Sierpniowe mamy 2024

[Mayolin]

Ja też mam zamiar robić NIFTY, przede wszystkim dlatego, że nie niesie żadnego ryzyka dla dziecka. Jeśli NIFTY wyjdzie OK, to amnio odpada. Jeśli wyjdzie źle, to wtedy dopiero amniopunkcja.

 

[AgaZzz]

Nifty jest tak samo badaniem statystycznym jak papa. Nie daje 100% gwarancji wykluczenia wad genetycznych, a juz na pewno nie tych mniej spotykanych. Amnio bada wlasciwy genom plodu, nie frakcje łożyskowa, ktora krazy w krwi matki. W amnio rozkladaja genom na czynniki pierwsze i potrafia na podac wynik zblizony do 100% pewnosci, bo w medycynie nigdy nie ma nic na 100% my mielismy podwyzszone ryzyko zespolu downa, więc wydawało mi sie wtedy, ze amnio wystarczy, bo raczej w stosunku do tych 3 podstawowych trisomii nie powinno sie mylic, chociaż sa historie na forum tez, ze sie jednak pomyliło. Natomiast zle wyniki w tescie papa moga wskazywac tez na inne zespoly wad genetycznych, ktore nie pokażą sie w tescie nifty, wiec w zasadzie dalej żyliśmy w niewiadomej

 

[Meganka]

Ja tez będe robić nifty, chociaz najlepszą wykrywalnosc ma tych 3 trisomii i daje często fałszywie dodatnie do tych innych wad. Ale nie ma metod idealnych no i poznanie płci jest dodatkowym atutem
Pappa tez na pewno będę robić, więc jeśli obydwa wyjdą dobrze to jest to dla mnie wystarczająco uspokajające.

 

[AgaZzz]

Takze tak naprawde dowiedziałam sie na 100%, że bede miala córkę, a reszta i tak sie mogła okazać inna po porodzie. Dlatego tym razem jak wyjdzie podwyzszone ryzyko z papa pojde na amnio, ryzyko jest minimalne, więcej stresu raczej.

 

[Kitsune]

Wiecie co jest najgorsze? Że kompletnie nie wiem co zrobię jeśli badania wyjdą źle. Przecież ja już kocham to dziecko

 

[kejti36]

Ja ze wzgledu na wiek (w styczniu 37 lat), brak dzieci i jedno poronienie zrobię biochemiczne, ale też nifty pro i dopiero jesli którekolwiek z badań coś zasugeruje to zrobię te bardziej inwazyjne...
Szczerze liczylam, że nifty rozwiewa wątpliwości... teraz mnie zdołowało to co czytam...

 

[AnnMar88]

Nifty jest tak samo badaniem statystycznym jak papa. Nie daje 100% gwarancji wykluczenia wad genetycznych, a juz na pewno nie tych mniej spotykanych. Amnio bada wlasciwy genom plodu, nie frakcje łożyskowa, ktora krazy w krwi matki. W amnio rozkladaja genom na czynniki pierwsze i potrafia na podac wynik zblizony do 100% pewnosci, bo w medycynie nigdy nie ma nic na 100% my mielismy podwyzszone ryzyko zespolu downa, więc wydawało mi sie wtedy, ze amnio wystarczy, bo raczej w stosunku do tych 3 podstawowych trisomii nie powinno sie mylic, chociaż sa historie na forum tez, ze sie jednak pomyliło. Natomiast zle wyniki w tescie papa moga wskazywac tez na inne zespoly wad genetycznych, ktore nie pokażą sie w tescie nifty, wiec w zasadzie dalej żyliśmy w niewiadomej

Nie zgodzę się. Zakres chorób genetycznych badanych w nifty pro jest bardzo podobny do aminopunkcji i z podobną dokładnością. Oczywiście, nie jest z genomu płodu ale jeśli jest wada typu trisomia 21 to nifty na 99% też ją wykryje. W badaniu nifty pozatym masz ubezpieczenie od pomyłki w razie sytuacji pomylki.

Robiłaś nifty a potem amino czy tylko amino?

 

[AnnMar88]

Ja ze wzgledu na wiek (w styczniu 37 lat), brak dzieci i jedno poronienie zrobię biochemiczne, ale też nifty pro i dopiero jesli którekolwiek z badań coś zasugeruje to zrobię te bardziej inwazyjne...
Szczerze liczylam, że nifty rozwiewa wątpliwości... teraz mnie zdołowało to co czytam...

Ja osobiście polecam nifty. Naprawdę zakres badanych chorób i nieprawidłowości ma bardzo szeroki. Czułość też jest wysoka (99%). Żadne badanie nie rozwieje wątpliwości w 100%. A amino to inwazyjna i starsza metoda.

 

[Veraverrto]

Ciebie drapało w gardle? Brałaś coś konkretnego na to? Ja zawsze sięgam po chlorchinaldin, ale teraz się boję, że może zaszkodzić

Drapalo, bolalo i co tylko. Wyzej wspomniany specyfik plus Pren.alen na zmiane z pregna.ten bodajze.

 

[dajboże]

No właśnie ja wkładam tym patykiem i dzisiaj musiałam to zrobić na stojąco i tak sobie zaryłam tam w środku że masakra... Oczywiście już zawał, bo w łazience przed USG pełno krwi... Ale to pewnie od tego właśnie.

Kropek urósł, serduszko 130/min, wszystko w normie Za 4 tygodnie zdecydowałam za radą lekarki, że zrobię NIFTY. Wtedy już wszystko będzie wiadomo

Przepraszam, że się wtrącę, ale podczytuje ten wątek dla Twojej historii - no jest niesamowita. I mocno kibicuje, żeby wszystko dobrze się skończyło.
Co do bety, wiem, że na innym wątku Panie się wypowiadały, że to sztuczne podtrzymywanie etc, ale myślę, że medycyna i ludzki organizm jest tak niesamowity, że nie można tego porównać do matematyki.
Czy znamy wszystkie czynniki jakie wpływają na Bete? Myślę, że nie - nie jesteśmy naukowczyniami.
Wierzę razem z Tobą, ze wszystko skończy się dobrze. Przesyłam TYLKO dobre myśli!