kamilaa919
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 5 Wrzesień 2024
- Postów
- 1 307
Hej. W zeszłym tygodniu w 5 dobie życia dostałam telefon z ośrodka III stopnia referencyjnosci, ze u mojego syna w badaniu przesiewowym wykryto jedną z chorob metabolicznych (wysokie prawdopodobieństwo) chodzi konkretnie o deficyt MCAD. Pojechaliśmy do szpitala, mały został hospitalizowany, tam pobrali mu ponownie krew na bibułę, badania genetyczne i GC-MS, mamy czekać 2 tygodnie jednak wszyscy zachowują się tak, ze chorobą się potwierdzi. Zawalił mi się świat, nie spodziewałam się takich informacji na samym początku macierzyństwa, zabrano mi całą radość. Czy jest tutaj ktos u kogo wdrożono takie postępowanie a jednak choroba się nie potwierdziła? Ja juz straciłam nadzieje.