Minimousedot
Fanka BB :)
Powiedzieli, że najlepiej byłoby przelezec dwa dni wstając tylko do łazienki... ale ja miałam z 2-3 tyg temu w macicy krwiaki koło dziecka, może dlatego zalecają jakąś super ostrożność?
reklama
natalka111
Zaciekawiona BB
- Dołączył(a)
- 28 Lipiec 2014
- Postów
- 68
Minimousedot sam zabieg amniopunkcji to na prawdę nic strasznego. Trwa może z minutę i nie boli. Poczujesz dyskomfort i tyle. Jeśli bardzo się boisz widoku igły, to po prostu zamknij oczy 
. Przed amniopunkcją musisz dostarczyć oryginał grupy krwi, zastrzyk z immunoglobuliną anty D to bardzo ważna sprawa, dopilnuj tego jeszcze przed zabiegiem, bo po wszystkim nie będziesz miała do tego głowy, a powinien być podany chyba do 24h po zabiegu. Trzymam kciuki i głowa do góry, musi być dobrze
. Przed amniopunkcją musisz dostarczyć oryginał grupy krwi, zastrzyk z immunoglobuliną anty D to bardzo ważna sprawa, dopilnuj tego jeszcze przed zabiegiem, bo po wszystkim nie będziesz miała do tego głowy, a powinien być podany chyba do 24h po zabiegu. Trzymam kciuki i głowa do góry, musi być dobrze
Minimousedot
Fanka BB :)
Dziękuję bardzo, mam zrobioną kartę grupy krwi więc na pewno dopilnuje zastrzyku, a z tymi oczami to tak słabo, bo i tak pewnie popatrzę
endzi91
Początkująca w BB
- Dołączył(a)
- 26 Luty 2016
- Postów
- 19
Dziękuję bardzo, mam zrobioną kartę grupy krwi więc na pewno dopilnuje zastrzyku, a z tymi oczami to tak słabo, bo i tak pewnie popatrzę
Zawsze mozesz patrzec na Dzidziusia na monitorze usg
Ja tak robilam podczas zabiegu Hej, pisałam tu w lipcu/sierpniu, taką wiadomość:
"Hej dziewczyny. Jestem tu nowa. USG wyszło u mnie OK, ale z podwójnego mam ryzyko trisomii 18 1:67. Zdecydowałam się zrezygnować z amniopunkcji, bo jestem przekonana, że wszystko jest dobrze. Za miesiąc mam USG połówkowe i zobaczymy. Pozdrawiam!
Dodam, że mam 34 lata i to moja pierwsza ciąża. Zero paniki :-)"
Teraz aktualizacja:
Synek przyszedł na świat pod koniec stycznia, zdrowy. Nie robiłam żadnej amniopunkcji i uważam, że badanie krwi sieje zamęt i jeśli USG wychodzi OK to naraża na niepotrzebny stres, Pozdrawiam HOUK!
"Hej dziewczyny. Jestem tu nowa. USG wyszło u mnie OK, ale z podwójnego mam ryzyko trisomii 18 1:67. Zdecydowałam się zrezygnować z amniopunkcji, bo jestem przekonana, że wszystko jest dobrze. Za miesiąc mam USG połówkowe i zobaczymy. Pozdrawiam!
Dodam, że mam 34 lata i to moja pierwsza ciąża. Zero paniki :-)"
Teraz aktualizacja:
Synek przyszedł na świat pod koniec stycznia, zdrowy. Nie robiłam żadnej amniopunkcji i uważam, że badanie krwi sieje zamęt i jeśli USG wychodzi OK to naraża na niepotrzebny stres, Pozdrawiam HOUK!
endzi91
Początkująca w BB
- Dołączył(a)
- 26 Luty 2016
- Postów
- 19
Super!!!!! ;-) Gratuluję!!! ;-)
- Dołączył(a)
- 5 Luty 2016
- Postów
- 12
Gratulacje, dzidziusia !!!
