Kto po in vitro?

[martka83]

tak kariotypy i CFTR

 

[annemarie]

Anika,dla Ciebie kochana...na jutro...

Bo we mnie (w Tobie ) serca sa dwa...

 

[kachna84]

Martka83 masz dwie piękne blastusie. Ja też byłam zdziwiona, że na 13 zaplodnony dotrwaly tylko 2 do blastocysty a widzisz obie zostały ze mną i u Ciebie też tak będzie.

 

[martka83]

wiem, że te dwa zarodki, to są TE.
To nasze ostatnie podejście, w sensie dwa transfery przed nami, bo chcę po jednym zarodku.

 

[annemarie]

Martka nie mam pojecia

Dziewczyny,do wieczora musimy miec gotowy plan tabelkowy,w planie jest:

-nick( plus) wiek

-klinika
-diagnoza
-przeprowadzone badania
ilosc stymulacji
-transfery swieze i lodowkowe
-ilosc laczna komorek
-klasa komorek do wszystkich transferow
-aktualnie w ciazy
-mam dziecko
-aniolki (*)

co sadzicie????

 

[madzionga]

Martka nie mam pojecia

Dziewczyny,do wieczora musimy miec gotowy plan tabelkowy,w planie jest:

-nick( plus) wiek

-klinika
-diagnoza
-przeprowadzone badania
ilosc stymulacji
-transfery swieze i lodowkowe
-ilosc laczna komorek
-klasa komorek do wszystkich transferow
-aktualnie w ciazy
-mam dziecko
-aniolki (*)

co sadzicie????

bardzo fajnie, tylko zmieszczą się te wszystkie informacje ? trochę nas tu jest

 

[annemarie]

bardzo fajnie, tylko zmieszczą się te wszystkie informacje ? trochę nas tu jest

Tez sie tego obawiam,tzn .na dlugosc damy rade,boje sie o szerokosc
mozemy z czegos zrezygnowac ?

 

[szila09]

Cześć dziewczęta Dawno się nie odzywałam, ale cały czas jestem z Wami!!Codziennie na forum. Nie odzywałam się, bo u mnie nic się nie działo. Czekałam do kolejnej próby.. Zakwalifikowano nas do II próby, od 03.02.2016 rozpoczełam leczenie długim protokołem..Ovulastan, potem Gonapeptyl od połowy cyklu, Metypred i kwas foliowy 5 mg. Na ostatniej wizycie w klinice lekarz prowadzący zasugerował, abyśmy zrobili z mężem badania genetyczne ze śliny i z krwi. Zrobiliśmy. Męża wyniki ze śliny to: Detekcja mutacji w rejonie AZF - ślina, materiał badany: obecność mikrodelecji w regionie AZF-a - nie stwierdzono, Obecnosć mikrodelekcji w regionie AZFb - nie stwierdzono, Obecnosć mikrodelekcji w regionie AZFc - nie stwierdzono, Innterpretacja: Nie stwierdzono mikrodelekcji na długim ramieniu chromosomu Y charakterystycznych dla pacjentów z oligozoospermią lub azospermią. Nastestępne badanie: Detekcja 2 mutacji w genie CFTR - ślina: Detekcja mutacji delF508 w genie CFTR - brak mutacji, Detekcja mutacji dele 2,3 w genie CFTR - brak mutacji. Interpretacja: Nie stwierdzono występowania badanych mutacji w żadnym z allei. Wykonano analizę DNA w kierunku nosicielstwa 2 spośród 1600 mutacji występujących w genie CFTR. Wskazane jest rozszerzenie diagnostyki z powodu braku możliwości wykluczenia obecności w genie CFTR mutacji innych niż badane. Moje wyniki: Detekcja mutacji C677T w genie MTHFR - homozygota CC, Detekcja mutacji A1298C w genie MTHFR - homozygota CC. Interpretacja: Stwierdzono obecność genotyp homozygotyczny C/C wariantu C677T w genie kodującym enzym reduktazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFR). Obecność genotypu C/C nie wpływa na zmianę aktywności tego enzymu. W populacji polskiej stwierdza się wystepowanie około 52% pacjentów homozygotycznych C/C. Stwierdzono obecnosć genotypu homozygotycznego 1298CC, który ma wpływ na obniżenie aktywności enzymu MTHFR co wiąże się ze zwiększony, ryzykiem hiperohomocysteinemii. Kolejne badanie: Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny - czynnik V - slina: Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny - czynnik V - brak mutacji. Interpretacja: Nie stwierdzono mutacji G1691A(Leiden) w genie czynnika V krzepnięcia krwi(proakceleryny). Wynik negatywny - brak mutacji typu Leiden w genie czynnika V oznacza, że nie występuje zwiększone ryzyko, w stosunku do średniej populacji, wrodzone ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej. Kolejne badanie: Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny - czynnik II- ślina: Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny - czynnik II - brak mutacji. Interpretacja: Nie stwierdzono mutacji G20210A w genie czynnika II krzepnięcia krwi 9protrombiny). Wynik negatywny - brak mutacji w genie czynnika II oznacza, że nie występuje zwiększone, w stosunku do średniej populacji, wrodzone ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej. Wyniki z krwi kariotypów jeszcze nie mamy - będą dopiero za 2-3 tyg. Powiedzcie mi kochane co te masakryczne opisy dokładnie oznaczają. Ja jestem zielona i nie mam pojęcia o co w tym wszystkim chodzi..Pomóżcie proszę!!

