Obejrzyj wideo poniżej, aby zobaczyć, jak zainstalować naszą stronę internetową jako aplikację internetową na ekranie domowym.
Notka: Funkcja ta może nie być dostępna w niektórych przeglądarkach.
Dziękuję. Wierzę że taki rozbrykany urwis musi być zdrowy[emoji4]
Napisane na SM-G925F w aplikacji Forum BabyBoom
Nie wiem jak to jest za granicą.. Ale brzmi kosmicznie! :/ Boże współczuję Ci..trzymam kciuki żeby było dobrze! wiem co przeszłaś.. Moje usg było idealne..a z krwi wynik 1:118 że ZD...amnio się nie poddałam (i dziwię się, że innej metody nieinwazyjnej Ci nie zaproponowano..jakiegoś harmony?) zrobiłam nifty i wynik miałam po 7dniach. Napisz koniecznie jak dostaniesz wyniki! ♥♥♥
Nie wiem jak tam, ale w Polsce na wyniki amniopunkcji czeka się ok 4tyg ale z Fisha po 3dniach powinnaś mieć wyniki dla podstawowych trisomii... Amniopunkcja to mimo wszystko ryzyko.. Wiedząc, że masz wracać tyle km jako kierowca powinni byli cię położyć przynajmniej na dobę na oddziale... Mam nadzieję, że wszystko będzie okej!Niestety nadal odpowiedzi brak a dodzwonić się nie mogę. Ja nawet nie wiedziałam do końca co to jest amnio. Kazano nam podjąć decyzję od razu na miejscu, mimo, że lekarz wiedział że będę wracać autem 300km jako kierowca. "Musi być już teraz, bo tak pozna ciąża juz." Tylko dlaczego do cholery tak im się już nie spieszy z wynikami? Jak poczytalam w domu do czego to mogło doprowadzić to aż słabo mi się zrobiło. Ciężko mi w to wszystko uwierzyć bo ja się tak świetnie czuje cały czas. Nigdy żadnych plamien, boli brzucha, puchnięcia, tryskam (teraz już tryskalam) humorem, synuś duży, ruchliwy. Chyba już tylko takie tłumaczenie jakoś mnie trzyma w kupie.
Napisane na SM-G925F w aplikacji Forum BabyBoom
Jak na razie w Polsce był tylko 1 przypadek, że Nifty wyszło ok a dziecko urodziło się z ZD, nie wiem, gdzie wyczytałaś, że się często myli.Witam. Przeczytałam całe forum na ten temat. mam taki sam problem, po teście pappa ryzyko trisomi 21 u mnie wynosi 1:153. Ryzyko z wieku (mam prawie 36 lat) to 1:236 a z samych markerów usg i biochemia 1:137. Nt mam 2,1 przy 56 crl czyli w górnej granicy normy, kość nosowa długa 2,6 , z krwi bardzo wysoka beta 3,9 i wysoka pappa 2,7. Zrobiłam wczoraj test nifty, też z tego samego laboratorium co Karolinakato. Naczytałam się jednak dużo, że te testy nifty też często się mylą co do wyniku. Boję się co dalej. Co sądzicie o moim ryzyku? główny powód to wysoka beta. Nie brałam żadnych leków, więc nie wiem co na jej wysokość wpłynąć mogło innego? Czy przy takim wysokim pappa też jest możliwość zespołu downa? Wszędzie jest że beta wysoka a papa zaniżone wskazuje na zd. Karolina a mogłabyś zdradzić swój wiek i jakie miałaś wyniki krwi że ryzyko 1:118?
Witam. Przeczytałam całe forum na ten temat. mam taki sam problem, po teście pappa ryzyko trisomi 21 u mnie wynosi 1:153. Ryzyko z wieku (mam prawie 36 lat) to 1:236 a z samych markerów usg i biochemia 1:137. Nt mam 2,1 przy 56 crl czyli w górnej granicy normy, kość nosowa długa 2,6 , z krwi bardzo wysoka beta 3,9 i wysoka pappa 2,7. Zrobiłam wczoraj test nifty, też z tego samego laboratorium co Karolinakato. Naczytałam się jednak dużo, że te testy nifty też często się mylą co do wyniku. Boję się co dalej. Co sądzicie o moim ryzyku? główny powód to wysoka beta. Nie brałam żadnych leków, więc nie wiem co na jej wysokość wpłynąć mogło innego? Czy przy takim wysokim pappa też jest możliwość zespołu downa? Wszędzie jest że beta wysoka a papa zaniżone wskazuje na zd. Karolina a mogłabyś zdradzić swój wiek i jakie miałaś wyniki krwi że ryzyko 1:118?