Kwietniowe mamy 2026 🍼

[Karo_lina129]

Robiłam w pierwszej ciąży, bo też bylam ciągle w stresie czy wszystko ok. To tylko pobranie krwi i tyle, takze to jest zaleta, ze to badanie ogolnie dostepne, latwe i w ogole nieinwazyjne. Teraz tym bardziej zrobię, bo mam 37 lat, za chwilę 38 i w takiej pappie to na pewno mi wyszyły by duże ryzyka. Spróbuję zrobić nawet juz po 10 tygodniu, to moze bede miala równo z prenatalnymi wynik. Ja po prostu podchodzę do tego tak, ze moj spokój jest ważniejszy, a no mam na to budzet.

No ja też tak uważam. Już wolę zapłacic i być spokojna resztę ciąży, tymbardziej że jak coś mi wpadnie do głowy to ciężko mi to sobie wybić

 

[Marlena12345]

Cześć! Witam się nieśmiało z Krakowa Mój termin porodu to 17 kwietnia, pierwsza wizyta potwierdziła zarodek z bijącym serduszkiem <3 W USG widoczny był też mały krwiak, więc przyjmuję duphaston i 08.09 kontrola, sprawdzimy czy krwiak się wchłonął (mam nadzieję, że tak!). U mnie dzisiaj 7+3, tak jak pierwszą ciążę i tę znoszę bardzo źle, ale gin przepisała mi Xonvea na mdłości, po tym jest zdecydowanie lepiej!

 

[niezapominajka876]

Może trochę przesadzam z ta kontrola ale miałam z luxmedu USG do 10 tygodnia więc je wykorzystałam, a co no i zarodek idealny, wymiarami nadgonił 8+2, serduszko bije 175 bpm. Kamień z serca, powoli zaczynam się cieszyć, zobaczymy co będzie za tydzień u mojej pani doktor, ale teraz mam tydzień spokoju.

 

[Karo_lina129]

Może trochę przesadzam z ta kontrola ale miałam z luxmedu USG do 10 tygodnia więc je wykorzystałam, a co no i zarodek idealny, wymiarami nadgonił 8+2, serduszko bije 175 bpm. Kamień z serca, powoli zaczynam się cieszyć, zobaczymy co będzie za tydzień u mojej pani doktor, ale teraz mam tydzień spokoju.

Super serduszko podobnie jak u mnie :3

 

[white_lotus]

Nifty to nie statystyka. To badania DNA płodu, które jest we krwi matki. Ma pewność około 98-99% w zależności od mutacji no i nie jest w stanie wykryć jakiś bardzo rzadkich mutacji genów, tylko te takie najbardziej popularne. Przy czym pappa i tak skupia sie tylko na tych 3 czy 4 głównych chorobach genetycznych. Takze to w ogóle nie jest porównywalne.

Wlasnie ja sie caly czas zastanawiam czemu mowia, ze statystyka skoro to z krwi. Jesli sie nie myle i dobrze rozumiem to w drugiej ciazy mialam 11 albo 12% DNA plodu a robilam w 10+1.

 

[white_lotus]

Może trochę przesadzam z ta kontrola ale miałam z luxmedu USG do 10 tygodnia więc je wykorzystałam, a co no i zarodek idealny, wymiarami nadgonił 8+2, serduszko bije 175 bpm. Kamień z serca, powoli zaczynam się cieszyć, zobaczymy co będzie za tydzień u mojej pani doktor, ale teraz mam tydzień spokoju.

Ja sie wbilam na krzywy ryj na srode Ale po tych akcjach z pecherzykiem ciagle mam to w glowie.

 

[n_itka]

Wlasnie ja sie caly czas zastanawiam czemu mowia, ze statystyka skoro to z krwi. Jesli sie nie myle i dobrze rozumiem to w drugiej ciazy mialam 11 albo 12% DNA plodu a robilam w 10+1.

Ja robilam w 11+0 i nawet patrzyłam z ciekawości i mialam prawie 10%, a wystarczy 3.5%. To fajnie ze tak wcześnie i wyszlo Ci.
Z tą statystyka moze chodzi o to, ze oni podają wynik też jako prawodopodobienstwo np. pisze ryzyko bardzo niskie? Przynajmniej ja tak miałam napisane.
Nie wiem czy każdy ten nipt tak podaje, ja miałam nifty pro.

 

[Karo_lina129]

Ja sie wbilam na krzywy ryj na srode Ale po tych akcjach z pecherzykiem ciagle mam to w glowie.

Dobrze ze sie udało, jak cos nie daje Ci spokoju to lepiej dopytać i mieć czystą głowę. Trzymam kciuki zeby było dobrze

 

[white_lotus]

Wop

Ja robilam w 11+0 i nawet patrzyłam z ciekawości i mialam prawie 10%, a wystarczy 3.5%. To fajnie ze tak wcześnie i wyszlo Ci.
Z tą statystyka moze chodzi o to, ze oni podają wynik też jako prawodopodobienstwo np. pisze ryzyko bardzo niskie? Przynajmniej ja tak miałam napisane.
Nie wiem czy każdy ten nipt tak podaje, ja miałam nifty pro.

ja Panorame i tez „low risk”

 

[Lunaa09]

Nifty to nie statystyka. To badania DNA płodu, które jest we krwi matki. Ma pewność około 98-99% w zależności od mutacji no i nie jest w stanie wykryć jakiś bardzo rzadkich mutacji genów, tylko te takie najbardziej popularne. Przy czym pappa i tak skupia sie tylko na tych 3 czy 4 głównych chorobach genetycznych. Takze to w ogóle nie jest porównywalne.

To statystyka, która się myli, daleko niepatrzec ( Instagram wyjątkowa Hania) ktora nie miała mieć trisomii 18.
Pappa i nifty to różne badania, ale statystyczne, nie diagnostyczne.