reklama

Wrodzona Łamliwość Kości (Osteogenesis Imperfecta)

Temat na forum 'Możesz pomóc...zobacz' rozpoczęty przez Łapka, 7 Wrzesień 2010.

  1. Łapka

    Łapka Początkująca w BB

    Nie wiem, czy mój post jest we właściwym miejscu. Jeśli nie to z góry przepraszam i proszę o przeniesienie tam, gdzie powinien się znaleźć, jeśli to możliwe również o przyklejenie.

    Mam bardzo dobrą informację dla wszystkich mam mających dziecko z OI, chorujących na OI lub znających osobę z OI, która może potrzebować pomocy.

    Od tygodnia działa nowa, znacznie ulepszona strona Stowarzyszenia Osób z Wrodzoną Łamliwością Kości (O.I.) - Polska. Na stronie można znaleźć nie tylko newsy z życia Stowarzyszenia, ale również wiele informacji na temat samej choroby, jej objawów, leczenia, pierwszej pomocy, listę polecanych szpitali, porady i ciekawostki.

    Moim celem było, aby strona stanowiła "pakiet" informacyjny dla rodziców, na których choroba dziecka spadła jak przysłowiowy grom z jasnego nieba. Są tam odpowiedzi na wiele pytań, a jeśli czegoś brakuje to jestem do dyspozycji niemal o każdej porze dnia i nocy i chętnie posłużę dobrą radą i pomocą.

    W imieniu Stowarzyszenia zapraszam do zwiedzania strony i gorąco proszę o pomoc w rozpowszechnieniu adresu www stronki poprzez zalinkowanie na swojej stronie.

    Pozdrawiam,
    Magda
     
    Ostatnia edycja: 7 Wrzesień 2010
  2. anineczka

    anineczka królowa mrówek :P

    Dobra robota Łapka :tak:
     
  3. reklama
  4. Łapka

    Łapka Początkująca w BB

    dziękuję :) starałam się :)
     
  5. sybilka23

    sybilka23 Zaciekawiona BB

    Bardzo dobra strona, ostatnio poszukiwałam czegoś takiego. Łamliwość kości to choroba, którą wciąż zna bardzo mały procent społeczeństwa i każda informacja jest na wagę złota. Dobra robota :)
     

Poleć forum