Badania Prenatalne

[Marta0909]

Dzień dobry!
Dostałam wyniki badań które mnie zaniepokoiły
Na usg doktor powiedział, ze jest dobrze
Mam 24 lata dodam, ze w rodzinie nie występowały choroby genetyczne
Wynik b-hCG 26,00 IU/l odpowiada 0,677 MoM
PAPP-A 0,284 IU/l odpowiada 0,166 MoM
Trisomia 21 1:961 skorygowane 1:352
Trisomia 18 1:2219 skorygowane 1:212
Trisomia 13 1:6970 skorygowane 1:2149
W uwagach nie zostało uwzględnione czy to prawdopodobieństwo jest średnie czy wysokie tylko zostało napisane, ze mam się umówić na konsultacje z genetykiem ..
Nie mam pojęcia jak interpretować te wyniki oraz ta uwagę. Wizytę mam dopiero za tydzień ale bardzo się martwię. Czy któraś z Was miała podobnie i okazało się wszystko dobrze ?
Pozdrawiam !

 

[blanny]

Test podwójny z krwi Co bardzo pogorszył ryzyka. Na pewno wskazana wizyta u genetyka. Natomiast jeśli USG było dobre, to świetny znak! Złe wyniki krwi mogą wskazywać na inne rzeczy, nie tylko wady genetyczne (np problemy z łożyskiem).
Trzymam kciuki, że będzie dobrze.

 

[Marta0909]

Dziękuje za odpowiedz, dzisiejsza noc była dla mnie straszna przeszukałam cały internet i nie mogłam znaleść podobnych wartości i tak niskiej wartości PAPP-A. Twoja odpowiedz działa mi cień nadzieji, ze będzie dobrze.

 

[blanny]

Dziękuje za odpowiedz, dzisiejsza noc była dla mnie straszna przeszukałam cały internet i nie mogłam znaleść podobnych wartości i tak niskiej wartości PAPP-A. Twoja odpowiedz działa mi cień nadzieji, ze będzie dobrze.

Nie ma problemu. Pamiętaj, że to wciąż tylko statystyka. Czyli z takimi wynikami jak Twoje, dziecko z wada T18 urodziła tylko 1 kobieta, podczas gdy 212 urodziło dzieci bez tej wady. I analogicznie dwie pozostałe wady.
Możesz też się odezwać na wątku poświęconym wadom i ryzykom, tam jest dużo kobiet, które przez to przeszły.
Na pewno skorzystaj z porady genetyka. Być może zaleci amniopunkcję i będziesz musiała podjąć decyzję, czy chcesz robić.
Trzymam kciuki!

 

[olka11135]

Ryzyka pokazują na ile kobiet jedna urodzi dziecko z wadami przy takich parametrach.
Oznacza to, że np. 351 kobiet nie urodzi dziecka z zespołem downa. No ale jedna urodzi. Nie wiadomo niestety czy ty będziesz tą 200którąś, czy może akurat tą jedną - na pewno wizyta z genetykiem jest wskazana. Ja pewnie zrobiłabym też test NIPTy - bo chciałabym wiedzieć jak najszybciej jaka jest sytuacja. Ale wiadomo, że decyzja należy do Ciebie

 

[Mom2B]

Dzień dobry!
Dostałam wyniki badań które mnie zaniepokoiły
Na usg doktor powiedział, ze jest dobrze
Mam 24 lata dodam, ze w rodzinie nie występowały choroby genetyczne
Wynik b-hCG 26,00 IU/l odpowiada 0,677 MoM
PAPP-A 0,284 IU/l odpowiada 0,166 MoM
Trisomia 21 1:961 skorygowane 1:352
Trisomia 18 1:2219 skorygowane 1:212
Trisomia 13 1:6970 skorygowane 1:2149
W uwagach nie zostało uwzględnione czy to prawdopodobieństwo jest średnie czy wysokie tylko zostało napisane, ze mam się umówić na konsultacje z genetykiem ..
Nie mam pojęcia jak interpretować te wyniki oraz ta uwagę. Wizytę mam dopiero za tydzień ale bardzo się martwię. Czy któraś z Was miała podobnie i okazało się wszystko dobrze ?
Pozdrawiam !

według statystyk twoje badania przedstawiają się tak:
Trisomia 21 1:961 skorygowane 1:352 - ryzyko pośrednie
Trisomia 18 1:2219 skorygowane 1:212 - ryzyko wysokie
Trisomia 13 1:6970 skorygowane 1:2149 - ryzyko niskie

1. Ryzyko poniżej 1:1000 – oznacza niskie ryzyko wystąpienia trisomii 21, 18 i 13 u płodu i nie wymaga dalszej diagnostyki w I trymestrze ciąży. Kolejne badanie USG powinno odbyć się między 18 a 22 tygodniem ciąży (tzw. USG połówkowe).


2. Ryzyko między 1:300 a 1:1000 – oznacza pośrednie ryzyko wystąpienia trisomii 21, 18 i 13 u płodu. W tym przypadku rekomendowane jest wykonanie nieinwazyjnego badania płodowego DNA z krwi matki (np. test Panorama, Harmony, Sanco).


3. Ryzyko powyżej 1:300 – oznacza wysokie ryzyko wystąpienia


Link do: Test PAPP-A z oceną ryzyka trisomii 21, 18 i 13 u płodu - SonoFem Centrum Medyczne Warszawa - tu masz dokładnie opisane jakbym ja cos niejasno ci wytlumaczyla.

Najlepiej zrobić amniopunkcje lub testy z krwi (np. Sanco czy NIFTY itp), ale tak jak mowil lekarz lepiej skonsultowac z genetykiem on ci dokładnie opisze ryzyka.

podkreślam jeszcze raz to tylko statystyka! dziecko nie musi sie urodzic chore, glowa do góry

 

[AJ89]

Hej jestem w podobnej sytuacji, USG wskazuje,że wszystko jest ok ale biochemia tj. test pappa wraz z hcg wskazują na wysokie prawdopodobieństwo zespołu patau. Dzisiaj wykonałam test NIFTY i pełna niepokoju czekam na wynik. Jestem bardzo ciekawa jaki był finał twoich badań

 

[Mom2B]

Hej jestem w podobnej sytuacji, USG wskazuje,że wszystko jest ok ale biochemia tj. test pappa wraz z hcg wskazują na wysokie prawdopodobieństwo zespołu patau. Dzisiaj wykonałam test NIFTY i pełna niepokoju czekam na wynik. Jestem bardzo ciekawa jaki był finał twoich badań

Jakie masz ryzyka ?

 

[AJ89]

Jakie masz ryzyka ?

Jeśli chodzi o Trisomie 21 1: 2 212 i Trisomie 18 1: 3 968 czyli jest ok. Tak jak wspomniałam Trisomia 13 czyli zespół Patau jest przygnębiający 1:268.

Dodatkowo beta-hcg 9,790 lU/l, 0,3146 MoM

 

[Mom2B]

Jeśli chodzi o Trisomie 21 1: 2 212 i Trisomie 18 1: 3 968 czyli jest ok. Tak jak wspomniałam Trisomia 13 czyli zespół Patau jest przygnębiający 1:268.

Dodatkowo beta-hcg 9,790 lU/l, 0,3146 MoM

Ja miałam t21 1:194