Córeczka 11 miesięcy urodzona z wadą genu col2a1, na drugim prenatalnym skrócenie kości długich, malutka jak na 11 miesięcy tylko 56cm skrócone nóżki, miał ktoś podobny problem ? Gdzie najlepiej szukać pomocy ? Co lekarz to mówi coś innego, po badaniach zleconych od endokrynologa wyszedł niski poziom IGF1, sugerował podanie hormonu wzrostu ale nie wyszła hiperglikemia a u tak małego dziecka nie robi się testów na wyrzut hormonu przez co go nie podadzą do 4 roku, nie chcemy tyle czekać bo czas gra na naszą niekorzyść, umówiliśmy się jeszcze do instytutu chorób rzadkich w Warszawie ale chciałem zapytać czy możne ktoś przeszedł przez coś podobnego i może polecić jakiegoś lekarza bądź miejsce gdzie jeszcze raz mogli by się temu przyjrzeć
