Proszę o pomoc bo zwariuję

[Ter]

Jestem w ciąży 13 tygodniu i zrobiłam badanie prenatalne usg i krew po czym dziś usłyszałam od lekarza że moje dziecko będzie chore zespołem dawna nie mogę dojść do siebie bo powiedział że wynik z krwi jest świetny a że przezorność karku NT przekracza 2,9 mm a i trisomnia 13 ryzyko podstawowe 1:3044 ryzyko skorygowane 1:20000 bardzo was proszę o pomoc

 

[naomi89]

Na Twoim miejscu zrobiłabym test Nifty albo Sanco, żeby mieć pewność

 

[gość V]

Ryzyko masz małe. Lekarz stwierdził z całą pewnością, że Twoje Maleństwo choruje tylko na podstawie pomiaru NT?

 

[gość V]

Popieram zrobienie testu, jeżeli masz możliwość. Już niejeda dziewczyna tutaj na forum przeżywała złe wyniki badania prenatalnego a dzieci okazywały się zupełnie zdrowe.

 

[miśharibo]

masz dwa wyjscia: albo amniopunkcja albo test genetyczny (osobiście polecam nifty).
Przede wszystkim pamietaj, ze usg to obraz, a lekarze bywaja omylni.

 

[Ter]

Ryzyko masz małe. Lekarz stwierdził z całą pewnością, że Twoje Maleństwo choruje tylko na podstawie pomiaru NT?

Tak, i że jest ponad norma 13000 a Ja mam 13044

 

[Ter]

masz dwa wyjscia: albo amniopunkcja albo test genetyczny (osobiście polecam nifty).
Przede wszystkim pamietaj, ze usg to obraz, a lekarze bywaja omylni.

Nie chce robić amniopunkcji bo jest ryzyko,

 

[Tinulka]

Jestem w ciąży 13 tygodniu i zrobiłam badanie prenatalne usg i krew po czym dziś usłyszałam od lekarza że moje dziecko będzie chore zespołem dawna nie mogę dojść do siebie bo powiedział że wynik z krwi jest świetny a że przezorność karku NT przekracza 2,9 mm a i trisomnia 13 ryzyko podstawowe 1:3044 ryzyko skorygowane 1:20000 bardzo was proszę o pomoc

Dziwny lekarza, że tak walnął od że dziecko będzie chore. Moje USG było fatalne i lekarza powiedział że istnieje ryzyko wady genetycznej. Po dalszej diagnozie okazało się że miał rację ale nie walił od razu że dziecko na pewno będzie chore.
Tak jako pisała jedna z dziewczyn masz dwa wyjścia amniopunkcja lub nifty. Jeżeli przezorność karku to jedyny marker trisomi 21 to ja bym chyba poszła na konsultacje to innego lekarza koniecznie do takiego z certyfikatem FMF.
A jakie wyszło ryzyko zespołu Downa?

 

[gość V]

Sprawdziłam swoje wyniki. Trisomia 13: podstawowe 1:5595, skorygowane jak u Ciebie <1:2000. Na amniopunkcje i tak musisz poczekać a NIFTY zrobisz od razu. Nie rozumiem jak lekarz stwierdza zespół Downa i jeszcze zwraca uwagę na trosomię 13 przecież NT ponad normę to nie zawsze choroba dziecka. Niestety, tu potrzeba dalszej diagnostyki.

 

[Tinulka]

Aha i ryzyko skorygowane wskazuje że 1 na 20 000 tysięcy kobiet z takimi wynikiem urodzi dziecko z wadą genetyczną.
Więc ryzyko trisomii 13 masz nieduże