Dziękuję. Właśnie umówiłam się na wizytę do Pani Doktor i idziemy już we wtorek.
Chodziliśmy z córką do fizjoterapeuty, który skierował nas do terapeutki integracji sensorycznej bo zauważył dużą przerzutność uwagi, brak koncentracji, brak kontaktu wzrokowego,nadwrażliwość dotykową i słuchową. Od 1,5 roku życia chodziliśmy na si. Diagnozę zaczęlismy robić ok 2 lat, na 3 lata mieliśmy wszystkie papierki. Neurolodzy, psycholodzy i psychiatrzy. Dwóch psychologów dziecięcych określiło, że Ada jest na granicy i że można jeszcze zaczekać na rozwój wydarzeń. My nie chcieliśmy czekać bo to byłoby na niekorzyść naszego dziecka. Zapisaliśmy się na diagnozę do fundacji synapsis w Warszawie i oni nie mieli wątpliwosci. Załatwiliśmy Wwr, świetne przedszkole integracyjne gdzie realizują KS. Córeczka ma wspaniałą nauczycielkę wspmagającą. Takiego anioła stróżaKiedy poszliście z dzieckiem do lekarza ? I jaki to lekarz ? Czy to tak jak pisalas wyzej psychiatra diagnozuje ? Bardzo się cieszę że takie postępy są u Was i na pewno będzie szczęśliwym i samodzielnym dzieckiem
Czy macie jakiś sposób na skupianie wzroku na osobach ? Jak zachęcić do tego niemowle ? Brakuje mi już pomysłów.
Rok intensywnej pracy i są mega postępy. Teraz mała ma 4 lata i idzie jeszcze na zajęcia TUS. Trafiliśmy na wspaniałych ludzi na swojej drodze, to wiele ułatwiło.
Takim małym dzieciom ( 6 miesiecy ) można już badać wzrok by sprawdzić czy ma jakąś wadę? My byliśmy u okulisty jak mu oko ropiało i wtedy okulista zbadał oczy i mówił że budowa oka i wszystko prawidłowe. Od czego mamy zaczac tak naprawdę diagnozę?Chodziliśmy z córką do fizjoterapeuty, który skierował nas do terapeutki integracji sensorycznej bo zauważył dużą przerzutność uwagi, brak koncentracji, brak kontaktu wzrokowego,nadwrażliwość dotykową i słuchową. Od 1,5 roku życia chodziliśmy na si. Diagnozę zaczęlismy robić ok 2 lat, na 3 lata mieliśmy wszystkie papierki. Neurolodzy, psycholodzy i psychiatrzy. Dwóch psychologów dziecięcych określiło, że Ada jest na granicy i że można jeszcze zaczekać na rozwój wydarzeń. My nie chcieliśmy czekać bo to byłoby na niekorzyść naszego dziecka. Zapisaliśmy się na diagnozę do fundacji synapsis w Warszawie i oni nie mieli wątpliwosci. Załatwiliśmy Wwr, świetne przedszkole integracyjne gdzie realizują KS. Córeczka ma wspaniałą nauczycielkę wspmagającą. Takiego anioła stróża
Co do kontaktu wzrokowego to najważniejsze są badania wzroku i słuchu u dobrego specjalisty. Ada ma sporą wadę wzroku i astygmatyzm, nosi okulary. Zrobiliśmy też badanie słuchu ABR w CZD.
Podobno w terapiach odchodzi się już od wymuszania kontaktu wzrokowego, bo często przynosi to odwrotny skutek. My w domu dużo bawiliśmy się w zabawy typu akuku i dodatkowo przerysowywaliśmy mimikę twarzy, żeby pokazywać ekspresję emocji.
Ja mam 35 lat i też mam duży problem z utrzymywaniem kontaktu wzrokowego. Często o tym zapominam i kosztuje mnie to dużo wysiłku. Najbliżsi wiedzą i nie wymagają tego ode mnie, chociaż mąż czasem się denerwuje, że rozmawia z moimi plecami
Można badać, my byliśmy ostatnio z 4 miesięcznym synkiem i miał zbadany wzrok (z kroplami, ale takimi dla niemowląt).
Jeśli dobrze zrozumiałam umowilas się do dr Kazek. To bardzo dobry neurolog. Ona rzuca kątem oka na dziecko i wylicza ci z czym ma problem. Jest naprawdę świetna. Prowadzi moje dzieci. Córka skrajny wcześniak powyylewowy z uszkodzonym mózgiem. Jeśli coś ja zaniepokoi, to wszystko ci powie. Możesz zadawać pytania. Dziecko oczywiście dobrze zbada. Persewere też prowadzi wwr, więc jeśli trzeba będzie i masz możliwość, to tam możesz mieć zajęcia. Maja szerokie spektrum. Rozumiem, że się denerwujesz, ale może poczekaj do wizyty. Jak ci się nie spodoba to, co usłyszysz, to zawsze możesz skontaktować się z fundacją synapsis. Może oni powiedzą co dalej.
Jakie wieści po wizycie?
Dlaczego warto ograniczyć lustra?
