Oto moje pytania:
- co to jest PGS i PGD i kiedy się to stosuje? Dlaczego w Novum się tego nie stosuje? I na czym polega genetyczne badanie komórki jajowej?
- jak morfologia zarodka przekłada się na to czy zarodek jest „zdrowy” genetycznie.
- co to jest GV i czy to prawda, ze duza ilość komórek GV może pokazywać ze reszta komórek jest gorszej jakości?
- czy komórki MI które dojrzeją w laboratorium do fazy MII są gorszej jakości, niż te uzyskane „normalnie” w cyklu?
- czy embriolog jest w stanie ocenić jakość komórki? Tzn. Ze jeżeli komórka spełnia wytyczne morfologiczne to napewno jest dobrej jakości?
- o czym może mówić niepoprawna ilość przedjądrzy? To wina plemnika czy komórki jajowej?
- czy z zarodka który ma niepoprawną ilość przedjadrzy 1PN, 3PN może urodzić się zdrowe dziecko?
- są kliniki które nie mrożą i nie transferują zarodków klasy C np. 3.2.3, 5.3.3 obecnie te wytyczne się zmieniły i podawane są takie zarodki. Skąd ta zmiana? I czy mogłaby Pani powiedzieć coś więcej o tym jak oceniacie TE?
- czy to prawda, ze jeżeli z zarodkami po 3 dobie coś się dzieje to trudności mogą wynikać z czynnika męskiego ? Natomiast słabe zarodki do 3 doby to słaba jakość Oocytu?
- czy to prawda, ze metoda in vitro tworzy „gorsze” jakościowo zarodki, niż natura? Stad więcej w nich wad genetycznych? Czy raczej proces powstawania zdrowego genetycznie embrionu nawet w naturze jest bardzo skomplikowany?
- dlaczego zdrowe genetycznie zarodki się nie implantują zakładając, ze mamy dobrze przygotowane endometrium?
