Wiesz co w tym artykule jest napisane ze a moze lepiej to wkeje
W okresie kilkunastu ostatnich lat nastąpił dynamiczny rozwój ultrasonografii. Wraz z pojawianiem się kolejnych, coraz doskonalszych generacji aparatów, zwiększyła się również możliwość wczesnego, wewnątrzmacicznego wykrywania wad płodu. Ponieważ część z nich ma podłoże genetyczne, w mowie potocznej pojawiło się pojęcie "usg genetycznego" będące pewnym skrótem myślowym. Jednocześnie wraz z rozwojem ultrasonografii, pojawiły się biochemiczne metody oceny ryzyka wystąpienia niektórych wad płodu. W chwili obecnej, w celu zwiększenia dokładności diagnostyki łączy się obie metody (test podwójny – Test PAPP-A).
w innym artykule napisane jest
Badanie USG genetyczne jest wykonywane pomiędzy 11 a 21 tygodniem ciąży jako badanie w kierunku zespołu Downa, innych aberracji chromosomowych oraz wielu chorób uwarunkowanych genetycznie i wad rozwojowych płodu. Składa się z oceny wielu ultrasonograficznych parametrów płodu. Jest ono odpowiednie dla pacjentek w każdym wieku. Z pomocą badania USG genetycznego można wykryć ok. 80% przypadków zespołu Downa u płodu, ponad 90% przypadków zespołu Edwardsa i zesp. Patau oraz wiele innych zespołów genetycznych oraz wad wrodzonych.
Mi sie wydaje ze poprostu te badania to usg nosi miano genetycznego a wykonuje sie je nie tylko miedzy 11 a 12 tyg ciazy.Tylko ze do 12 tyg okresla sie takie cech plodu ktorych nie widac jzu u wiekszej dzidzi.Ja pamietam ze bylam w 13 tyg jak bylam w pl i lekarka powiedzial ze moze byc juz zapozno na sprawdzenie np .przeziernosci karkowej ale sprobowala i mogla to jeszce sprawdzic .to usg w 20 tyg tez jest genetyczne ale sprawdza sie co innego.
W tm artkule masz opisane co kiedy sie bada
http://www.gynae.pl/index.php?id=usg_genetyczne