic-czy-nie.16437/page-1051#post-20717381

 

[Apeeste]

Wczoraj odebrałam moje wyniki PAPPa. MoM wyszło na poziomie 0.22. USG prenatalne jeszcze przede mną (w połowie przyszłego tygodnia). Strasznie się denerwuje i nie śpię od wczoraj

 

[Coffe18]

Wczoraj odebrałam moje wyniki PAPPa. MoM wyszło na poziomie 0.22. USG prenatalne jeszcze przede mną (w połowie przyszłego tygodnia). Strasznie się denerwuje i nie śpię od wczoraj

Hej i jak się sytuacja rozwinęła ? Wszystko ok ?

 

[Apeeste]

Hej i jak się sytuacja rozwinęła ? Wszystko ok ?

W poniedziałek będę miała robiona amniopunkcję, wtedy wszystkiego się dowiem.