Ja bym uderzyła do ogarniętego ginekologa albo hematologa czy genetyka. Ja to że naczytałam w necie różne historie zaczęłam robić sama badania w kierunku trombofilie, potem genetyk jeszcze dorobił swoje. I wiem że w dobrą stronę szłam. Nie traciłam czasu. Zrób pakiet na trombofilie całkiem przyzwoity w testdna.
Hmm właśnie jestem na siebie zła że od razu nie zrobiłam pakietu. Lekarz po pierwszej wizycie pogonił mnie na badanie tej mutacji, zrobiłam od niechcenia, bo to koszt 271zl. Teraz widzę, że trzeba było brać pakiet.
A to szkoda, ze wszystkich nie zbadałas, bo ta MTHFR jest w miarę lightowa ale np. Mutacja V Leiden już jest poważna, ja mam tez pai14G która jest powiedzmy sredniopowazna, tez niektórzy ja bagatelizują, ale warto każdy przypadek indywidualnie analizować - właśnie heterozygota czy homozygota i historia chorób w rodzinie.
Łączę się w bóluCześć dziewczyny, u mnie niestety wyszła cukrzyca ciążowa. Tzn glukoza na czczo 92 a piszą że to już cukrzyca, po godzinie 130, po dwóch 93...eh. trudno żeby nie wyszła na czczo jak mandarynki pochłaniał kilogramami żeby nie wymiotować
ja jeszcze krzywej nie robiłam, ale na czczo cukry za wysokie jak mierzę codziennie, więc potwierdzenie cukrzycy to formalność. 
Mi mdłości prawie przeszły, mam tylko okazjonalnie i krótko. Większość objawów już nie odczuwam, albo lekko. Wizytę mam dopiero 27 Stycznia, a martwię się, czy zmniejszył mi się krwiak, czy może zwiększył, staram się o tym nie myśleć, ale nie jest łatwo.
Jak dojadę do domu podam ci jakie badania ja robiłam i jakie zlecił mi genetyk. Bo niby zrobiłam pakiet ale z krwi w diagnostyce a potem się okazało że nie wszystkie mutacje i w sumie tej najważniejszej nie bulo
Próbowałaś jeść migdały?
U mnie to były takie pyknięcia w brzuchu gdy czułam pierwsze ruchy, ale wydaje mi sie ze czułam je dopiero okolo 18 tyg
