Obejrzyj wideo poniżej, aby zobaczyć, jak zainstalować naszą stronę internetową jako aplikację internetową na ekranie domowym.
Notka: Funkcja ta może nie być dostępna w niektórych przeglądarkach.
Przypominam, że dalej nasza forumowa mama potrzebuje Twojej pomocy 💖 Jeśli możesz wpłacić nawet drobną kwotę, to prosimy zrób to Kliknij
Miałam badana homocysteine i kwas foliowy i b12 wszystko w normie ale na biorę cały czas zmetylowane b12 i kwas foliowyMutacja wpływa mthfr wpływa na przyswajalność kwasu foliowego. A jego niedostateczna ilość może spowodować wady cewy nerwowej (np. bezmózgowie czy rozszczep kręgosłupa).
Czy miałaś badaną homocysteinę?
Mutacje w zakresie heterozygotycznymWitam. Właśnie odebrałam wyniki badań genetycznych. Mutacja mthfr c677t oraz mutacja 675 (4g/5g) w genie pai-1 (serpine1). Ktoś że starających już przez nie przechodził i może powiedzieć coś na temat suplementów ania? Biorę B12 w formie metylowanej, aktywny kwas foliowy (w tym metylowany) oraz acard 150. Czy coś jeszcze powinnam brać? Jak to u Was wyglądało?