Kapsuła 22
Zaciekawiona BB
- Dołączył(a)
- 12 Grudzień 2020
- Postów
- 31
Hej kobietki mam pytanie. Otóż wyszło mi trisomi 21 ryzyko podstawowe , 1:255, a ryzyko skorygowane 1 do 5104. Powiedzcie czy mam się martwić? Jestem w wysokim ryzyku??
Dzień dobry...
Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.
Ania Ślusarczyk (aniaslu)
Czy ktoś mi pomoże ??Hej kobietki mam pytanie. Otóż wyszło mi trisomi 21 ryzyko podstawowe , 1:255, a ryzyko skorygowane 1 do 5104. Powiedzcie czy mam się martwić? Jestem w wysokim ryzyku??
A dokładniej o co Pani pyta?Ryzyko podstawowe jest wyliczane na podstawie wieku. Skorygowane to połączenie wymiarów z USG i badania biochemicznego. Twoje ryzyko określiłabym jako niskie. To właśnie skorygowane ryzyko jest ewentualnym powodem do wykonywania dalszej diagnostyki. A jak USG?
O wymiary z USG.A dokładniej o co Pani pyta?
Ale co?? Bo jest tego dużo, proszę podać.O wymiary z USG.
Naprawdę aż tak dużo? Chodzi głównie o przezierność karkową, FHR, kość nosową. Wymiary z USG jak i wyniki biochemii w przeliczeniu na jednostkę MoM to markery do obliczania ryzyka wystąpienia trisomii. Jak już mówiłam, ryzyko skorygowane 1:5000 to niskie ryzyko, jeśli jednak na przykład lekarz zwrócił uwagę na jakieś nieprawidłowości przy badaniu, robiłabym dalszą diagnostykę.Ale co?? Bo jest tego dużo, proszę podać.
A kość nosowa? Rozmawiałaś z lekarzem o wyniku? Czasami markery potrafią mocno zawyżyć ryzyko, u mnie na przykład podstawowe 1 do iluśtam tysięcy, skorygowane 1:227. U Ciebie wyniki obniżyły ryzyko, co w zasadzie jest dość dobrym symptomem. Wątpliwości powinien rozwiać lekarz.FHR 178, przyziemnosc karku 1.61 mm,
A jak to powinno być fachowo napisane?? Po lekarsku?A kość nosowa? Rozmawiałaś z lekarzem o wyniku? Czasami markery potrafią mocno zawyżyć ryzyko, u mnie na przykład podstawowe 1 do iluśtam tysięcy, skorygowane 1:227. U Ciebie wyniki obniżyły ryzyko, co w zasadzie jest dość dobrym symptomem. Wątpliwości powinien rozwiać lekarz.