• Przypominam, że dalej nasza forumowa mama potrzebuje Twojej pomocy 💖 Jeśli możesz wpłacić nawet drobną kwotę, to prosimy zrób to Kliknij

reklama

Wrodzona Łamliwość Kości (Osteogenesis Imperfecta)

Nie wiem, czy mój post jest we właściwym miejscu. Jeśli nie to z góry przepraszam i proszę o przeniesienie tam, gdzie powinien się znaleźć, jeśli to możliwe również o przyklejenie.

Mam bardzo dobrą informację dla wszystkich mam mających dziecko z OI, chorujących na OI lub znających osobę z OI, która może potrzebować pomocy.

Od tygodnia działa nowa, znacznie ulepszona strona Stowarzyszenia Osób z Wrodzoną Łamliwością Kości (O.I.) - Polska. Na stronie można znaleźć nie tylko newsy z życia Stowarzyszenia, ale również wiele informacji na temat samej choroby, jej objawów, leczenia, pierwszej pomocy, listę polecanych szpitali, porady i ciekawostki.

Moim celem było, aby strona stanowiła "pakiet" informacyjny dla rodziców, na których choroba dziecka spadła jak przysłowiowy grom z jasnego nieba. Są tam odpowiedzi na wiele pytań, a jeśli czegoś brakuje to jestem do dyspozycji niemal o każdej porze dnia i nocy i chętnie posłużę dobrą radą i pomocą.

W imieniu Stowarzyszenia zapraszam do zwiedzania strony i gorąco proszę o pomoc w rozpowszechnieniu adresu www stronki poprzez zalinkowanie na swojej stronie.

Pozdrawiam,
Magda
 
Ostatnia edycja:
reklama

Nowe wątki

reklama
reklama
Wróć
Do góry