Styczniówki 2021

[Wiewior]

Hej ! kiedy masz połówkowe ?
[/QUOTE]
4.09. Czekam na to badanie pełna obaw, ponieważ, testy pappa mnie straszył, że może być coś nie tak

 

[Ewelina2503]

Mnie lekarz sam zapytał czy chcę znać płeć ja nie dopytywałam. Ja to wiedziałam od testu, bardzo chciałabym córkę, a los lubi płatać figle, więc wiedziałam, że będzie chłopiec ;D


Hej ! kiedy masz połówkowe ?

Ja miałam bardzo duży przyrost beta hcg że najpierw przed wizytą myslelismy, że będą bliźniaki a jest to duże prawdopodobieństwo, że może być córa dziewczyny, czujecie już ruchy jeśli to pierwsza ciąża?

 

[Ewelina2503]

Hej ! kiedy masz połówkowe ?

4.09. Czekam na to badanie pełna obaw, ponieważ, testy pappa mnie straszył, że może być coś nie tak
[/QUOTE]

Nie wysłali Cię do genetyka?

 

[gość _199]

Ja miałam bardzo duży przyrost beta hcg że najpierw przed wizytą myslelismy, że będą bliźniaki a jest to duże prawdopodobieństwo, że może być córa dziewczyny, czujecie już ruchy jeśli to pierwsza ciąża?

ja w 5 tc miałam 9 tyś bety ponad, a dwa dni późnij 13 tyś, więc nie wiem czy to oznacza córkę ;D

4.09. Czekam na to badanie pełna obaw, ponieważ, testy pappa mnie straszył, że może być coś nie tak

mi wyszło powiększone nt, ale zrobiłam nifty i mam pewność, że zdrowe dziecie.

 

[Wiewior]

Nie, zakwalifikowali mnie do grupy pośredniego ryzyka T21. Trochę mnie to zszokowalo. W ogóle po krótce opiszę jak to było. Od początku ciazy chciałam prowadzić ciążę u lekarza, który prowadził mi pierwszą ciążę. Wtedy wszystko robiłam prywatnie. Teraz postanowiłam jednak na początku skorzystać z "uslug" lekarza NFZ i przynajmniej testy na hiv kile itp zrobić w ramach funduszu. I tak też zrobiłam. W 13 tyg poszłam do jeszcze innego lekarza na badania prenatalne. Do niego mamy ogromne zaufanie po pierwszej ciazy i tak jak w 1 usg prenatalne, polowkowe i 3 trym wykonywał on. Tym razem również. Badanie wyszło super. Po tyg lekarz z NFZ również wykonał mi usg i stwierdził, że dziecko ma graniczną przeziernosc i nie widać k. nosowej. Dał skierowanie na Pappa. Tam na usg k. Nosowa widoczna, ale NT faktycznie2,5. Badanie krwi -bhcg w normie, białko pappa w dolnej granicy. Ryzyko pośrednie T21. Zalecone testy wolnego dna, na które się ostatecznie nie zdecydowaliśmy. Lekarz NFZ zachowal sie karygodne moim zdaniem po zobaczeniu wynikow. Zastanawiam się co mogę z tym zrobić, żeby poniósł jakieś konsekwencje. Natomiast lekarz(właściwie lekarka) prowadząca mnie uspokoiła, ponieważ wszystko mi psuje niskie białko, a ono oprócz tego że wskazuje na różne wady, informuje o dużym ryzyku zatrucia ciazowego(co orzechodzilam w 1 ciazy) jak i przedwczesnego porodu(co również przechodzilam). Okazuje się że to może być moja "uroda" I trzeba mnie bardziej obserwować, a z dzieckiem wszystko może być dobrze

 

[Wiewior]

Ale wypociny wyslalam staram się być dobrej myśli, ale i tak się bardzo denerwuje. Takie wygadanie się przynosi ulge

 

[Malwa12345]

Cześć dziewczyny jestem w pierwszej ciazy, termin mam na 27.01.21 to już 17 tc, wam też tak szybko czas leci? Kupujecie już coś dla maluszków? Znacie już płeć? Dopiero teraz dołączam a tu juz 1547 stron wątku

Hej ja tez podobny termin. Nic nie mam kupionego. Mam wyprawke po corce, nie wiem jeszcze kto mieszka w brzuchu i jakos nie korci mnie wiedziec. skad jestes??WITAMY!

 

[Ewelina2503]

Hej ja tez podobny termin. Nic nie mam kupionego. Mam wyprawke po corce, nie wiem jeszcze kto mieszka w brzuchu i jakos nie korci mnie wiedziec. skad jestes??WITAMY!

Hej ile córcia ma lat? a czujesz ruchy dziecka? Jestem z Piły z woj. Wielkopolskiego

 

[Jagodowa Mama]

Nie, zakwalifikowali mnie do grupy pośredniego ryzyka T21. Trochę mnie to zszokowalo. W ogóle po krótce opiszę jak to było. Od początku ciazy chciałam prowadzić ciążę u lekarza, który prowadził mi pierwszą ciążę. Wtedy wszystko robiłam prywatnie. Teraz postanowiłam jednak na początku skorzystać z "uslug" lekarza NFZ i przynajmniej testy na hiv kile itp zrobić w ramach funduszu. I tak też zrobiłam. W 13 tyg poszłam do jeszcze innego lekarza na badania prenatalne. Do niego mamy ogromne zaufanie po pierwszej ciazy i tak jak w 1 usg prenatalne, polowkowe i 3 trym wykonywał on. Tym razem również. Badanie wyszło super. Po tyg lekarz z NFZ również wykonał mi usg i stwierdził, że dziecko ma graniczną przeziernosc i nie widać k. nosowej. Dał skierowanie na Pappa. Tam na usg k. Nosowa widoczna, ale NT faktycznie2,5. Badanie krwi -bhcg w normie, białko pappa w dolnej granicy. Ryzyko pośrednie T21. Zalecone testy wolnego dna, na które się ostatecznie nie zdecydowaliśmy. Lekarz NFZ zachowal sie karygodne moim zdaniem po zobaczeniu wynikow. Zastanawiam się co mogę z tym zrobić, żeby poniósł jakieś konsekwencje. Natomiast lekarz(właściwie lekarka) prowadząca mnie uspokoiła, ponieważ wszystko mi psuje niskie białko, a ono oprócz tego że wskazuje na różne wady, informuje o dużym ryzyku zatrucia ciazowego(co orzechodzilam w 1 ciazy) jak i przedwczesnego porodu(co również przechodzilam). Okazuje się że to może być moja "uroda" I trzeba mnie bardziej obserwować, a z dzieckiem wszystko może być dobrze

Dlaczego piszesz, że lekarz na NFZ zachował się karygodnie? Bo nie bardzo rozumiem. Zobaczył nieprawidłowości i skierował na dalszą diagnostykę, więc wg mnie wszystko zrobił jak należy

 

[gość _199]

Ale wypociny wyslalam staram się być dobrej myśli, ale i tak się bardzo denerwuje. Takie wygadanie się przynosi ulge

Od tego tutaj jesteśmy. Żeby rozmawiać i się wspierać