reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

reklama

Badania prenetalne.

Dołączył(a)
1 Listopad 2020
Postów
13
Witam wszystkich jestem tu nowa.Chcialam napisac o moim problemie i prosić o poradę bo nie wiem co robić.
Otóż jest to moja pierwsza ciąża,mam 29 lat.Ostatnio robilam badanie prenatalne i USG wyszło dobrze natomiast biochemia nie za ciekawie.
Oto wyniki:
FHR 163 ud/min
Dł.ciemieniowo-siedzeniowa(CRL) 54.0 mm
Przeziernosc karku (NT) 1.6 mm
Wymiar dwuciemieniowy (BPD) 17.0 mm
Wyniki biochemiczne czyli z krwi:
Wolne b-HCG -3,759 MoM
PAPP-A - 0,502 MoM
Wyszla mi trisomia 21-ryzyko skorygowane 1:102
Nie wiem co robić w tej sytuacji strasznie się boje.Co tym myslicie?
 
reklama
Rozwiązanie
Witam wszystkich jestem tu nowa.Chcialam napisac o moim problemie i prosić o poradę bo nie wiem co robić.
Otóż jest to moja pierwsza ciąża,mam 29 lat.Ostatnio robilam badanie prenatalne i USG wyszło dobrze natomiast biochemia nie za ciekawie.
Oto wyniki:
FHR 163 ud/min
Dł.ciemieniowo-siedzeniowa(CRL) 54.0 mm
Przeziernosc karku (NT) 1.6 mm
Wymiar dwuciemieniowy (BPD) 17.0 mm
Wyniki biochemiczne czyli z krwi:
Wolne b-HCG -3,759 MoM
PAPP-A - 0,9502 MoM
Wyszla mi trisomia 21-ryzyko skorygowane 1:102
Nie wiem co robić w tej sytuacji strasznie się boje.Co tym myslicie?
Witam ponownie zdecydowalam sie na płatny test SANCO.Wynik wyszedł prawidłowy tj.niskie ryzyko.Bardzo balam sie...

Maybelle

Fanka BB :)
Dołączył(a)
5 Lipiec 2020
Postów
917
Jest to wysokie ryzyko tej trisomia więc będziesz miała propozycje wykonania badań diagnostycznych inwazyjnych, czyli amniopunkcji. Jeśli ich nie zrobisz będziesz ciągle myśleć czy z dzieckiem jest wszystko ok. Możesz wykonać też nieinwazyjne badania DNA dziecka z krwi matki. Wszystkie są dość drogie. Sama miałam przy tej trisomii ryzyko pośrednie. Bo 1:309 i nie dawało mi to spokoju. Po nocach spać nie mogłam i zdecydowałam się na test nifty pro. Zrobiłam poczekałam i się uspokoiłam. Jeśli bym miałam propozycje wykonania amniopunkcji też bym się zdecydowała, ale to jest moje zdanie.
 

atena100

Fanka BB :)
Dołączył(a)
9 Lipiec 2019
Postów
366
Hej, a lekarz który robił ci usg coś mówił? Zauważył cos na badaniu? Ja na Twoim miejscu zrobiłabym test z DNA bo to jest badanie nieinwazyjne a dopiero kiedy i na tym badaniu wyjdzie coś nie tak, to wtedy amniopunkcja lub inne badanie inwazyjne.

Przede wszystkim uszy do góry, było tu mnóstwo dziewczyn, które miały podobne ryzyko a nawet wyższe a dzieciaki urodziły się zdrowe :)
 
Dołączył(a)
1 Listopad 2020
Postów
13
Hej, a lekarz który robił ci usg coś mówił? Zauważył cos na badaniu? Ja na Twoim miejscu zrobiłabym test z DNA bo to jest badanie nieinwazyjne a dopiero kiedy i na tym badaniu wyjdzie coś nie tak, to wtedy amniopunkcja lub inne badanie inwazyjne.

Przede wszystkim uszy do góry, było tu mnóstwo dziewczyn, które miały podobne ryzyko a nawet wyższe a dzieciaki urodziły się zdrowe :)
Właśnie lekarz powiedział ze USG w porzadku i mówił ze czekamy na wyniki badan z krwi.No i ten caly test PAPP-A popsuł wszystko..
 

