Mutacja MTHFR 667C>T i PAI-4G

[Zaczarowana58]

Kochane dziewczyny, mam pytanie, jestem kompletnie zdezorientowana i przestraszona. Po dwóch poronieniach postanowiłam szukać problemu. Zaczęłam od trombofilii i kariotypu. Z pakietu trombofilii wyszło mi MTHFR_667C>T Układ homozygotyczny - nieprawidlowy i PAI-1 4G układ heterozygotyczny - nieprawidlowy. Co to oznacza? Jakie są rokowania? Czy miał ktoś podobna sytuację i udało mu się urodzić zdrowego dzidziusia? Co robić dalej?(

 

[Weroniika]

Być może jest to przyczyną poronień. Mutacja MTHFR_667C>T odpowiada za nieprawidłowe przyswajanie witamin, nieprawidłowy ich metabolizm prowadzący do wzrostu poziomu homocysteiny, a co za tym idzie do wzrostu ryzyka powstania zakrzepów. W tej sytuacji powinnaś przyjmować odpowiedni kompleks witamin w aktywnych formach, które są łatwo przyswajalne. Ja przyjmuje prenatal uno. Mutacja pai również ogrywa rolę w nadkrzepliwosci krwi i patologii w implantacji zarodka, tworzenia mikrozakrzepow. W tej sytuacji zalecane jest przyjmowanie acardu lub clexane. Ja acard brałam cały czas w dawce 75mg.
Nie każdy lekarz uzna to za przyczynę poronień. Ja trafiłam na takiego, który nie był zwolennikiem wprowadzania leków i mnie do tego zniechęcał. Z koleii inna ginekolog acard kazała brać od razu, a clexane od owulacji.