Dzień dobry...
Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.
Ania Ślusarczyk (aniaslu)
Zarodek był mierzony byle było, sprzęt też dużo słabszy niż ten na którym był mierzony wcześniej. Aczkolwiek też nic lekarka nie mówiła, że urósł za mało, powiedziała tylko że wymiary są w porządku w tym tygodniu
No są genetyczne/medyczne predyspozycje jak i te „środowiskowe” (nadwaga, niedowaga, palenie tytoniu itp.)
W Ty napewbo dobrze odczytujesz wynik ? Może to 58tys a nie 5800, wrzucisz wynik?Mam wynik bety. 5893,2 nieznaczny wzrost. Ale wzrost!
No nie, faktycznie dobrze czytaszBardzo bym chciała, żeby się okazało że źle czytamAle niestety
Bardzo się nie klei, dlatego rokowania są złe. No ale jest cień szansy, że będzie okej więc się go trzymam. Byle do prenatalnych, tam się powinno wyjaśnić co i jak jeśli dotrwam.No nie, faktycznie dobrze czytasz
Po prostu to się nie klei - taka beta i serduszko to wręcz niemożliwe. No ale nic, dawaj znać co jakie czas jak sytuacja
Autorko, pozwoliłam sobie wejść w Twoje posty i trafiłam na info o nieinwazyjnych genetycznych. Ja ogólnie polecam jak ktoś ma finanse i totalnie fizjologiczną ciążę, żeby sobie sprawdzić te główne mutacje. Ale jestem na świeżo z tematem, robiłam w sierpniu sanco, plus oczywiście pappa, wszystko absolutnie książkowo. Natomiast na połówkowych okazała się wada serca, która uwielbia się pojawiać z różnego rodzaju zespołami (98% występowania to wraz z chorobami współistniejącymi) i nie uniknęłam amnio- już po i wszystko w porządku
Jednak, gdybym od początku ciąży wiedziała, że coś jest na rzeczy, to nie wydawałabym kasy i nie traciła czasu na nieinwazyjne. Ale to moja sugestia z mojego doświadczenia 
Ja właśnie rozmawiałam z lekarzem przed chwilą o pappie. Pytałam, czy będę się kwalifikować bo chciałabym zrobić. Stwierdził, że się kwalifikuję i on oczywiście wypisze mi skierowanie jak będę chciała i dodał "tylko co potem". Trochę mnie wryło, nie wiem o co mu chodziło z tym pytaniem. Powiedziałam że owszem, boję się amniopunkcji jeśli badanie wyszłoby źle, ale jest też NIFTY. Więcej tematu nie poruszył, ale podejrzewam że mi i tak nikt nie zrobi amniopunkcji przy tak wysokim ryzyku poronienia. Będę myśleć za te kilka tygodni jak już w ogóle będę mogła zrobić jakiekolwiek badaniaAutorko, pozwoliłam sobie wejść w Twoje posty i trafiłam na info o nieinwazyjnych genetycznych. Ja ogólnie polecam jak ktoś ma finanse i totalnie fizjologiczną ciążę, żeby sobie sprawdzić te główne mutacje. Ale jestem na świeżo z tematem, robiłam w sierpniu sanco, plus oczywiście pappa, wszystko absolutnie książkowo. Natomiast na połówkowych okazała się wada serca, która uwielbia się pojawiać z różnego rodzaju zespołami (98% występowania to wraz z chorobami współistniejącymi) i nie uniknęłam amnio- już po i wszystko w porządku
Pewnie chodziło mu "co dalej" jeśli się okaże, że dziecko jest chore. Bo w PL nie może usunąć.
