Poronienie - potwierdzenie wad genetycznych

[somnea]

Cześć,
Poroniłam we wrześniu 2025 i grudniu 2025, za pierwszym razem lekarze mi mówili że tak się zdarza i nie zrobiłam badań genetycznych, ale zrobiłam trombofilie wrodzoną i nabyta, nie potwierdziły się. Za drugim razem zrobiłam badania genetyczne i wyszły dwie wady chromosomalne. Domniemam, że pierwsza ciąża też się z tego powodu skończyła. Lekarz twierdzi, że to losowość i badań żadnych mam nie robić. Zrobię oczywiście kariotyp. Moje pytania:
1) jakie badania jeszcze warto zrobić ?
2) czy któraś z Was ma za sobą dwie ciąże z wadami genetycznymi a i tak urodziła zdrowe dziecko ?

 

[bejbionboard]

my po trzech i nie badaliśmy co prawda zarodków, ale zrobiliśmy dla nas badania genetyczne. lekarz pierwszego kontaktu wystawia skierowanie na badania genetyczne rodziców, na NFZ (warto, macie cały pakiet, wywiad plus spotkanie z genetykiem i wiecie, że nikt nie naciąga ani nic). Warto to zrobić, żeby wykluczyć wasze obciążenia!

 

[Nelka85]

Cześć,
Poroniłam we wrześniu 2025 i grudniu 2025, za pierwszym razem lekarze mi mówili że tak się zdarza i nie zrobiłam badań genetycznych, ale zrobiłam trombofilie wrodzoną i nabyta, nie potwierdziły się. Za drugim razem zrobiłam badania genetyczne i wyszły dwie wady chromosomalne. Domniemam, że pierwsza ciąża też się z tego powodu skończyła. Lekarz twierdzi, że to losowość i badań żadnych mam nie robić. Zrobię oczywiście kariotyp. Moje pytania:
1) jakie badania jeszcze warto zrobić ?
2) czy któraś z Was ma za sobą dwie ciąże z wadami genetycznymi a i tak urodziła zdrowe dziecko ?

Starsza córka ma wadę genetyczną. Robiliśmy kariotypy. My genetycznie ok. Kolejna 2ka zdrowa

 

[Tinulka]

Tak to wyglądało u nas:
2016 zdrowa córka,
2020 poronienie 12 tc tak jak u ciebie lekarze nie zlecali badań bo tak się zdarza więc przyczyna tak MZ prawdę nieznana,
2021 poronienie 14 tc po badaniach prenatalnych i pappa podejrzenie zespołu Edwardsa, po biopsji kosmówki triploidia 69 xxy,
2022 zdrowy syn,
2025 zdrowy syn .

 

[somnea]

Tak to wyglądało u nas:
2016 zdrowa córka,
2020 poronienie 12 tc tak jak u ciebie lekarze nie zlecali badań bo tak się zdarza więc przyczyna tak MZ prawdę nieznana,
2021 poronienie 14 tc po badaniach prenatalnych i pappa podejrzenie zespołu Edwardsa, po biopsji kosmówki triploidia 69 xxy,
2022 zdrowy syn,
2025 zdrowy syn .

Dajesz nadzieję czy jakoś specjalnie się przygotowywałaś do kolejnych ciąż po tych dwóch poronieniach ?

 

[Tinulka]

Dajesz nadzieję czy jakoś specjalnie się przygotowywałaś do kolejnych ciąż po tych dwóch poronieniach ?

Jakiś specjalnych przygotowań nie było.

Po poronieniu gdzie wiedzieliśmy, że dziecko miało wady genetyczne, byliśmy u gentyka na konsultacji, triploidia nie jestem wadą dziedziczną ale i tak wykonaliśmy badania kariotypow, bo ja idę uparłam że nie chce ryzykować.

Mieliśmy problem żeby zająć w ciążę ale to wynikało z innych przyczyn niż poronienia.

 

[somnea]

Jakiś specjalnych przygotowań nie było.

Po poronieniu gdzie wiedzieliśmy, że dziecko miało wady genetyczne, byliśmy u gentyka na konsultacji, triploidia nie jestem wadą dziedziczną ale i tak wykonaliśmy badania kariotypow, bo ja idę uparłam że nie chce ryzykować.

Mieliśmy problem żeby zająć w ciążę ale to wynikało z innych przyczyn niż poronienia.

Bardzo dziękuję za odpowiedź. Ja dziś byłam zbadać kariotypy, teraz czekam na wyniki