Dziewczyny znalazłam takie informacje o usg genetycznym:
W usg genetyczne I trymestru obejmuje ocenę takich markerów genetycznych jak:
- ocena przezierności karkowej (NT)
- ocena obecności kości nosowej (NB)
- ocena przepływu krwi przez przewód żylny (DV)
- ocena przepływu krwi przez zastawkę trójdzielną
- ocena kąta czołowo-żuchowego
Ponadto w trakcie usg genetycznego I trymestru szczegółowej ocenia poddaje się całe jajo płodowe i płód w tym:
- ocenę czynności serca płodu oraz pomiary biometryczne płodu tj:
-długość ciemieniowo-siedzeniową (CRL)
-wymiar dwuciemieniowy (BPD)
- ocenę anatomiczną płodu tj. czaszki, sierpu mózgu, splotów naczyniówkowych komór bocznych, ścian powłok jamy brzusznej uwzględniając fizjologiczne do 12 tygodnia ciąży przepuklinę pępkową, żołądek, serce - jego lokalizację i czynność, pęcherz moczowy, kręgosłup, kończyny górne i dolne
- ocenę kosmówki
W 5-10% przypadków pępowina może owijać się wokół szyi płodu i przyczyniać się do nieprawidłowo wykonanego pomiaru. Niebagatelne znaczenie ma wówczas ocena 3D/4D umożliwiająca bezpośrednie obrazowanie w czasie rzeczywistym i uwidocznienie miejsca przebiegu pępowiny.
Najwyższej rozdzielczości diagnostyka 3D/4D umożliwia na bardzo precyzyjną ocenę markerów genetycznych, w tym NT eliminując lub upraszczając niedogodności związane z stosowaniem jedynie oceny 2D.