• Przypominam, że dalej nasza forumowa mama potrzebuje Twojej pomocy 💖 Jeśli możesz wpłacić nawet drobną kwotę, to prosimy zrób to Kliknij

reklama

Mutacja mtfhr c667t heterozygota

reklama
Mutacja wpływa mthfr wpływa na przyswajalność kwasu foliowego. A jego niedostateczna ilość może spowodować wady cewy nerwowej (np. bezmózgowie czy rozszczep kręgosłupa).
Czy miałaś badaną homocysteinę? Przyjmujesz kwas foliowy w formie metylowanej?
 
Mutacja wpływa mthfr wpływa na przyswajalność kwasu foliowego. A jego niedostateczna ilość może spowodować wady cewy nerwowej (np. bezmózgowie czy rozszczep kręgosłupa).
Czy miałaś badaną homocysteinę?
Miałam badana homocysteine i kwas foliowy i b12 wszystko w normie ale na biorę cały czas zmetylowane b12 i kwas foliowy
 
Witam. Właśnie odebrałam wyniki badań genetycznych. Mutacja mthfr c677t oraz mutacja 675 (4g/5g) w genie pai-1 (serpine1). Ktoś że starających już przez nie przechodził i może powiedzieć coś na temat suplementów ania? Biorę B12 w formie metylowanej, aktywny kwas foliowy (w tym metylowany) oraz acard 150. Czy coś jeszcze powinnam brać? Jak to u Was wyglądało?
 
Witam. Właśnie odebrałam wyniki badań genetycznych. Mutacja mthfr c677t oraz mutacja 675 (4g/5g) w genie pai-1 (serpine1). Ktoś że starających już przez nie przechodził i może powiedzieć coś na temat suplementów ania? Biorę B12 w formie metylowanej, aktywny kwas foliowy (w tym metylowany) oraz acard 150. Czy coś jeszcze powinnam brać? Jak to u Was wyglądało?
Mutacje w zakresie heterozygotycznym
 

Nowe wątki

reklama
reklama
Wróć
Do góry