 

[madzionga]

Tez sie tego obawiam,tzn .na dlugosc damy rade,boje sie o szerokosc
mozemy z czegos zrezygnowac ?

Kurcze, ciężko cokolwiek wyrzucić... Może się zmieści ewentualnie może jakoś zarodków ? Sama nie wiem. W sumie to też jest ważne...

 

[annemarie]

Cześć dziewczęta Dawno się nie odzywałam, ale cały czas jestem z Wami!!Codziennie na forum. Nie odzywałam się, bo u mnie nic się nie działo. Czekałam do kolejnej próby.. Zakwalifikowano nas do II próby, od 03.02.2016 rozpoczełam leczenie długim protokołem..Ovulastan, potem Gonapeptyl od połowy cyklu, Metypred i kwas foliowy 5 mg. Na ostatniej wizycie w klinice lekarz prowadzący zasugerował, abyśmy zrobili z mężem badania genetyczne ze śliny i z krwi. Zrobiliśmy. Męża wyniki ze śliny to: Detekcja mutacji w rejonie AZF - ślina, materiał badany: obecność mikrodelecji w regionie AZF-a - nie stwierdzono, Obecnosć mikrodelekcji w regionie AZFb - nie stwierdzono, Obecnosć mikrodelekcji w regionie AZFc - nie stwierdzono, Innterpretacja: Nie stwierdzono mikrodelekcji na długim ramieniu chromosomu Y charakterystycznych dla pacjentów z oligozoospermią lub azospermią. Nastestępne badanie: Detekcja 2 mutacji w genie CFTR - ślina: Detekcja mutacji delF508 w genie CFTR - brak mutacji, Detekcja mutacji dele 2,3 w genie CFTR - brak mutacji. Interpretacja: Nie stwierdzono występowania badanych mutacji w żadnym z allei. Wykonano analizę DNA w kierunku nosicielstwa 2 spośród 1600 mutacji występujących w genie CFTR. Wskazane jest rozszerzenie diagnostyki z powodu braku możliwości wykluczenia obecności w genie CFTR mutacji innych niż badane. Moje wyniki: Detekcja mutacji C677T w genie MTHFR - homozygota CC, Detekcja mutacji A1298C w genie MTHFR - homozygota CC. Interpretacja: Stwierdzono obecność genotyp homozygotyczny C/C wariantu C677T w genie kodującym enzym reduktazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFR). Obecność genotypu C/C nie wpływa na zmianę aktywności tego enzymu. W populacji polskiej stwierdza się wystepowanie około 52% pacjentów homozygotycznych C/C. Stwierdzono obecnosć genotypu homozygotycznego 1298CC, który ma wpływ na obniżenie aktywności enzymu MTHFR co wiąże się ze zwiększony, ryzykiem hiperohomocysteinemii. Kolejne badanie: Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny - czynnik V - slina: Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny - czynnik V - brak mutacji. Interpretacja: Nie stwierdzono mutacji G1691A(Leiden) w genie czynnika V krzepnięcia krwi(proakceleryny). Wynik negatywny - brak mutacji typu Leiden w genie czynnika V oznacza, że nie występuje zwiększone ryzyko, w stosunku do średniej populacji, wrodzone ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej. Kolejne badanie: Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny - czynnik II- ślina: Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny - czynnik II - brak mutacji. Interpretacja: Nie stwierdzono mutacji G20210A w genie czynnika II krzepnięcia krwi 9protrombiny). Wynik negatywny - brak mutacji w genie czynnika II oznacza, że nie występuje zwiększone, w stosunku do średniej populacji, wrodzone ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej. Wyniki z krwi kariotypów jeszcze nie mamy - będą dopiero za 2-3 tyg. Powiedzcie mi kochane co te masakryczne opisy dokładnie oznaczają. Ja jestem zielona i nie mam pojęcia o co w tym wszystkim chodzi..Pomóżcie proszę!!

Szila ,wyslij to do Kate na priv.