reklama
anyżowa
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 11 Grudzień 2022
- Postów
- 6 474
Spokojnie, jak już kupisz i otworzysz je to się oswoisz ( nie wiem jak to nazwać)Ja zaczynam stymulacje w kwietniu podobno i tak sie ostatnio zastanawiałam co te dziewczyny piszą (na grupie fb) że mają zastrzyki na stymulacji.. ja myślałam że stymulacja polega na tym że dają tabsy na wzrost pęcherzyków potem jeden zastrzyk na pęknięcie i finitoJeszcze jestem zielona w ivf..




Ostatnia edycja:
anyżowa
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 11 Grudzień 2022
- Postów
- 6 474
OooU mnie po zastrzykach w trakcie stymulacji nie było śladu, więc i dla Ciebie jest nadzieja![]()


ugo
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 14 Kwiecień 2014
- Postów
- 264
Prywatnie testdnaDziewczyny trombofilia
- gdzie robicie te badania na mutacje genow, jak rozumiem pakiet na trombofilie?
Czy jak mam od zawsze czas protombinowy 12,1 a norma zaczyna się od 12, a reszta z morfologii Ok to myślicie ze to jest jakaś podstawa żeby poprosić o skierowanie lub żeby wykonać samemu?
Bo na badania mi już pyknęło 2k to bym coś zrobiła w końcu na fundusz xD
anyżowa
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 11 Grudzień 2022
- Postów
- 6 474
Dasz radę!! Jak nie my to kto?Nie straszcie mnie dziewczyny, od rana myślę co będzie o 21![]()

ugo
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 14 Kwiecień 2014
- Postów
- 264
Podbijamy

anyżowa
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 11 Grudzień 2022
- Postów
- 6 474
Mutacja MTHFR - wiąże się z gorszym wchłanianiem między innymi kwasu foliowego , witaminy b12 będziesz musiała zażywać w formie metylowanej. Ja biorę Methylofolian a także metylowaną witaminę B12 z Alliness.
Mutacja PAi 1 wiąże się z większym ryzykiem zakrzepowym, czytałam też ,że może utrudniać zagnieżdżanie , lekarz pewnie zaleci Ci branie Acardu 75 albo 150 i heparynę od pozytywnego testu.
Homozygota- czyli odziedziczone po obojgu rodzicach.
Ja biorę akard 150 cały cykl na swoje mutacje też mthfr i pai w homo, ale dodatkowo mam jeszcze V leiden w heterozygocie
Ostatnia edycja:
anyżowa
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 11 Grudzień 2022
- Postów
- 6 474
Ja tutaj :Dziewczyny trombofilia
- gdzie robicie te badania na mutacje genow, jak rozumiem pakiet na trombofilie?
Czy jak mam od zawsze czas protombinowy 12,1 a norma zaczyna się od 12, a reszta z morfologii Ok to myślicie ze to jest jakaś podstawa żeby poprosić o skierowanie lub żeby wykonać samemu?
Bo na badania mi już pyknęło 2k to bym coś zrobiła w końcu na fundusz xD

TROMBOFILIA wrodzona - Badanie genetyczne trombofilii - Sprawdź
Czym jest trombofilia wrodzona? Jakie są objawy trombofilii? Jak można wykonać badania trombofilii wrodzonej i jaki jest ich koszt? Kliknij i sprawdź

fckathy
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 12 Styczeń 2024
- Postów
- 2 327
zawsze możesz jedno mi oddaćDam znać, czy dobra z Ciebie wróżka. Mam nadzieję, że nie![]()



reklama
fckathy
Fanka BB :)
- Dołączył(a)
- 12 Styczeń 2024
- Postów
- 2 327
czyli jeżeli ja mam pai1 w homozygocie to znaczy, ze obydwoje moich rodziców tez to maja?Mutacja MTHFR - wiąże się z gorszym wchłanianiem między innymi kwasu foliowego , witaminy b12 będziesz musiała zażywać w formie metylowanej. Ja biorę Methylofolian a także metylowaną witaminę B12 z Alliness.
Mutacja PAi 1 wiąże się z większym ryzykiem zakrzepowym, czytałam też ,że może utrudniać zagnieżdżanie , lekarz pewnie zaleci Ci branie Acardu 75 albo 150 i heparynę od pozytywnego testu.
Homozygota- czyli odziedziczone po obojgu rodzicach.
Ja biorę akard 150 cały cykl na swoje mutacje też mthfr i pai w homo, ale dodatkowo mam jeszcze V leiden w heterozygocie
Podobne tematy
- Odpowiedzi
- 2 tys
- Wyświetleń
- 160 tys
- Odpowiedzi
- 3 tys
- Wyświetleń
- 192 tys
- Odpowiedzi
- 2 tys
- Wyświetleń
- 161 tys
- Odpowiedzi
- 2 tys
- Wyświetleń
- 153 tys
- Odpowiedzi
- 3 tys
- Wyświetleń
- 187 tys
Podziel się: