Wyniki wyszukiwania dla pytania: *

Ja co prawda zrobiłam SANCO a nie NIFTY i też spotkałam się z różnymi odmiennymi opiniami lekarzy. Co do ZD moja pani genetyk której jakoś najbardziej ufam mówiła mi wprost że jeśli chodzi o ZD to często obraz w usg jest prawidłowy wady natomiast dopiero pod koniec ciąży można określić i jak...

Bardzo mi przykro i smutno. Przytulam i wspieram

Pobrali mi krew na te s potrójny i będą oznaczać AFP czyli alfa-fetoproteinę. Czekać będę do 2 tygodni więc jeszcze trochę czasu. Ustaliła z panią genetyk że jeśli tym badaniu wyjdą problemy to wtedy nie będzie mnie już dowodzić od wykonania amniopunkcji co prawda będę wtedy w 19 tygodniu ale...

Witam. Za wszystkie trzymam kciuki jak i za siebie. Nie zdecydowalam się jednak na amniopunkcję po SANCO prawidłowym trafiłam do Pani genetyk w Bydgoszczy razem z lekarzem robili mi usg naszej córki (podejrzenie trisomii 13 1:88) i odwiedli mnie od amniopunkcji wyjaśniając że jeśli to zespół...

Nie ma dla mnie znaczenia z którego regionu byle bym mogła wizytę w formie telekonferencji przeprowadzić. Jestem z pomorskiego

Mam do was pytanie czy po dobrych wynikach SANCO i tak zdecydowałyście się na amniopunkcję? Jeszcze jedno czy możecie polecić jakiegoś dobrego genetyka? Może teraz ma ktoś teleporady

Będę jutro dzwonić do Torunia może tam się uda. Nie znam się na tych zasadach. W ogóle nie spodziewałam się że przyjdzie mi przejść takie badanie. Bardzo się boję poprzednie dziecko urodziłam w 27 tygodniu po uprzednim wycieku wód płodowych. Syn był z nami tylko 10 dni i jakoś mam to z tyłu...

Ja robiłam badanie w Koszalinie ale tam nie robią amnio i teraz wysłali mnie aż do Szczecina gdzie mam do przejechania 350 km. Dzwoniłam do Bydgoszczy do szpitala ale pani była dla mnie tak miła że aż wcale i powiedziała że jeśli tam zaczęłam program na NFZ to już nie mogę zmienić.

Witam. Czytam już jakieś kilka dni to forum i szukam odpowiedzi na moje pytania. Może od początku opowiem jak jest u mnie. Badanie I prenatalne miałam 22.07 NT 1,23mm Kostnienie nosa prawidłowe FHR 177 Bata 0,4484 MoM Pappa 0,5665 MoM Ryzyko skorygowane trisomii 13 to 1:88 😔 wada bardzo...