Po pierwszym poronieniu robiłam homocysteine, kwas foliowy, badania genetyczne, endokrynologiczne. Wyszła mi mutacja MTHFR C677T heterozygota i PAI 1 wariant 4G/5g i niedoczynność tarczycy. Reszta ok. Lekarz mówi że to nie są poważne mutacje i mam myśleć pozytywnie bo będzie dobrze.