• Weź udział w konkursie i wygraj laktator SmartSense i wyprawkę dla mamy 💖 Kliknij Do wygrania super nagrody, które ułatwią codzienne życie rodziców.

    Wygraj grę z serii Słonik Balonik dla maluszka 💖 Wchodź Zadanie jest proste. Działaj i wygrywaj

reklama

Ostatnio dodane przez juscza3700

  1. J

    Stopa końsko-szpotawa

    Dziewczyny jak nie macie fb to sobie zalozcie właśnie głównie przez gromadzenie wiedzy nt leczenia Sksow. Na tej grupie która podałam jest 740 rodziców którzy piszą o leczeniu swoich dzieci doradzaja wymieniaja się doświadczeniami. Jeżeli jesteście na etapie szyny to najlepsza na dzień...
  2. J

    Stopa końsko-szpotawa

    Polecam stronę clubfoot.pl i grupę na fb stopy konsko-szpotowate (rodzice dzieci z wada)☺
  3. J

    Stopa końsko-szpotawa

    Czy ktos z Was leczył maluszka SKSy u dra Klera z Katowic?
  4. J

    Stopa końsko-szpotawa

    Zastanawiam sie jeszcze nad szyna michella. Szyna jest stosowana razem z sandałkami a co w przypadku zimy? Czy jest jakas wersja zimowa? Przecież do 6 miesiąca szyna ma być stosowana 23 h/dobę.
  5. J

    Stopa końsko-szpotawa

    Dziewczyny dowiedziałam się od techniczki Prof. Napiontka ze zawsze jest stosowana ta sama metoda tzw. Ponsetiego niezależnie od zawansowania schorzenia SKS i ze nie ma w tej metodzie rehabilitacji tylko są masaże. Czy to nie dziwne? Czy przed przyjazdem do Prof. Napiontka konsultowalyscie...
  6. J

    Stopa końsko-szpotawa

    Dziewczyny szukam specjalisty do którego udamy się po porodzie z małym. Jestem w 27 tygodniu ciąży i zdiagnozowano u synka SKS. Czytam i polecacie lekarzy w Warszawie i Poznaniu. Czy wizyty są prywatnie czy z NFZ? Czy któraś z Was poleca kogoś na Śląsku np. Katowice, Piekary Śląskie, Zabrze...
  7. J

    Stopa końsko-szpotawa

    Dziewczyny a jaka metodę wybralyscie? Ile mają wasze dzieci?
  8. J

    Stopa końsko-szpotawa

    Dziewczyny a robilyscie amniopunkcje gdy dowiedzialyscie o sks?
  9. J

    Stopa końsko-szpotawa

    Witam. Jestem w 20 tyg. ciazy i właśnie dowiedziałam się że mój syn urodzi się z tym schorzeniem. W rodzinie u nikogo nie występuje ta wada. Żadnych wad genetycznych również nie ma. Na usg prenatalnych wyszlo ze nie ma prawdopodobienstwa by schorzenie było związane z jakimś zespołem genetycznym...
Wróć
Do góry