reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Czy pomożesz Iwonie nadal być mamą? Zrób, co możesz! Tu nie ma czasu, tu trzeba działać. Zobacz
reklama

Grudniowe mamy 2019

Miejmy nadzieję a jak nie to sama zapytaj. :) trzymam kciuki za wizytę, aby Ci dzidzia pomachala rączkami i nóżkami :) daj znać po :)

Z dzieckiem wszystko dobrze rośnie szybciutko ale lekarz nic nie wspominał o tych badaniach ja tez z tego wszystkiego, z tego pośpiechu zapomniałam zapytać [emoji4][emoji2] ważne ze z maleństwem wszystko dobrze [emoji7]
 
reklama
Z dzieckiem wszystko dobrze rośnie szybciutko ale lekarz nic nie wspominał o tych badaniach ja tez z tego wszystkiego, z tego pośpiechu zapomniałam zapytać [emoji4][emoji2] ważne ze z maleństwem wszystko dobrze [emoji7]
Super! To cudowna wiadomość ! Gratuluję! ❤❤
 
Cześć dziewczyny! Ja teraz jestem w 15 tygodniu (14+2) mojej pierwszej, długo wyczekiwanej ciąży i jestem po badaniach prenatalych gdzie USG wyszło idealnie widać kosc nosowa maleństwa, przeziernosc karku w normie i lekarka na tamtym etapie wykluczyła jakiekolwiek wady genetyczne.. ale niestety po teście PAPPA wyszło mi wysokie ryzyko Trisomia 21 (zespół Downa) mam powiększone ryzyko 1:265, a wyniej testu 0,335 MoM i genetyk zaleca amniopunkcje, której ja się potwornie boję.. boję się że nie odniosę do końca ciazy.. czy któraś z Was jest w podobnej sytuacji? Albo miała już do czynienia z amniopunkcja? Bo słyszałam że ryzyko poronienia po badaniu jest nie wielkie ale jest ..
 
Cześć dziewczyny! Ja teraz jestem w 15 tygodniu (14+2) mojej pierwszej, długo wyczekiwanej ciąży i jestem po badaniach prenatalych gdzie USG wyszło idealnie widać kosc nosowa maleństwa, przeziernosc karku w normie i lekarka na tamtym etapie wykluczyła jakiekolwiek wady genetyczne.. ale niestety po teście PAPPA wyszło mi wysokie ryzyko Trisomia 21 (zespół Downa) mam powiększone ryzyko 1:265, a wyniej testu 0,335 MoM i genetyk zaleca amniopunkcje, której ja się potwornie boję.. boję się że nie odniosę do końca ciazy.. czy któraś z Was jest w podobnej sytuacji? Albo miała już do czynienia z amniopunkcja? Bo słyszałam że ryzyko poronienia po badaniu jest nie wielkie ale jest ..
Głowa do góry. Te wyniki to tylko statystyki. Wydaje mi się to dziwne właśnie ze kość nosowa jest i przezierność ok a tu że niby Trisomia 21. Nie wiadomo w końcu w co wierzyć
 
Cześć dziewczyny! Ja teraz jestem w 15 tygodniu (14+2) mojej pierwszej, długo wyczekiwanej ciąży i jestem po badaniach prenatalych gdzie USG wyszło idealnie widać kosc nosowa maleństwa, przeziernosc karku w normie i lekarka na tamtym etapie wykluczyła jakiekolwiek wady genetyczne.. ale niestety po teście PAPPA wyszło mi wysokie ryzyko Trisomia 21 (zespół Downa) mam powiększone ryzyko 1:265, a wyniej testu 0,335 MoM i genetyk zaleca amniopunkcje, której ja się potwornie boję.. boję się że nie odniosę do końca ciazy.. czy któraś z Was jest w podobnej sytuacji? Albo miała już do czynienia z amniopunkcja? Bo słyszałam że ryzyko poronienia po badaniu jest nie wielkie ale jest ..
Możesz sobie zrobić takie badania genetyczne z krwi. Wtedy jest to badanie nieinwazyjne. Zapytaj może lekarza, ja dokładnie nie wiem ale tak mi mówiła lekarka przed tym całym testem. Tylko wtedy to jest 100 % prywatnie bo NFZ, coz za niespodzianka, tego nie refunduje.
 
Głowa do góry. Te wyniki to tylko statystyki. Wydaje mi się to dziwne właśnie ze kość nosowa jest i przezierność ok a tu że niby Trisomia 21. Nie wiadomo w końcu w co wierzyć

Już kiedyś wklejałam link z wypowiedzią ginekologa, ze badania pappa są właśnie kiedy usg jest poprawne, a nie na odwrót ;)

Statystyki tak, ale jeżeli jedna kobieta ma 1:150000 a druga 1:150 to jest lekka różnica w prawdopodobieństwie niestety :(
 
Lekarz powiedział, że jest możliwość wykonania testu NIMFY ( czy coś takiego) gdzie kosz wynosi 2 300 zł ale pewność testu wynosi 99,98%.. I teraz nie mam pojęcia na co się zdecydować czy na amniopunkcje (umówiona mam na 19.06) czy ten test..
 
Lekarz powiedział, że jest możliwość wykonania testu NIMFY ( czy coś takiego) gdzie kosz wynosi 2 300 zł ale pewność testu wynosi 99,98%.. I teraz nie mam pojęcia na co się zdecydować czy na amniopunkcje (umówiona mam na 19.06) czy ten test..
No właśnie o tym myślałam :) to badanie masz 100 % bezpieczne dla płodu, a w przypadku amniopunkcji masz jakieś minimalne ryzyko poronienia. Z drugiej strony minimalne ryzyko poronienia masz też na spacerze czy zakupach a przecież zapewne to robisz. Ja przed testem założyłam że zrobię to z krwi jakby co, (plakalabym i płaciła) bo wiem że jakby coś się stało nawet miesiąc później to bym sobie wmawiają że to przez to.
 
No właśnie o tym myślałam :) to badanie masz 100 % bezpieczne dla płodu, a w przypadku amniopunkcji masz jakieś minimalne ryzyko poronienia. Z drugiej strony minimalne ryzyko poronienia masz też na spacerze czy zakupach a przecież zapewne to robisz. Ja przed testem założyłam że zrobię to z krwi jakby co, (plakalabym i płaciła) bo wiem że jakby coś się stało nawet miesiąc później to bym sobie wmawiają że to przez to.

To ryzyko po amniopunkcji to chyba pierwsze 48 godz dlatego zaleca się leżenie i jak najmniej ruchu z tego co kiedyś wyczytałam, ale lekarzem nie jestem .
 
reklama
Zdecydowałam się z mężem iść jutro na test NIMFTY :) pieniądz to pieniądz, wiadomo po kieszeni pójdzie.. Ale wolę żyć że świadomością, a panicznie boje się amniopunkcji.. więc 6 dni roboczych i będę wszystko wiedziała :)
 
Do góry