MissKocurek
Moderator
- Dołączył(a)
- 27 Maj 2024
- Postów
- 135
Tylko to naprawdę duszek i raczej na zdjęciu nie widać a na żywo bardziej widoczna, nawet mój zaspany mąż widział![]()
Widać



Dzień dobry...
Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.
Ania Ślusarczyk (aniaslu)
Tylko to naprawdę duszek i raczej na zdjęciu nie widać a na żywo bardziej widoczna, nawet mój zaspany mąż widział![]()
Jest, jestTylko to naprawdę duszek i raczej na zdjęciu nie widać a na żywo bardziej widoczna, nawet mój zaspany mąż widział![]()
Nie narzekam, tylko się zastanawiamDlatego, ze wyniki spływają w całości na e-maila,
A nie szczątkowo przez platformę. Nikt nie będzie się bawił w przesyłanie pojedynczych badań. Badania nie są wykonywane przez holsamed tylko przez gyncentrum. Ktoś z laboratorium też nie będzie wysyłał po jednym badaniu żeby przychodnia przesłała. A chodowla na kariotyp czy FRM1 trwa 30 dni roboczych. Mieliśmy jeszcze długi weekend w czerwcu.
Nie ma co narzekać tylko cieszyć sie, że badania pokrył fundusz. Bo to nie morfologia za 7zl tylko genetyczne badania. Dwa jeżeli wynik jest dla nich niejednoznaczny to badanie powtarzają, bo to wynik na całe życie i nikt pod niewiarygodnym wynikiem się nie podpisze.
Ja widzę, bo u mnie tak wyglądał test 8DPOTylko to naprawdę duszek i raczej na zdjęciu nie widać a na żywo bardziej widoczna, nawet mój zaspany mąż widział![]()
Przeczytałaś co napisałam? Bo dokładnie to samo tylko Ty znowu musiałaś sparafrazować moje słowa poprzedzając je słowem “nie” żeby niby się ze mną nie zgodzić.Nie narzekam, tylko się zastanawiam
PS. nie wiem jak z FRM1, ale wykonanie kariotypu trwa standardowo trwa max 2 tygodnie. I z labolatorium wysyłają dokładnie po 1 badaniu, tam w holsamedzie dopiero to łączą i wysyłają do pacjentów.
To mój zaufany test bo przy nim mi wyszła pierwsza ciąża i moim zdaniem tani jest, na nim nie wychodzą fabryczne kreski itp. Ja nigdy nie testowałam po południu i wieczorem więc wolę oszczędzić testy i poczekać do ranaJa widzę, bo u mnie tak wyglądał test 8DPOwięc wiem jak ciężko to uchwycić na telefonie. Jeżeli to nie fałszywy alarm to kreska powinna być coraz bardziej widoczna, nawet z popołudniowego moczu. Trzymam kciuki!
Chyba zapomniałaś, że w tym samym czasie przechodziłam to samo co Ty. Szukam usilnie u SIEBIE przyczyny straty, nie u Ciebie, bo ciężko mi się z nią pogodzić. Tak jak napisałam badałam zarodek tą samą metodą - MLPA, po stwierdzeniu prawidłowego kariotypu, genetyk powiedział mi, że to wykrywa znacznie mniej niż mikromacierze, ale niestety było już za późno na to badanie. Skoro tak Cię to drażni, nie będę więcej cytować Twoich postów. Piszę czysto informacyjnie, nie wiem czemu bierzesz to osobiście. Chciałabym po prostu wiedzieć o tym wcześniej dlatego zostawiam tu tą informację, chociaż mam nadzieję, że żadnej dziewczynie tu się nie przyda.Przepraszam ale co chcesz mi udowodnić od dłuższego czasu? Że nie miałam zdrowej ciąży i przez to pozbawić mnie nadziei na zdrowe dziecko? Że jesteś mądrzejsza od lekarzy i laboratorium w którym robiłam badania? Na siłę mi coś wciskasz. Potrzebujesz żeby w końcu ktoś się z Tobą zgodził i przyznał Ci rację?
Moje ostatnie słowa w tej sprawie, bo mam dość. TestDNA bada wszystkie 23 geny i podczas po pobraniu materiału przez lekarza i potwierdzenia przez laboratorium, że był to materiał dziecka. Gdyby dziecko miało trisomie to badanie by wykazało, gdyby translokacje również. Mikromacierze pokazałyby dodatkowo mozaikowatosc i rozumiem, że mam pecha w życiu, ale mozaika płodu jest bardzo rzadka.
Wykonywana amniopunkcja w ciąży jeżeli są nieprawidłowości w usg też bazuje na badaniu 23 chromosomów. Mozaika jest dodatkowo płatna i jeżeli obraz USG jest prawidłowy a tylko ryzyka wysokie to jest jej prawdopodobieństwo. Wyjściem jest usg.
Dlatego bardzo cię proszę o zaprzestanie dyskusji na mój temat i moich badań genetycznych, mojego dziecka, bo ta kwestię zostawiam lekarzom ze względu na złożoność i rzadkość mojego przypadku. A jesteś ostatnią osobą, która ma prawo odbierać mi nadzieję na zdrowe dzieckodziękuję skończyłam dyskusję
Mi powiedziały, że do miesiąca czasu teraz, a robiłam 3 czerwca. Myślę, że jak dla kogoś wynik jest pilny, bo np. ma wcześniej konsultację z genetykiem czy immunologiem, to wyślą wcześniej, są bardzo miłe.mnie tez to zastanawia. Ja chyba po swoim badaniu będę dzwoniła i dopytywała czy już są po prostu![]()
A progesteron badałaś?W maju miałam biochem a w grudniu poronienie gdzie po 5tys beta zaczęła mocno zwalniać aż doszło do poronienia
Mam już wynik 496 powtórzę w poniedziałek.
A jaka to firma?To mój zaufany test bo przy nim mi wyszła pierwsza ciąża i moim zdaniem tani jest, na nim nie wychodzą fabryczne kreski itp. Ja nigdy nie testowałam po południu i wieczorem więc wolę oszczędzić testy i poczekać do rana![]()