MatkaFrankowaPanikara

Matka Frankowa
Członek załogi
Dołączył(a)
1 Październik 2019
Postów
4 029
Miasto
Łódź
Mi też test pappa wyszedł mocno średnio, bo ryzyko T21 1:227. Zrobiłam amniopunkcję bo bym nie spała w nocy ze stresu a po odebraniu wyniku też nie spałam bo wyszedł kariotyp 45 XY. Dwa chromosomy, 13 i 14 skleiły się krótkimi ramionami i to jest translokacja robestrosonowska zrównoważona. Na szczęście nie rzutuje to na rozwój ani zdrowie dziecka, niemniej jednak wyszło mi też ryzyko przedwczesnego porodu (niski poziom białka pappa: 0.2 MoM) i urodziłam z powodu złych przepływów i bardzo wysokiego ciśnienia w 31 tygodniu.
Ja bym tak czy siak zrobiła amnio.
 

Hanciaaq

Fanka BB :)
Dołączył(a)
17 Lipiec 2019
Postów
178
A ja polecam płatne testy genetyczne, sama robiłam w wieku 23 lat i przynajmniej ciaza minęła mi bardzo spokojnie 😅 na amnio bym się nie zgodziła.. ale to jzu zależy od wyboru i twojego zdecydowania, dla mnie bezpieczniejsza opcja było sanco
 

Nulini

Po prostu szczęśliwa!
Dołączył(a)
5 Maj 2010
Postów
18 987
Miasto
Częstochowa
Dziewczyny, podepnę się do pytania, bo widzę, że jesteście obeznane.
Mój Syn ma padaczkę genetyczną, badania robione jak miał roczek, uszkodzony konkretny gen.
Badania zrobiono również mnie i mężowi, ale wyszły "czyste", nie mamy uszkodzonego genu odpowiedzialnego za padaczkę Syna.
Czy w takiej sytuacji badanie DNA matki w ciąży, w celu wykluczenia wad u nienarodzonego dziecka, miałoby w ogóle sens? Gdybym zrobiła w ciąży takie badanie, to czy wyszłaby informacja o chorobie Syna?
 

Destino

Fanka BB :)
Dołączył(a)
2 Marzec 2016
Postów
7 934
Miasto
Kraków
Dziewczyny, podepnę się do pytania, bo widzę, że jesteście obeznane.
Mój Syn ma padaczkę genetyczną, badania robione jak miał roczek, uszkodzony konkretny gen.
Badania zrobiono również mnie i mężowi, ale wyszły "czyste", nie mamy uszkodzonego genu odpowiedzialnego za padaczkę Syna.
Czy w takiej sytuacji badanie DNA matki w ciąży, w celu wykluczenia wad u nienarodzonego dziecka, miałoby w ogóle sens? Gdybym zrobiła w ciąży takie badanie, to czy wyszłaby informacja o chorobie Syna?
To zależy od genotypu dziecka. Ty już wiesz czego konkretnie szukasz, więc wydaje mi się, że to badanie powinno wyjść. Możesz zadzwonić do instytutu genetyki i zapytać ich konkretnie o badanie. Oni ci odpowiedzą, czy są w stanie wyłapać taka wadę z badania krwi jak będziesz w ciąży, czy potrzebujesz bardziej zrobić amnio z mikromacierzy. Warto spróbować. Możesz zapytać nawet na stronce test dna, czy ci takie badanie zrobia. Oni robią badania z porada genetyka
 
reklama

caltha

Fanka BB :)
Dołączył(a)
17 Luty 2014
Postów
9 949
Dziewczyny, podepnę się do pytania, bo widzę, że jesteście obeznane.
Mój Syn ma padaczkę genetyczną, badania robione jak miał roczek, uszkodzony konkretny gen.
Badania zrobiono również mnie i mężowi, ale wyszły "czyste", nie mamy uszkodzonego genu odpowiedzialnego za padaczkę Syna.
Czy w takiej sytuacji badanie DNA matki w ciąży, w celu wykluczenia wad u nienarodzonego dziecka, miałoby w ogóle sens? Gdybym zrobiła w ciąży takie badanie, to czy wyszłaby informacja o chorobie Syna?
Musiałabyś zrobić amniopunkcję i poprosić o sprawdzenie tego konkretnego genu.
 
reklama

Nulini

Po prostu szczęśliwa!
Dołączył(a)
5 Maj 2010
Postów
18 987
Miasto
Częstochowa
To zależy od genotypu dziecka. Ty już wiesz czego konkretnie szukasz, więc wydaje mi się, że to badanie powinno wyjść. Możesz zadzwonić do instytutu genetyki i zapytać ich konkretnie o badanie. Oni ci odpowiedzą, czy są w stanie wyłapać taka wadę z badania krwi jak będziesz w ciąży, czy potrzebujesz bardziej zrobić amnio z mikromacierzy. Warto spróbować. Możesz zapytać nawet na stronce test dna, czy ci takie badanie zrobia. Oni robią badania z porada genetyka

Nie nie nie, nie chodzi o to, ja już nigdy więcej ciąży nie planuję, przy dziecku chorym genetycznie nie zaryzykowałabym kolejnej ciąży, po prostu byłam ciekawa, czy gdybym w ciąży z Synem zdecydowała się na badanie mojego DNA, to mogłabym wiedzieć, że Syn będzie chory.

Dziękuję za odpowiedzi :)
 
Podobne tematy
Autor Tytuł Forum Odpowiedzi Data
P Staramy się i nic.. Staramy się 11
A Badania prenatalne Lipcowe mamy 2020 0
Lytomka Jakie badania dla męża ??? Staramy się 2
G Badania Potrzebuję porady 7
D badania po poronieniu-interpretacja Potrzebuję porady 4
M Badania we wczesnej ciąży Ciąża, poród, połóg 4
M Interpretacja testów/ brak owulacji / badania Staramy się 1
M Wynik Badania Nasienia proszę o Analizę. Potrzebuję porady 2
Greta826 Badania genetyczne Potrzebuję porady 8
P badania papp-a Potrzebuję porady 21
R badania prenatalne przed invitro Staramy się 3
edytab933 Badania nasienia Staramy się 11
F Ryzyko preeklampsji - badania prenatalne Ciąża, poród, połóg 5
Anio0lek Wyniki badania nasienia Potrzebuję porady 4
A Ocena wyników badania hormonów Staramy się 3
E Badania Prenatalne Śląsk 2
H Wyniki badania nasienia Staramy się 24
M Badania Ciąża, poród, połóg 2
J Dwa poronienia- jakie zrobić badania? Ciąża po poronieniu 9
J Badania na zespół antyfosfolidowy po poronieniu Adopcja 5
Pysia 8821 Badania limfocyty i monocyty oraz neutrofile Potrzebuję porady 11
N Badania u 8m Zdrowie 2
Advance Immunologia badania gdzie wykonać Potrzebuję porady 1
elysia141 Badania prenatalne Potrzebuję porady 63
Mama95 Badania Potrzebuję porady 3
P Badania połówkowe Ciąża, poród, połóg 5
E Urobilinogen obecny w moczu. Listopadowe mamy 2020 0
Blanca86 badania po poronieniu Ciąża po poronieniu 34
K Propozycja gratyfikowanego badania rynku Majowe mamy 2020 0
K Propozycja badania rynku Kwietniowe mamy 2020 0
K Badania moczu. Potrzebuję porady 3
K Badania po stracie dziecka-Wrocław Potrzebuję porady 8
Z Pomocy badania prenatalne bialko ! Potrzebuję porady 3
N Ciąże biochemiczne Potrzebuję porady 21
EwelinaW Badania prenatalne Potrzebuję porady 4
P Badania prenatalne Ciąża, poród, połóg 13
P Badania po pustym jaju płodowym drugi raz Potrzebuję porady 3
V Proszę o interpretację wyników badania nasienia Staramy się 24
M Badania Potrzebuję porady 13
M 4 poronienie w 5-6 tygodniu. Gdzie i jakie badania zrobić? Co może być nie tak? Potrzebuję porady 11
H Badania nasienia Staramy się 13
H Badania nasienia Staramy się 0
W Badania prenatalne. Ciąża, poród, połóg 5
Bobasek12345 Wynik Badania betę HCP .... Potrzebuję porady 93
Ewelina2503 Badania prenatalne Ciąża, poród, połóg 7
J Dokumenty potrzebne przy porodzie Ciąża, poród, połóg 5

Podobne tematy

Do góry