reklama

Sierpniowe Mamy 2025

reklama
Ten z diagnostyki, z tego co widzę to calogenomowy. Ja robię tylko przez wiek. Nie mam żadnych znanych obciążeń czy chorób genetycznych w rodzinie. I oby tak zostało.

Pójdę w 10+5 to może na prenatalne dostanę już wynik.

A jak myślicie czy dużym obciążeniem są chore teściowej sióstr wnuki?
Teściowa ma dwie siostry i obu sióstr wnuczki - dziewczynki są niepełnosprawne.
O szczegóły dopytam teściowej w niedzielę bo nie mamy kontaktu z ciotkami. Ale możliwe że mąż posiada też takie geny? 🤔
 
A jak myślicie czy dużym obciążeniem są chore teściowej sióstr wnuki?
Teściowa ma dwie siostry i obu sióstr wnuczki - dziewczynki są niepełnosprawne.
O szczegóły dopytam teściowej w niedzielę bo nie mamy kontaktu z ciotkami. Ale możliwe że mąż posiada też takie geny? 🤔
Nie mam pojęcia, być może tak, ale lepiej dopytać lekarza. To pewnie loteria :/

Ale jak zrobisz test z wolnego DNA, pappa + usg to raczej będziesz miała czarno na białym.
 
reklama
A jak myślicie czy dużym obciążeniem są chore teściowej sióstr wnuki?
Teściowa ma dwie siostry i obu sióstr wnuczki - dziewczynki są niepełnosprawne.
O szczegóły dopytam teściowej w niedzielę bo nie mamy kontaktu z ciotkami. Ale możliwe że mąż posiada też takie geny? 🤔
A na co są chore? Być może zupełnie niegenetyczna choroba, a być może paskudny chichot losu i to była loteria- takie wady też są. Czarno na białym da ci odpowiedź tylko i wyłącznie amnio. Możesz zyskać tylko większy spokój i niemal pewność co do głównych wad po USG i genetycznych, ale 100% tam Ci i tak nikt nie da, a co dopiero w przypadku wad rzadkich/złożonych
 

Nowe wątki

reklama
reklama
Wróć
Do góry