Wyniki wyszukiwania dla pytania: *

N Na pewno będę dawac znać. Pocieszam się ze doszukują się tak ze względu na wadę pierwszego Synka. Oni ciągle to podkreślali że wezwali genetyka i tylu specjalistów ze względu na Kacpra.. A genetyk jest mega skrupulatny i Jego obowiązkiem jest wychwycić wszystko co może się wiązać z genetyka...

Dziękuję dziewczyny, Badań genetycznych w szpitalu nie robili bo mamy te wszystkie podstawowe zrobione i są ok więc pewnie narazie nie wiedzeliby czego szukać dlatego kazali się pokazać za 4 miesiące zobaczyć jak się rozwija, pewnie zaproponują badanie WES, z tym że ono chyba aktualnie płatne...

Witajcie dziewczyny, Przepraszam że tyle się nie odzywałam ake strasznie dużo się działo.. Nawet bie wiem id czego zacząć.. nie wiem czy pamiętacie naszą historię ciążową ale nie będę tu się rozpisywać, w razie czego odpiszę zainteresowanym w innych postach.. ponieważ piszecie co u nas...

Dziękuję,. Tak z rzeszowa 😊 Ja chodze do Profamili prowadzić ciąże tam do takiej babeczki Janczura Fryzlewicz fajna spokojna dokladna oddzwania odpisuje czuje sie zaopiekowana bo w razie w daje mnóstwo skierowan, prenatalne polowkowe i 3 trymestru robil mi tam w Profamili dr Szajner - cóż...

Ale przecież przezierność jest ok wcale nie jest podwyzszona jedynie lekko bialko obnizone i beta podniesiona ale wcale nie jakos strasznie, na spokojnie naprawdę moim zdaniem to właśnie zapowiedz ewentualnej preeklampsji.

To trzymam kciuki zeby sie udalo 👍

A co zaważyło na tym ze ryzyko było wysokie 1:60? Bo wiek nie, pappa czy inne markery z usg? Spokojnie ten łuk aorty moze świadczyć o wadzie ale nie musi, ja nie znam się na wszystkich wadach serca, choć m9j Syn ma dość złożoną i akuratnie towarzyszy zespołowi genetycznemu, ale nam kardiolog...

Tak to ductus venosus, ale to nie świadczy jeszcze o niczym, czekaj ja test pappa wtedy mozna ocenić realne ryzyko.

Nie wiem jak jest tam ale ja mimo prawidłowego wyniku tez bylam wzywana więc nie wiem czy to reguła. Trzymamy kciuki.

Ja Ci nie pomogę.. Wydawało mi sie ze skorygowane ryzyko podaje sie po tescie pappa i beta łącznie z markerami z usg.. Pocieszające ze markery masz ok, zarowno tetno jak i NT i kosc nosowa ok więc jeśli pappa wyjdzie ok to ryzyko powinno zmaleć, narazie jest pośrednie bo wiek 34 juz podnosi...

Strasznie mi smutno 😓tu nie ma dobrych słów.. trzymaj się dzielnie, dużo siły, pisz do nas jeśli Ci to pomaga 💓

Sksk napisalam Ci priv

Ciezkie to bylo, teraz ponoc te badania robią od ręki a wtedy 14 lat temu się naszukalismy i ojezdzilismy, docelowo zdiagnozowali Go w wieku 7 lat w Imid u dr Obersztyn. U nas to wyglądało tak ze robili Mu zdjęcia, pomiary, wywiad, drzewka gebealogiczne.. zbieralo sie konsylium i np proponowali...

Ja jak zwykle wieczorową porą ale dopiero mam moment.. Wieści są następujące Nie idę jutro do szpitala Wg pomiarów Pama Ordynatora w szpitalu (specjalista od echo serca płodu) Malutka waży ok 1940 gram Główka 30,5 cm Brzuszek 27,5 cm Jestem naprawdę pierwszy raz od 8 miesięcy...

Dziękuję Wam, mam nadzieję ze Wasze prognozy ze to hipotrofia i mała da radę się spełnią. Generalnie juz w tamtym tyg moze bym wiedziała coś więcej ale przez covida zamknęli szpital w którym mialam miec badanie.. Jakby mało mi było.. Eh.. No i jutro właśnie idę na to badanie, zobacze co On...

Ja tez właśnie.. Ale bylam mega miło zaskoczona, jest owszem specyficzny ale kazdy ma jakies tam swoje.. Wielu genetyków przerobiliśmy w różnych częściach PL zanim zdiagnozowaliśmy Syna.. Musze przyznać że zrobil na mnie jedno z lepszych wrażeń.

