Jest to badanie w którym z krwi matki izoluje się DNA płodu i ocenia ryzyko najczęstszych trisomii 18, 13 i 21, ploidii chromosomów płciowych, a także kilkunastu mikro-delecji/duplikacji, bardzo ciężkich chorób genetycznych, uwarunkowanych brakiem (lub nadmiarem) minimalnych odcinków...