Kalendarz badań w ciąży
I trymestr
* badanie ginekologiczne (cytologia, biocenoza)
* konsultacja internistyczna i stomatologiczna
* analiza krwi - toksoplazmoza, listerioza, krzepliwość, grupa krwi, test USR, HBS Ag, WR, poziom cukru
* analiza krwi - morfologia (co miesiąc)
* analiza moczu (co miesiąc)
* USG - może być dopochwowo (8-12 tydzień)
* wizyty u ginekologa co 4 tygodnie
Dodatkowo:
Biopsja trofoblastu - pobranie komórek tworzącego się łożyska np. igłą pod kontrolą USG w celu wykrycia zaburzeń genetycznych (8-11 tydzień)
II trymestr
* analiza krwi - morfologia (co miesiąc)
* analiza moczu (co miesiąc)
* USG (około 20 tygodnia)
* test obciążenia glukozą (24-28 tydzień)
* wizyty u ginekologa co 3-4 tygodnie
Dodatkowo:
* test potrójny - TripleTest - występowanie zaburzeń chromosomalnych (głównie zespołu Downa) oraz obecności rozszczepu kręgosłupa(14-16 tydzień)
* amniopunkcja (pobranie płynu owodniowego) genetyczna - wykrywa genetyczne wady dziecka (15-18 tydzień, wczesna 13-14 tydzień)
* nakłuwanie pępowiny - pobranie próbki krwi dziecka - podejrzenie infekcji wewnątrzmacicznej lub konfliktu serologicznego (18-24 tydzień)
III trymestr
* analiza krwi - morfologia (co miesiąc)
* analiza moczu (co miesiąc)
* USG (po 30 tygodniu)
* badanie kardiotokograficzne - KTG - rejestracja czynności serca dziecka i napięcia, ewentualnie skurczów macicy (od 26 tygodnia)
* wizyty u ginekologa co 2-3 tygodnie (pod koniec co 7, nawet 2 dni)
Dodatkowo:
* USG dopplerowskie - ocena przepływu krwi przez tętnice macicy, łożyska, pępowiny, i płodu
* późna amniopunkcja (pobranie płynu owodniowego) - ocena dojrzałości płuc płodu