Trisomia 13 - wyniki badań prenatalnych

[Mosia1989]

Hej.

Wiem że moje ryzyko nie jest duże ale trochę schizuję dlatego że poprzednią ciąże straciłam w 37 tygodniu, co prawda nie z przyczyn genetycznych ale ogólnie boję się teraz wszystkiego.

Oto moje wyniki badań prenatalnych:
trisomia 21 podstawowe: 1:587, skorygowanie 1:1112
trisomia 18 podstawowe: 1:1496 skorygowane: <1:20000
trisomia 13 podstawowe 1:4676 skorygowane 1:3693

W trisomii 21 i 18 ryzyko zmalało a w trisomii 13 nieznacznie ale jednak wzrosło i moje pytanie skąd to może wynikać???

Lekarz niczego niepokojącego nie zauważył a ja tez dopiero w domu się zglebiłam w te wyniki. Mam 31lat. Wolne B-hCG 1,751 MoM, PAPP-A 0,651 MoM

 

[MatkaFrankowaPanikara]

Ryzyko nie jest duże ani nawet pośrednie, statystykę na pewno pogorszyła za wysoka beta i za niskie białko. Domyślam się, że w usg nie znaleziono nieprawidłowości?
Bardzo mi przykro z powodu Twojej straty.

 

[Mosia1989]

W usg wszystko ok, nawet w późniejszych około 17 tygodnia, ale wiadomo jak to jest. O wadach synka dowiedziałam się dopiero w 20 tygodniu

 

[Mixme92]

W usg wszystko ok, nawet w późniejszych około 17 tygodnia, ale wiadomo jak to jest. O wadach synka dowiedziałam się dopiero w 20 tygodniu

Jak masz pieniądze to zrób dla wewnętrznego spokoju sanco czy nifty, szkoda nerwów, chociaż sam wynik jest ok, a wynik chyba z niskiej wartości białka pappa...

 

[Mosia1989]

Jak masz pieniądze to zrób dla wewnętrznego spokoju sanco czy nifty, szkoda nerwów, chociaż sam wynik jest ok, a wynik chyba z niskiej wartości białka pappa...

no właśnie nie mam tyle pieniazkow aby sobie na to pozwolić. A powiedzcie mi wiecie może czy zespół pattau idzie wykluczyć na badaniach połówkowych?

 

[MatkaFrankowaPanikara]

no właśnie nie mam tyle pieniazkow aby sobie na to pozwolić. A powiedzcie mi wiecie może czy zespół pattau idzie wykluczyć na badaniach połówkowych?

Zespół Patau w większości przypadków zostaje samoistnie poroniony. Twoje ryzyko jest naprawdę niskie, spokojnie.

 

[Kazumi]

no właśnie nie mam tyle pieniazkow aby sobie na to pozwolić. A powiedzcie mi wiecie może czy zespół pattau idzie wykluczyć na badaniach połówkowych?

Ten zespół łączy w sobie liczne wady, w tym zmiany w wyglądzie więc powinien być widoczny na usg.
Ale tak, jak pisze @MatkaFrankowaPanikara - ryzyko jest naprawdę niewielkie.

 

[Mosia1989]

Dziękuję za odpowiedzi. Macie rację, wyluzuje troszkę '

 

[Oliwia088]

Jeśli nie możesz sobie pozwolić na nifty, to pozostaje tylko spokój, ryzyko jest za niskie na skierowanie na amnio. Spokojne będzie dobrze, wierz ze jakby cis było to by już były wątpliwości na usg. Można wiedzieć z jakich przyczyn straciłaś dzieciątko w tak późnej ciąży?

 

[Mosia1989]

Jeśli nie możesz sobie pozwolić na nifty, to pozostaje tylko spokój, ryzyko jest za niskie na skierowanie na amnio. Spokojne będzie dobrze, wierz ze jakby cis było to by już były wątpliwości na usg. Można wiedzieć z jakich przyczyn straciłaś dzieciątko w tak późnej ciąży?

Zaraziłam się wirusem cytomegalii na samym początku ciazy. Nigdy wcześniej nie przechodziłam cytomegalii i nie miałam przeciwciał. Przez wirusa mały miał wadę serca HLHS, dorv która spowodowała właśnie śmierć w 37 tygodniu, serce nie dało rady, miał też wodę w brzuszku, wodogłowie, wady mózgu itd. Jak teraz patrzę na to co się dzieje w Polsce to brak mi słów po prostu. Już wtedy lekarz mi mówił że żyje w Polsce więc nie mogę usunąć dziecka gdzie w Niemczech byłoby to możliwe bo wady po wirusie cytomegalii są poważne. Cieszę się ze Gabrys odszedł spokojnie w moim lonie, że nie musiałam patrzeć jak cierpi. Rozmawiałam z wieloma kobietami które miały takze dzieci z wada letalna i widziałam ich ból i cierpienie jak mówily że usuwają ciążę, takze nie jest to wydzimisie i pstryknięcie palcami