Niemniej nie można tak pisać jak napisałaś te badania to statystyka, weź kostkę 67 ścienną możesz sobie taką zrobić na zamówienie i rzuć 67 razy i zobacz za którym razem wypadnie np. jedynka. Nawet w tym teście statystycznym miałaś 67 razy zdrowe dziecko i tylko 1 raz chore. Więc to że jest urodziło się zdrowe było praktycznie pewne ! Nawet mając 1:2 ma się szansę na dwoje dzieci zdrowych i tylko 1 chore (i też szansa na zdrowe jest większa niż na chore). Można też napisać inaczej można mieć wynik 1:250 000 000 (tak wynik też można dostać np. z Nifty dla 21, albo nawet 1:1 200 000 000 dla np. T18 i być tą jedyną (mieć pecha), tylko że szansa na tego pecha jest dużo mniejsza. Prawdą jest że poniżej 1:300 wynik z testu USG + biochemia powinien uczulić na kolejnym badaniu np. połówkowy, ale to nadal np. 300 zdrowych dzieci i 1 chore (też niewiele). Poza tym 3% populacji ma zawsze jakieś wady mniejsze czy większe, 99,99% przypadków tych wad to wady niewidoczne i czasem nieistotne, bo przecież nie T13/T18/T21. Genetyka idzie ciągle do przodu, za jakiś czas zapewne każda ciąża będzie pozbawiona stresu i to już na samym początku. Tego wszystkim przyszłym mamą życzę z całego serca.
Jeszcze raz gratulacje !
Kinga Skrzypecka
Początkująca w BB
- Dołączył(a)
- 7 Marzec 2016
- Postów
- 27
Zrobiłam dzisiaj testy nifty. Musze czekać 5 dni na wyniki. Martwię się. Któraś robiła? Jak się skończyło? Wszystko dobrze
reklama
- Dołączył(a)
- 5 Luty 2016
- Postów
- 12
Ja jestem jeszcze w ciąży moje wyniki to dla Nifty:
T21 ok. 1:45 milionów
T13/T18 ok. 1: 1,2-1,4 miliarda
Różnica polega na tym że T21 jest małym elementem i ma mniej punktów w cyklu badania dlatego jest o 1-2 zera mniejszy rząd wielkości.
Jeśli ci z nifty wyjdzie że wynik jest dobry to szanse na to że dziecko będzie chore są prawie bliskie zero, oczywiście aby wynik powiedzieć że ma skuteczność 100% należałoby wykonać dwa jeszcze badania. Własny kariotyp (wykluczający chorobę genetyczną własną / partnera - niemniej to nie dotyczy T21/T13/T18), oraz mieć zrobione badanie biochemię + usg 11-14. Jeśli z usg 11-14 i biochemii wychodzi że są dobre wyniki to nie ma wtedy możliwości zaistnienia mozaik dla łożyska/trofoblasu i wtedy wynik nifty jest 100%. W tym wszystkim pozostaje oczywiście czynnik błędu ludzkiego, ale nie można mieć pecha we wszystkich badaniach. Jeśli biochemia + usg 11-14 wyszło źle wtedy trzeba brać pod uwagę że może wyjść wynik błędny. Na razie na ok. 600 000 badań (tak podaje producent) wyników złych było tylko 6 (gdzie nifty wskazało że dziecko jest zdrowe, a urodziło się chore) z publikacji wynika że wystąpił czynnik zewnętrzny mozaika. To są bardzo rzadkie przypadki.
Ja zrobiła dla porównania także Harmony + amnio / (po prostu moja pierwsza ciąża więc przesadzała z tą ostrożnością), teraz bym już amnio nie robiła bo jest to w sumie bez sensu. Jeśli biochemia + usg 11-14 wychodzi poprawnie to nifty/harmony można traktować jako 100%. Od genetyków dowiedziałam się, że nie publikuje się takiego zestawienia ponieważ biochemia + usg 11-14 ma błędy po stronie ludzkiej + biochemia może też polecieć ze względu na własne predyspozycje / leki, więc nikt nie chce stawiać w tym wypadku kropki nad i, aczkolwiek tak jak wspomniałam statystycznie nie ma możliwości aby przy wszystkich dobrych wynikach wyszło coś źle.
Jeśli wyniki 11-14 + biochemię miałaś złą to warto dobrze obejrzeć dziecko przy 19-20 tygodniu, na pewno nie powinno się wtedy traktować nifty jako zastępstwa dla amniopunkcji. Gdyby powstała kombinacja wykluczająca mozaikę wtedy nifty byłby już testem diagnostycznym / zapewne za parę lat udoskonalą jeszcze bardziej metodę badania i tak się stanie.
