Ostatnio dodane przez domis001

Pewnie tak, pappa była niższa i to podbiło ryzyka. Dziękuję za Pani komentarz, mam nadzieję, że moja historia potoczy się tak samo :) Czy lekarze tłumaczyli skąd u Pani niska pappa?

U mnie nifty też wykazuje niskie ryzyka, a z pappy ryzyko wyszło mi 1:74, a ryzyko zahamowania wzrostu plodu 1:13. Ja nie wiem jak te wyniki są liczone..

O rany, bardzo Ci dziękuję za Twój głos ❤️ czy zdecydowałaś się na amniopunkcję? Brałaś acard?

Hej, potrzebuję porady i szukam kogoś, kto był albo jest w podobnej sytuacji. Jestem w 13 TC. USG idealne, nie wykazuje nieprawidłowości, ale biochemia jest tragiczna. Pappa 0,222, beta 2,42, stąd lekarz zalecił badanie PlGF (łożyskowy czynnik wzrostu) i wyszło dużo poniżej normy, bo 15 ml...

U mnie pappa 0,222, a beta 2,42. Stąd właśnie skierowanie na PlGF. Mam wdrożony ACARD

Po badaniu UsG u prof. Wiechecia (bardzo szczegółowym) nie rozpoznano anomalii, ale prof. zalecił badanie PlGF i wynik jest bardzo niski: 15, a norma zaczyna się od 18-180. Więc u mnie najprawdopodobniej niska pappa wskazuje na czynniki łożyskowe. Czy któraś miała podobną historię?

Autorko tego postu - wiem, że minęły dwa lata, ale teraz jestem w takiej samej sytuacji jak Ty i szukam pomocy. Czy Twoja historia skończyła się dobrze? :)

Dlatego jestem dobrej myśli, prof. Wiecheć jest sceptyczny co do pappa jeśli chodzi o trisomie, ale za to bardzo rzetelnie robi USG. Przewertowałam 1000 stron tego forum i wiem jedno - trzeba sobie zaufać. Pocieszam się tym, że prawie wszystkie wyniki takie jak moje (niska pappa, wysoka beta)...

Wierzę, że da mi odpowiedź na moje pytania. Wg. profesora USG jest kluczowe - u mnie na 1 prenatalnych USG wyszło idealne, ale zanim zrobię amnio chcę jeszcze zasięgnąć jego opinii. Czy Ty robiłaś badanie u profesora?

Nie jest, ale bardzo często jednak tak się zdarza :) we wtorek mam konsultacje u prof. Wiechocia w Krakowie. Czy któraś z Was korzystała z jego pomocy?

Tak, ale jednak najczęściej jak coś wychodzi w nipt to i wychodzi w amnio i w drugą stronę

Cieszę sie z Twojego wyniku :) a robiłaś też NIPT czy tylko amnio? Ja z mężem przed zajściem w ciążę robiłam kariotypy (chociaż wiem, że mutacje powstają i de novo) i nosicielstwo chorób monogenowych. Co jeszcze można zbadać?

A czy wtedy oprócz wysokiego ryzyka ZD (jakie to było ryzyko?) miała Pani jeszcze właśnie wysokie ryzyko zahamowania wzrostu płodu albo stanu przedrzucawkowego?

Rozumiem, ja też zdecyduje się na amnio, mimo tego, że u mnie niska pappa wyraźnie wskazuje na łożysko. Jak rozwija się córka?

No jasne, wady de novo mogą powstać u każdego, to trochę loteria. Czy robiła Pani NIPT, czy od razu amnio?