Wyniki

Jeśli jest normalna to na pewno nie ma upd 14. Kariotyp powinnaś jej zbadać żeby wiedziała czy też będzie mieć ten problem, ale nie śpieszy się z tym badaniem.

Mam tą samą translokscje. Moja historia do posiadania dzieci jest długa ale mam dwójkę zdrowych, łącznie 11 ciąż , 9 poronień . Chciałbym trzecie ale nie odważe się i brakuje mi sił. Robiłam badania na NFZ po 3 poronieniu. Nie spodziewałam się, że coś wyjdzie. Mama nie miała poronień. W rodzinie...

Jest ok, nie ma cukrzycy. Na czczo do 92, po godzinie do 180, po dwóch do 153

Cukrzyca lubi wracać, jak była w pierwszej ciąży to jest niestety duża szansa, że będzie w drugiej

Ja też stara i nieszczupla, mi się nie udało. Ja już w pierwszej ciąży miałam cukrzycę więc było wiadomo że teraz też będzie.

My na wakacjach nad jeziorem, dziś akurat pada deszcz. Mi cukrzyca wyszła już dawno, już na insulinie jestem.

Wniosek musisz złożyć minimum 21 dni przed, ale jeśli pracodawca jest w porządku to może zaakceptować nawet dwa dni przed fakt że czhcesz przedłużyć i nie będzie robić Ci problemów. Pozostaje zadzwonić. Jeśli teraz kończy się macierzyński a pracodawca uzna że jednak chcę żeby 21 dni zostało...

Przywitam się i ja z terminem na październik. Pierwsze dziecko we wrześniu kończy dwa lata, więc będzie co robić.

Robertsonowska pomiędzy 13 a 14 chromosomem.

Link do: Robertsonian Balanced Translocation | Facebook. Dla osób z translokacja robertsonowska Link do: Balanced Translocation Support Group | Facebook Link do: Balanced Translocation Pregnancy/Parent's Group | Facebook Tu po prostu dla osób z translokacja

Nie wiedziałam że w Niemczech mieszkasz. W takim razie powodzenia 🤗 Na FB jest duża grupa dla osób z całego świata z transokacja. Można poczytać o losach innych.

Przemysl to dokładnie. Transokacja obejmuje 21 chromosom - czyli zespół Downa. Możliwości: zdrowe, takie jak mąż i zespół Downa. Co jeśli trafi się chore?? Szansę są większe niż u innych. Czy jesteście zgodni jak postąpić? Jeśli mąż się zgadza to ja bym robiła inseminację z dawcą, albo in...

Robertsonowska pomiędzy 13 a 14 chromosomem

To raczej wada przypadkowa. Ale zespół Turnera nie jest wadą letalna, dzieci z tym się też rodzą. Cześć może ulec poronieniu a część się urodzi, nie ma reguły. Były dwa poronienia więc zbadała bym trombofilie, zespół antyfosfolipidowy i kariotypy ( przysługują na NFZ).

Znajdź innego lekarza. Dobry genetyk powinien Ci określić wielkość przerw. Po tym określi jakie są szanse na donoszenie chorego dziecka. Jeśli małe to można próbować naturalnie. Na FB jest grupa balanced translokacjon. Tam łatwiej znaleźć kogoś z taką samą. O córkę nie masz co się tak martwić...

Oby tym razem się udało ;) Trzymam kciuki, powodzenia. Dla mnie właśnie 6 ciąża była szczęśliwa. Też 5 poronień.

Też mam taką nadzieję, trzymam za was cały czas kciuki [emoji110][emoji110]

To są tak duże wady, że dziecko będzie bardzo chore. Szansę na ciążę z przebadanym zarodkiem to 60%. Masz jeszcze dwa zarodki. Ile razy byłaś w ciąży, ile poronień? Mam tą samą translokacje co Twój facet. Ja się doczekałam córki z naturalnej ciąży.

Zróbcie kariotyp. Przysługuje na NFZ po 2 poronieniech.

Jak uda mi się drugie dziecko zrobić i urodzic to oleje temat tych mutacji całkowicie. Narazie karmię to biorę jakieś witaminy z metylowany kwasem foliowym, jak zaczniemy się starać o drugie to zaczne brać acard.

Wg mnie jak napisali, że to nie powód poronienia to nie ma się czym martwić. Widocznie można z taką zmiana żyć bez objawów.

Musisz wziąć skierowanie do poradni genetycznej. Niestety terminy odległe. Kariotypy robią na NFZ, a mikromacierze chyba nie. Może być tak, że kariotyp wyjdzie wam prawidłowy a mikromacierze już nie. Bez badań możesz sobie gdybać czy dziecko ma to po którymś z was czy to przypadek.

5 razy, 3 poronienia zatrzymane i 2 ciążę biochemiczne. Sporo rzeczy badałam, wyszedł mi nieprawidłowy kariotyp, antykoagulant tocznia miałam jakoś dziwny wyniki ale reumatolog stwierdził że nie mam zespołu i ana 1:160 reumatolog kazał się nie przejmować tym wynikiem. Więc mi raczęj te leki...

Ja brałam cała ciążę 5mg od pozytywnego testu, ze względu na poronienie nawykowe.

Faktycznie dziwne. A ile razy poronilas? Chyba Cię skłoniło żeby zrobić badanie drugi raz?

Masz dwa różne wyniki swojego kariotypu? Możesz pokazać ( oczywiście zakrywając dane). Jak to możliwe? geny się nie zmieniają. W którymś laboratorium ktoś popełnił błąd ??

Niestety mylisz się, akurat trisomia 22 może byc przez nieprawidłowy kariotyp jednego z rodziców. A może to być też po prostu przypadek.

Nie potrzebują tam pracowników.?? ;)

Ja do dziś nie odebrałam wyników z histpatu z 3 i 4 poronienia. A minął już ponad rok. Uważam że jakby było coś nie tak to by do mnie zadzwonili [emoji16] Po pierwszy wynik tylko poszłam, potem zaczęłam to olewać. Nic te wyniki nie wnoszą.

Mój też pracuję z domu. Nie wiem czy to plus, z jednej strony pomoże czasem z drugiej siedzimy cały czas we 3 w domu. Zaraz będziemy mieć siebie dosyć [emoji1787]