Badania prenatalne

[Nika97]

Nie wiem, czy to cie pocieszy ale mi też różne rzeczy na usg wychodziły, a potem wraz z rozwojem płodu znikały. Teraz na usg potrafią wypatrzyć dosłownie wszystko, co wg lekarzy odbiega od "normy" i tylko mamy stresują.

Oby było tak jak mówisz

 

[pietrucha101]

W moim przypadku niestety po USG, lekarz odesłał mnie na preanatalne. Ide we wtorek na Sanco do laboratorium diagnostyki. Dobrze że teraz są ogólnodostepne w zasadzie od ręki bo gdyby miała czekać w niepewności do rozwiązania, to chyba bym sfiksowała

 

[Myszaaaa]

W moim przypadku niestety po USG, lekarz odesłał mnie na preanatalne. Ide we wtorek na Sanco do laboratorium diagnostyki. Dobrze że teraz są ogólnodostepne w zasadzie od ręki bo gdyby miała czekać w niepewności do rozwiązania, to chyba bym sfiksowała

A co Ci da sanco? Nie jest pewnikiem, to już lepiej zrobić amniopunkcje.

 

[Nika97]

W moim przypadku niestety po USG, lekarz odesłał mnie na preanatalne. Ide we wtorek na Sanco do laboratorium diagnostyki. Dobrze że teraz są ogólnodostepne w zasadzie od ręki bo gdyby miała czekać w niepewności do rozwiązania, to chyba bym sfiksowała

Ja robiłam test pappa i wyszedł dobrze, na usg oprócz przesuniętego serduszka wszystko jest prawidłowo. lekarz skierował mnie na amniopunkcję, ale nie wiem czy się zdecyduje na nią

 

[pietrucha101]

A co Ci da sanco? Nie jest pewnikiem, to już lepiej zrobić amniopunkcje.

Dla mnie akurat sanco jest wiarygodnym testem, bo masz czułość trisomii 21, 18 i 13 na poziomie powyżej 99%

 

[Nelka85]

Ja robiłam test pappa i wyszedł dobrze, na usg oprócz przesuniętego serduszka wszystko jest prawidłowo. lekarz skierował mnie na amniopunkcję, ale nie wiem czy się zdecyduje na nią

Ja robiłam amnio i to nic strasznego. Trwa dosłownie może 1 minute.

Dla mnie akurat sanco jest wiarygodnym testem, bo masz czułość trisomii 21, 18 i 13 na poziomie powyżej 99%

Tak, tylko, że u mnie było amnio z podejrzeniem trisomi 21 a tu było ok.
Natomiast okazało się, że mała ma mikrodelacja w długim ramieniu chromosomu 15. Jest to bardzo rzadka wada.