Staraczki II połowa 2021

[Madame83]

Laski tam na serio nic nie ma

A bo te pinki są do d. Wczoraj na facelkach miałam cienie A na pinku nic. Późno wychodzą.

 

[Madame83]

@Estuś i @Madame83 po cichu gratuluje i trzymam mocno kciuki!

Trzymaj trzymaj, przydadzą się na pewno

 

[pannadarianna]

Wczoraj wyjęłam go żeby zrobić zdjęcie w razie co i tak czy siak chyba patrzę ze dalej nic

 

[Lebkuchen_mum]

Być może. To albo krwiak który był tak wielki ze imitował okres, po prostu.

Nie badaliśmy - nie ma to sensu przy 1 poronieniu bo przyczyna to w 80% wada genetyczna, zazwyczaj chromosomalna, zarodka, zupełnie przypadkowa.

Niby tak. Ja z ciekawości chciałabym pewnie wiedzieć.

 

[Madame83]

Wczoraj wyjęłam go żeby zrobić zdjęcie w razie co i tak czy siak chyba patrzę ze dalej nic

Ale na moim wczorajszym też już nic nie widać, taka słabizna była, że jak ściemniał przez noc to kapa masz jeszcze jakiś test w domu?

 

[pannadarianna]

Ale na moim wczorajszym też już nic nie widać, taka słabizna była, że jak ściemniał przez noc to kapa masz jeszcze jakiś test w domu?

nie i nie robię już, czekam

 

[kasiaa91]

Niby tak. Ja z ciekawości chciałabym pewnie wiedzieć.

Ja nie, bo ta statystyka do mnie przemawia bardzo, także zdejmując ze mnie ciężar na poziomie emocjonalnym.
Nie chciałabym z badań zobaczyć że było to zupełnie zdrowe dziecko i zadręczać się że przeziębienie / za ciepła kąpiel / a może za dużo kawy dziennie itp. Tak samo bardzo nie chciałabym poznać płci. Wolę mieć poczucie straty ciąży a dziecko z płcią jest już bardziej „namacalne”.

Ale rozumiem inne podejście. Części kobiet takie informacje a nawet pogrzeb dają ukojenie.

 

[Madame83]

U mnie chyba zaczyna się @,zauważyłam niteczki krwi przy podcieraniu. I te kłucia w macicy. Chyba tyle.

 

[Paulusman]

Ja dzisiaj w końcu zostałam w miarę poważnie potraktowana przez lekarza-genetyka. Nie udzielam się często, więc nawet sama nie pamiętam o czym tu pisałam. Po ciąży biochemicznej zrobiłam badania genetyczne. Trombofilie, kariotyp i immunofenotyp. Te dwa ostatnie wyszły ok, ale z trombofilii mam MTHFR heterozygotyczne (czym się zupełnie nie przejmuje, bo wystarczy dobra suplementacja), ale mam również mutacje PAI-1 homozygotyczna. Konsultowałam to wcześniej z hematologiem, powiedział, że to niz poważnego i nic mi nie zlecił. Poczytałam trochę, większość kobiet dostaje w takiej sytuacji Acard od owulacji i heparyne od pozytywnego testu. Genetyk mi to potwierdził i zalecił te leki. Ponieważ jestem uczulona na aspiryne to mam brać zamiast acardu zaax i potem heparyne. Natomiast pojawia się teraz kolejna obawa, wynikajaca z ostatnich przepraw z ginekologami o to, czy mimo wszystko ginekolog mi wypisze recepte na heparyne... Może któraś z Was tak miała, że lekarz odmówił wypisania? Albo może macie dobrych lekarzy do polecenia w Wawie, najlepiej w medicover (do tej pory w medi trafiam na samych yyy kiepskich, delikatnie mówiąc)?

 

[Blondi_87]

U mnie to chyba jednak biochemiczna będzie , zrobiłam test i jest tak samo blady jak wczoraj chyba.. :/ . Już nie będę robić testów pójdę w pon na bete i tyle. Okres planowo niby koło środy wiec zobaczymy..

A pisałam bys już testów nie robiła... Niepotrzebny stres jedynie a o niczym nie świadczy poza tym że wciąż jest dodatni... Będzie dobrze