Ja powiem tak - moja córka zmarła w 2 dobie po porodzie. Miałam sieczkę w mózgu. Chciałam kolejnego dziecka od razu, natychmiast. Zaraz. Gdyby nie połóg, to bym natychmiast zachodziła w ciążę. Potem trochę mnie ostudziło, ale nie przyjmowałam do wiadomości rad o tym, że warto poczekać. Nawet moja terapeutka nie była w stanie mnie przekonać. Finalnie w ciązy byłam pół roku po porodzie i z perspektywy czasu (a to już prawie 4 lata) uważam, że było to grubo za wcześnie. Trzeba najpierw przepracować stratę, bo inaczej żałoba odpala się w najgorszych momentach. Lęk, strach, płacz. Idź do psychologa, przegadaj to i daj sobie czas.
To było twoje pierwsze dziecko?
Pierwsze.
Tak bardzo mi przykro, bardzo mocno Cie przytulam...Zgadzam się z wami wszystkimi, ja o chorobie synka wiedziałam od 27 tc. Wiedziałam, ze coś jest nie tak. Robiłam badania WES, wynik przyszedł w 36 tc( także ja się nie dziwię ze te aborcje/terminacje w 9 miesiącu ciąży są i będą bo po prostu pary nie maja wyników i pewnosci jaka choroba dotknela dziecko. To wszystko trwa za dlugo) Nas ogarnela wielka rozpacz... szok... panika...nasz świat się zawalił. Mój synek miał zyc, "zyc" w cierpieniach
A ja nie mogłam nic zrobić, los chciał inaczej. Odebrał nam go w trakcie porodu. Mój syn nie musi teraz się męczyć
Nasze życie też by się diametralnie zmieniło. Podziwiam i współczuję ludziom którzy nie mieli wyboru i muszą patrzeć na cierpienie swoich dzieci
My płaciliśmy za pierwszą procedurę. Jakos zaczęliśmy sie leczyc od 2020 roku. 8 inseminacji i później procedura in vitro. Nie badalismy zarodkow, byly 2 zarodki. Pierwszy klapa, z drugiego mamy córkę.
A może zorientuj się w in vitro w Czechach? Dużo o nim słyszałam, że jest mniej wymagające dla organizmu i odrobinę tańsze...
Wydaje mi się, że właśnie wasza historia, gdzie w grę wchodzi wada genetyczna kwalifikuje was do refundacji! Skontaktuj się z fundacją nasz bocian, ale wydaje mi się, że na forum była tu dziewczyna, która podchodziła do refundacji ze względu na wadę genetyczna.
