🌺 🌼 Wróble świergoczą, że Majowe Kreski dwie ⏸️ szybko zobaczą 🌼 🌺

[dorota8]

Dopiero teraz ale teraz wkoncu weszłam na forum.
Jestem po pierwszej konsultacij w klinice stresowałam się strasznie ale na szczęście już za mną.
Lekarz mówił iż z niskim amh też są ciążę i to nie oznacza że się nie uda .
Zrobił mi usg i liczył te pęcherzyki anatralne.
Było ich 5-6.
Stwierdził że ten wynik amh wydaje się mu ze powinienn być wyższy niż jest . Dlatego powtórzyliśmy tam na miejscu jeszcze raz.
Ogólnie w system wpisał wynik największy jaki miałam bo mówił że jakby czasem poszlibyśmy w in vitro to przy tym wyniku mamy refundację na leki i procedurę.
Ale mówił że narazie by próbował naturalnie.
Zalecił drożność jajowodów i zobaczymy co z tego wyjdzie .
Ogólnie stwierdził że u nas jednak powodem że tej ciąży nie ma to jest kwestia partnera bo ma małą ilość plemnikow.
No ale narazie tą drożność żeby zrobić a później będziemy myśleć.
Ogólnie bardzo miły lekarz
I z takim innym nastawieniem wyszłam z tej wizyty

 

[wrobelmm]

Dziewczyny pisałyście tu coś też o zniżce na AMH, a nie mogę się dokopać do kodu, mógłby mi ktoś go napisać ?

To już niestety temat nieaktualny - akcja się zakończyła.

 

[wrobelmm]

Dopiero teraz ale teraz wkoncu weszłam na forum.
Jestem po pierwszej konsultacij w klinice stresowałam się strasznie ale na szczęście już za mną.
Lekarz mówił iż z niskim amh też są ciążę i to nie oznacza że się nie uda .
Zrobił mi usg i liczył te pęcherzyki anatralne.
Było ich 5-6.
Stwierdził że ten wynik amh wydaje się mu ze powinienn być wyższy niż jest . Dlatego powtórzyliśmy tam na miejscu jeszcze raz.
Ogólnie w system wpisał wynik największy jaki miałam bo mówił że jakby czasem poszlibyśmy w in vitro to przy tym wyniku mamy refundację na leki i procedurę.
Ale mówił że narazie by próbował naturalnie.
Zalecił drożność jajowodów i zobaczymy co z tego wyjdzie .
Ogólnie stwierdził że u nas jednak powodem że tej ciąży nie ma to jest kwestia partnera bo ma małą ilość plemnikow.
No ale narazie tą drożność żeby zrobić a później będziemy myśleć.
Ogólnie bardzo miły lekarz
I z takim innym nastawieniem wyszłam z tej wizyty

Super, że trafiłaś na kogoś, kto podniósł Cię na duchu i nakreślił plan działania kiedy będziesz robiła drożność?

 

[dorota8]

Super, że trafiłaś na kogoś, kto podniósł Cię na duchu i nakreślił plan działania kiedy będziesz robiła drożność?

We wtorek mam ustalony termin

 

[wrobelmm]

We wtorek mam ustalony termin

No i ekstra! Niech już teraz wszystko idzie sprawnie i bezproblemowo

 

[dorota8]

Mam głupie pytanie.
Czy są jakieś badania które można zrobić aby zobaczyć czy moje przyszłe dzieci są narażone na choroby genetyczne typu down czy zespol Edwardsa itp?

 

[Anka2803]

Tam trzeba jakieś badania mieć ze sobą?

Nie, nic nie chcieli.

 

[Motylkowa!]

Dziewczyny pisałyście tu coś też o zniżce na AMH, a nie mogę się dokopać do kodu, mógłby mi ktoś go napisać ?

Darmowych już nie ma, ale synevo ma aktualnie zniżkę minus 30% na AMH z kodem AMH30, ważny do 30 maja.

 

[Motylkowa!]

Mam głupie pytanie.
Czy są jakieś badania które można zrobić aby zobaczyć czy moje przyszłe dzieci są narażone na choroby genetyczne typu down czy zespol Edwardsa itp?

W pierwszej kolejności sprawdza się czy rodzice nie są nosicielami chorób genetycznych które mogą przekazać potomstwu - czyli robi się obydwu rodzicom Kariotypy. Mimo, że rodzice mają prawidłowy kariotyp to dziecko i tak może mieć chorobę genetyczną która powstała na etapie dzielenia się komórek. Podchodząc do ivf można zbadać blastocysty badaniem PGT pod kątem chorób, ale z tego co czytałam wynik tych badań nie jest taki zero jedynkowy (w teorii komórki mają zdolność do samoregeneracji i w skrajnych przypadkach mimo że zostały zakwalifikowane jako nieprawidłowe, to mogłyby rozwinąć się w zdrowe dziecko). W przypadku ciąży, matka może zrobić sobie z krwi od bodajże 11 tygodnia badanie NIFTY które także pokaże lub wykluczy choroby genetyczne dziecka (oczywiście jest jakiś procent marginesu błędu, ale jest on bardzo malutki). W przypadku podejrzeń że coś jest nie tak, robi się amniopunkcję od około 14 tygodnia ciąży - gdzie pobiera się z płynu owodniowego materiał genetyczny dziecka.

Czyli podsumowując - nie da się jednoznacznie potwierdzić żadnym badaniem ze nie będzie się miało dzieci chorych genetycznie, bo niestety te choroby mogą się pojawić u każdego, bez względu na wiek rodziców.

 

[wrobelmm]

W pierwszej kolejności sprawdza się czy rodzice nie są nosicielami chorób genetycznych które mogą przekazać potomstwu - czyli robi się obydwu rodzicom Kariotypy. Mimo, że rodzice mają prawidłowy kariotyp to dziecko i tak może mieć chorobę genetyczną która powstała na etapie dzielenia się komórek. Podchodząc do ivf można zbadać blastocysty badaniem PGT pod kątem chorób, ale z tego co czytałam wynik tych badań nie jest taki zero jedynkowy (w teorii komórki mają zdolność do samoregeneracji i w skrajnych przypadkach mimo że zostały zakwalifikowane jako nieprawidłowe, to mogłyby rozwinąć się w zdrowe dziecko). W przypadku ciąży, matka może zrobić sobie z krwi od bodajże 11 tygodnia badanie NIFTY które także pokaże lub wykluczy choroby genetyczne dziecka (oczywiście jest jakiś procent marginesu błędu, ale jest on bardzo malutki). W przypadku podejrzeń że coś jest nie tak, robi się amniopunkcję od około 14 tygodnia ciąży - gdzie pobiera się z płynu owodniowego materiał genetyczny dziecka.

Czyli podsumowując - nie da się jednoznacznie potwierdzić żadnym badaniem ze nie będzie się miało dzieci chorych genetycznie, bo niestety te choroby mogą się pojawić u każdego, bez względu na wiek rodziców.

Lepiej bym tego nie ujęła