Dam znać na pewno, jutro mam jeszcze wizyte w innym szpitalu u tego ordynatora o robi malutkiej echo, chcial mnie widzieć, a w środę mam się stawić na oddział, nie wiem czy zdecydują juz w środę, moze b6c tak że będą jeszcze mnie obserwować.. Ciezko powiedzieć, mówili ze kax 37 tydzień ciąże z...

Ps u genetyka bylam u Pyrkosza, świetny gosc, ja w Rzeszowie, ale On chyba jest z Katowic.

Ja Cie doskonale rozumiem, mam niepełnosprawnego Syba dlatego twraz robilam wszystkie możliwe badania, i nifty i amniopunkcje i polowkowe i 3 prenatalne i echo serca.. Kariotypowo ok, echo ok, narządy niby ok a i tak mówią ze dziecko będzie pewnie chore bo ma za małą głowę i teraz wogole...

Tak niby wiem ze ta diagnoza lepsza.. Ale czy to rzeczywiście hipo?.. Czy oprócz hipo nie wyjdzie cos jeszcze juz niczego nie jestem pewna, glowka jest malenka mówili o małogłowiu a tu teraz nagle hipo sama juz nie wiem.. Wiadomi ze hak mala glowa i maly brzuch to i wafa mniejsza bo orzeciez na...

Hej dziewczyny pamiętacie mnie jeszcze? Obecnie 33 tydz Przypomnę nifty ok Kariotyp ok Po polowkowym ovserwacja wzrostu plodu Na każdym kolejnym ysg główka w tyle Wpisane maloglowie W 32 tyg lekarz mowi ze cech maloglowia nie widzi ze cala jest mala juz.. Obecnie 33 tydz wpisana teraz...

Kundlica, chciałoby sie napisać coś mądrego.. Ale w sumie to nie wiadomo co.. Ryzyko jest spore z pappa, do tego w usg nie do końca.. Nie rokuje to dobrze ale tez są przypadki ze wychodzi wada ale inna /mniejsza.. Ja jestem na facebooku na grupie amniopunkcja /badania prenatalne.. Tam jest...

Nie zglasza potrzeb fizjologicznych.. Ale jak na to co nam przepowiadali to i tak "niezle" choc kosztuje nas to wiele nerwów i pracy, rehabilitację ma dzien w dzien od urodzenia, turnusy, lekarze, leki suplementy dieta ja mam depresje teraz doszla nerwica.. Ciezkie to wszystko.. Trzymam kciuki...

Kochana jeslu chodzi o program to po prostu nas wysłano z Rzeszowa, tzb nasza genetyk do IMIDU do dr Obersztyn i tam juz nas objeli opieka, tu w Rzeszowie szukalii szukali a tam szybko poszło, pozniej jak juz wykryli wade Syna robili badania nam tez nieodpłatnie. U nas ewidentnie byl zespół...

Nie, byliśmy objęci programem, badania robiliśmy w Imid w Wawie

Teraz w tej ciąży tak, Z puwtwszym Synem nie, bo mialam wtedy 23 lata i wszystko bylo wzorowe, zdiagnozowali Go w wieku 7 lat,karioryp mikromacierz mial prawidłowa, wyszlo w badaniu WES.

Tak mialam robiony kariotyp z mikromacierzami, u mnie czysto.. 😓 Nie mogę uwierzyć że tyle badań i dopiero po porodzie ti wszystko wyszło.. Jeszcze kilkanaście lat temu ok ale teraz boziu.. Tylu specjalistów, taki dobry sprzęt.. Zaczynam się zastanawiać czy nie wiedzieli wcześniej a nie...

Syn ma mikrodelecje 1 chromosomu, w prenatalnych w usg bylo wszytsko ok z resztą na połówkowych tez, pappa wyszla lekko zanizona no i moj wiek zrobil robotę, ja juz wyjściowe z wieku mialam 1:200

Tak wiem zdaje sobie z tego sprawę bo moj syn ma kariotyp prawidłowy a nigdy nie będzie samodzielny... Noe sądziłam ze mozna miec takiego pecha w życiu zeby drugie dziecko tez urodzić chore... I to z innym partnerem.. Mąż zostawił mnie jak Synek mial rok bo nie dał rady... 😓 Jestem zalamana...

Nie właśnie 😓 powiedzieli że będą poszerzać diagnostykę po urodzeniu..