Czy powinnam zaczać się martwić?

[ottela]

NT wydaje się być w normie, bo jest na poziomie 2,2, jednak lekarz podczas badania nie był w stanie stwierdzić obecności kości nosowej. Jest to 13 tc. Czy powinnam wg was zacząć się martwić? Czy któraś z was już to może przerabiała i czy maluszek urodził się zdrowy? Mam 34 lata.

 

[Nulini]

Jak w drugiej ciąży miałam wątpliwości co do badania prenatalnego, to poszłam do drugiego lekarza, prywatnie, specjalisty z najlepszym sprzętem. Tobie też tak radzę, bo inaczej się zadręczysz.

 

[kasiaa91]

NT wydaje się być w normie, bo jest na poziomie 2,2, jednak lekarz podczas badania nie był w stanie stwierdzić obecności kości nosowej. Jest to 13 tc. Czy powinnam wg was zacząć się martwić? Czy któraś z was już to może przerabiała i czy maluszek urodził się zdrowy? Mam 34 lata.

Dokładnie. Kość nosowa jest jednym z markerów ale jest szansa że ona tam jest tylko sprzęt / umiejętności były kiepskie.

 

[ottela]

Rzeczywiście, mam kiepski nastrój po tej wizycie. Rozważam też jakiś test prenatalny z krwi. Pytanie który? Sanco, Nifty, Panorama? Trochę kosztują, ale jeżeli trzeba to trzeba. Pytanie tylko który z nich daje największą wiarygodność jeżeli chodzi o wynik. Aby uniknąć sytuacji fałszywych wyników. Amniopunkcja - to ostateczność. Chciałabym tego uniknąć, bo istnieje ryzyko, minimalne ale istnieje.

 

[kasiaa91]

Rzeczywiście, mam kiepski nastrój po tej wizycie. Rozważam też jakiś test prenatalny z krwi. Pytanie który? Sanco, Nifty, Panorama? Trochę kosztują, ale jeżeli trzeba to trzeba. Pytanie tylko który z nich daje największą wiarygodność jeżeli chodzi o wynik. Aby uniknąć sytuacji fałszywych wyników. Amniopunkcja - to ostateczność. Chciałabym tego uniknąć, bo istnieje ryzyko, minimalne ale istnieje.

Ja robiłam nifty, wynik w 6 dni

 

[ottela]

Dzięki za informację? Robiłaś bo też badanie USG nie było jednoznaczne?

 

[kasiaa91]

Dzięki za informację? Robiłaś bo też badanie USG nie było jednoznaczne?

Nie, robiłam od razu w 10 tygodniu bo chciałam mieć pewność i na USG iść już z wynikami. Usg wyłapuje nawet wśród chorych dzieci np. trisomii 21 tylko 80% przypadków, tzn 20% dzieci wyglada zupełnie normalnie pod kątem parametrów - dla mnie to za duże ryzyko i chciałam mieć zbadany kariotyp.

Usg miałam we wtorek i wyszło wszystko ok, gdyby nie wyszło to pomimo dobrego nifty chciałabym badanie inwazyjne, pewnie biopsje kosmowki, by nie czekać dodatkowych tygodni na amnio - ale ja mam twarde stanowisko, że gdyby wyszło coś nie tak to zdecydowałabym się na zakończenie ciąży, stąd badałam ciąże tak młodą i tak dokładnie jak się da.

 

[Maxime]

Musisz pamiętać że NIFTY nie zawsze "wychodzi" tzn ilość materiału genetycznego dziecka musi być odpowiednio duża a dodatkowo gdy występuje u Ciebie mozaikowatość to w ogóle nie dostaniesz wyniku. Poczytaj sobie troszeczkę zanim się zdecydujesz bo koszty są faktycznie duże a być może będzie trzeba powtórzyć test. Ja bym umówiła się do tego innego lekarza, najlepiej prywatnie, na Śląsku mogę Ci kogoś polecić bo ja byłam zadowolona a robiłaś test podwójny?

 

[Fado123]

Ja bym poszukala dobrego lekarza i zrobiła jeszcze raz usg, mi na 1 prenatalnym tez nie umiałam znaleźć, ale że trafiłam na świetną Panią doktor ,to szukała aż znalazła, dziecko urodziło się zdrowe ,i nie musiałam majątku wydawać

 

[ottela]

Dzięki za podpowiedzi.
Czyli waszym zdaniem kolejność powinna być następująca: pójść jeszcze raz na usg do innego lekarza? NIc mu nie mówiąc o poprzedniej wizycie? Czy powinnam to powiedzieć?

Jeżeli to badanie USG będzie miało podobny wynik jak poprzedni (czyli nie stwierdzi obecności kości nosowej), to wówczas test NIFTY?